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福建省漳州市中醫(yī)院審方項目服務(wù)類采購項目采購公告

福建-漳州-漳州市狀態(tài)：公告

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2021年06月30日

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中醫(yī)院服務(wù)類采購項目采購公告

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****審方項目服務(wù)類采購項目采購公告 2021-06-30 22:05

****審方項目服務(wù)類采購項目
競爭性談判公告

項目概況
受****委托，****對****、****審方項目服務(wù)類采購項目組織競爭性談判，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應(yīng)商前來參加。
****審方項目服務(wù)類采購項目的潛****省政府采購網(wǎng)(zfcg.****.cn)免****省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目獲取采購文件，并于2021-07-08 09:30（**時間）前提交響應(yīng)文件。

一、項目基本情況
項目編號：****
項目名稱：****審方項目服務(wù)類采購項目
采購方式：競爭性談判
預(yù)算金額：****000元

包1：
合同包預(yù)算金額：****000元
談判保證金：24200元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）

品目號	品目編碼及品目名稱	采購標(biāo)的	數(shù)量（單位）	允許進口	簡要需求或要求	品目預(yù)算（元）
1-1	C****0302-行業(yè)應(yīng)用軟件開發(fā)服務(wù)	行業(yè)應(yīng)用軟件開發(fā)服務(wù)	1（批）	否	審方項目內(nèi)容和要求一、對該系統(tǒng)的功能要求（一）審方系統(tǒng)功能要求 1.處方（醫(yī)囑）用藥審查功能該系統(tǒng)應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）用藥進行以下審查，并提示醫(yī)生。 1.劑量審查：結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫(yī)囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內(nèi)。 1.1審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量； 1.2審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量； 1.3 可以對處方（醫(yī)囑）中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進行審查； 1.4審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率； 1.5審查肝腎功能不全患者的給藥劑量是否符合規(guī)定。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 2.藥品總劑量審查：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 3.根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對門、急診處方藥品超多日用量進行審查提示。 4.根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進行審查提示，支持當(dāng)前處方和歷史處方多處方審查。 5.可以對住院患者藥品累積使用量進行審查提示。 6.給藥途徑審查：根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方（醫(yī)囑）藥品的給藥途徑是否合理。系統(tǒng)不僅可以對說明書明確禁止的給藥途徑進行審查，還應(yīng)能對說明書未推薦的給藥途徑進行提示。 7.藥物相互作用審查：審查處方（醫(yī)囑）中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥,應(yīng)提供藥物相互作用詳細(xì)信息，包括相互作用結(jié)果、相互作用機制、處理辦法、討論、參考文獻（包括國外參考文獻）�？梢越Y(jié)合給藥頻次，根據(jù)用藥的奇偶日期、星期日期審查是否有相互作用問題。每一條審查提示信息都應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻來源�？梢愿鶕�(jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用。 8.體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或針管）中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。同時提供注射劑配伍的詳細(xì)信息，包括相互配伍結(jié)果、配制方法、討論及參考文獻等。每一條審查提示信息應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻來源。 9.配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)，同時提供相關(guān)詳細(xì)信息，包括配置濃度、配制方法、參考文獻。 10.鉀離子監(jiān)測：若同組注射藥品有一個或多個含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子滴速、總濃度、每日補鉀量是否合理。詳細(xì)警示信息中可展示計算過程。 11.TPN處方審查：系統(tǒng)可審查TPN處方中的電解質(zhì)、蛋白質(zhì)、脂肪乳、金屬離子等營養(yǎng)物質(zhì)的比例或濃度是否均衡合理。還可根據(jù)年齡、體重審查每日補液量是否在適宜的范圍內(nèi)。計算滲透壓，審查不同給藥途徑時滲透壓是否符合要求。詳細(xì)警示信息中可展示計算過程。 12.門診輸液審查: 系統(tǒng)可按用戶設(shè)置的門診限制輸液科室、疾病對處方超科室權(quán)限、超適應(yīng)癥輸液進行審查提示。 13.禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 14.不良反應(yīng)審查：結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。系統(tǒng)相關(guān)審**藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 15.兒童用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 16.成人用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 17.老年人用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 18.妊娠期用藥審查：當(dāng)患者為妊娠期婦女時，可以結(jié)合患者診斷和妊娠狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 19.哺乳期用藥審查：當(dāng)患者為哺乳期婦女時，結(jié)合患者診斷（ICD-10）和哺乳狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻出處。 20.性別用藥審查：審查處方（醫(yī)囑）藥物是否存在不適用于當(dāng)前患者的性別的藥品。 21.重復(fù)用藥審查：對處方（醫(yī)囑）中多個藥品進行重復(fù)用藥審查，支持根據(jù)住院藥品用藥時間段是否重合進行審查配置。 21.1是否存在同一有效藥物成分； 21.2藥理作用分類同屬一類。 22.適應(yīng)癥審查：根據(jù)患者的疾病診斷信息，審查處方（醫(yī)囑）中藥品的適應(yīng)癥是否與患者的疾病情況相符。 23.藥物過敏審查：結(jié)合患者既往藥物過敏史、皮試結(jié)果，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。 24.藥物檢驗值審查：可實時結(jié)合患者檢驗值審查藥物使用是否合理。 25.規(guī)范性審查：根據(jù)《處方管理辦法》審查醫(yī)生開出的處方是否規(guī)范，如是否填寫診斷、是否按規(guī)定填寫年齡等。 26.醫(yī)保審查：根據(jù)國家醫(yī)保和省醫(yī)保報銷限定要求，對處方藥品是否符合報銷規(guī)定進行審查。 27.監(jiān)測指標(biāo)審查：可結(jié)合醫(yī)囑藥品提醒醫(yī)生應(yīng)做相關(guān)檢查，如果住院病人在使用這些藥品期間未監(jiān)測這些指標(biāo)，則給予警示。 28.越權(quán)用藥審查：審查醫(yī)生開出的處方藥品是否在其可以使用的權(quán)限范圍內(nèi)，如監(jiān)控醫(yī)生越級使用抗菌藥物、越級使用特殊管制藥品等。 29.圍術(shù)期用藥審查：審查在圍手術(shù)期內(nèi)使用抗菌藥物的品種是否合理，使用抗菌藥物的時機和時限是否合理。 30.細(xì)菌耐藥率提示：對醫(yī)生處方（醫(yī)囑）中藥品的本院耐藥情況進行提示包括哪些細(xì)菌對處方藥品耐藥和耐藥率。 2.藥品信息提示功能 2.1可查看藥品相關(guān)重要信息，包括禁忌癥、特殊人群用藥信息、注射藥品的滴速信息等； 2.2可管理局（NMPA）發(fā)布的完整的藥品廠家說明書，監(jiān)局發(fā)布的說明書修訂勘誤。同時可以查看同一通用名稱，不同劑型和不同廠家的說明書；當(dāng)用戶查看與在用藥品廠家或規(guī)格不同的說明書時，系統(tǒng)給予提示。 2.3 可管理局（NMPA）正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容，形成一篇新的符合臨床實際需要的藥品說明書。 2.4輸入中藥材藥品后，可查詢相應(yīng)藥品的中藥材專論信息，包括用法用量、毒性信息、注意事項、臨床應(yīng)用等。 2.5藥品標(biāo)識信息包括：（1）興奮劑藥品標(biāo)識提示；（2）麻醉藥品、精神類藥品標(biāo)識提示；（3）社保藥品、基本藥物等標(biāo)識提示；（4）毒性藥品標(biāo)識提示；（5）放射性藥品標(biāo)識提示。 2.6醫(yī)院需求，自定義藥品信息如高危藥品、需皮試藥品、自制藥品等。 3.用藥指導(dǎo)單可以根據(jù)患者疾病情況和處方藥品信息自動生成患者用藥教育指導(dǎo)單，并提供電子版指導(dǎo)單編輯、打印功能。用戶可自定義維護用藥指導(dǎo)注意事項，并且優(yōu)先顯示用戶自定義內(nèi)容�？筛鶕�(jù)患者生理狀態(tài)（妊娠、哺乳、性別）有針對性地生成指導(dǎo)內(nèi)容。 4.審查提示屏蔽功能該系統(tǒng)應(yīng)能對劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、不良反應(yīng)、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、藥物過敏、重復(fù)用藥等審查項目進行審查提示屏蔽，支持分門診、住院、急診屏蔽，屏蔽后不再對相同問題進行提示。 5.審查醫(yī)院專家知識庫） 5.1. 系統(tǒng)可以提供多種自定義方式： 1）基于系統(tǒng)審查數(shù)據(jù)自定義方式，節(jié)省藥師工作量； 2）可完全由用戶審查規(guī)則包括審查要素和審查邏輯。用戶可自定義藥品警示、攔截規(guī)則，被攔截的問題處方必須返回修改，否則不可進行下一步操作。其中部分審查項目可支持以下功能： 2.劑量：可以根據(jù)不同給藥途徑、年齡段、疾病狀態(tài)、給藥單位，自定義設(shè)置藥品次劑量、日劑量、肝腎功能不全給藥劑量、給藥頻率、用藥天數(shù)、療程總劑量�？娠@示某個藥品在本院近一個月醫(yī)囑用量統(tǒng)計，查看不同科室的劑量使用情況。 3.可對門、急診處方藥品、麻醉藥品和精一藥品超多日用量天數(shù)進行設(shè)置，可針對慢病和非慢病處方分別設(shè)置用藥天數(shù)，并可根據(jù)超出天數(shù)設(shè)置不同的警示級別。 4.可通過多種累積方式設(shè)置患者藥品累積使用量上限。 5.中藥飲片劑量：支持以系統(tǒng)數(shù)據(jù)的整數(shù)倍自定義設(shè)置中藥飲片劑量標(biāo)準(zhǔn)，支持針對醫(yī)生設(shè)置中藥飲片劑量規(guī)則。 6.給藥途徑審查自定義：可以自定義設(shè)置給藥途徑審查規(guī)則，還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。 7.相互作用：可以對藥物相互作用審查規(guī)則進行設(shè)置，包括中藥（中成藥、中藥飲片）和中藥，中藥和西藥，西藥和西藥。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。 8.體外注射劑配伍：可以對兩個及以上藥品配伍審查規(guī)則進行設(shè)置，還可通過通用名設(shè)置配伍審查規(guī)則，同時可以對輸液類型進行設(shè)置。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度�？稍O(shè)置小劑量胰島素不參與體外配伍審查，具體劑量標(biāo)準(zhǔn)可由用戶自行設(shè)置。 9.配伍濃度：可以分科室設(shè)置配伍后的藥品規(guī)定濃度，還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息。 10.可以對全院和科室鉀離子滴速、推薦和限制濃度、每日補鉀量范圍進行分別設(shè)置，可以自定義設(shè)置鉀離子濃度審查相關(guān)系數(shù)。 11.可以對TPN審查中的重要參數(shù)進行設(shè)置如糖脂比、熱氮比、每日補液量、滲透壓濃度、離子濃度、氨基酸濃度、葡萄糖濃度等，可以維護各項能量物質(zhì)、電解質(zhì)的系數(shù)。 12.兒童、成人、老人用藥：可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人年齡值�？梢宰远x設(shè)置兒童、成人、老人禁、慎用藥品審查規(guī)則，還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。 13.妊娠期、哺乳期用藥：可以自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品審查規(guī)則，妊娠期用藥能設(shè)置妊娠周期，還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。 14.性別用藥：可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則，還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。 15.禁忌癥：可以自定義設(shè)置不同疾病禁用、慎用藥品審查規(guī)則，還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。 16.不良反應(yīng)：可以自定義設(shè)置不同疾病慎用藥品的審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。 17.可以對門診輸液限制科室和疾病進行設(shè)置。 18.可以對藥物和檢驗值的不可用關(guān)系進行設(shè)置。 19.適應(yīng)癥：可以自定義設(shè)置藥品適用或不適用的疾病診斷，還可設(shè)置A、B兩藥聯(lián)合使用時不進行A藥的超適應(yīng)癥審查，可設(shè)置不同藥品的超適應(yīng)癥問題在不同科室的警示級別，可設(shè)置審查規(guī)則來源。 20.越權(quán)用藥：可以分別針對急診、門診和住院自定義設(shè)置藥品與醫(yī)生、科室的可用、不可用關(guān)系。 21.圍術(shù)期用藥：可以自定義設(shè)置圍術(shù)期不可預(yù)防使用抗菌藥物的手術(shù)、手術(shù)用藥品種、手術(shù)用藥時限。 22.重復(fù)用藥：可以根據(jù)系統(tǒng)提供的治療分類設(shè)置每一類藥物在同一處方（醫(yī)囑）中可以同時使用的藥品數(shù)量，同時也可以自行增加治療分類并維護分類下藥品清單。 23.規(guī)范性審查：可以設(shè)置具體的規(guī)范性審查要求是否啟用、是否對醫(yī)生攔截等。 24.醫(yī)保審查：可設(shè)置國家醫(yī)保、省醫(yī)保的報銷限定要求是否啟用、是否對醫(yī)生攔截等。監(jiān)測指標(biāo)：可設(shè)置住院病人使用某藥品時需監(jiān)測的指標(biāo)，還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。 5.2 規(guī)則復(fù)制功能：系統(tǒng)支持將其它藥品已有的自定義規(guī)則分模塊復(fù)制到被選擇的藥品上。 5.3豁免對象：可根據(jù)藥品、醫(yī)生、科室等條件設(shè)置特定對象不參與某些模塊審查，并可按照模塊查看對各種豁免情況的統(tǒng)計。 5.4 自定義規(guī)則查詢：可查詢藥品、科室以及各模塊的自定義規(guī)則。 6.統(tǒng)計分析功能 6.1處方（醫(yī)囑）問題保存：審查并警示提醒過醫(yī)生的潛在用藥問題應(yīng)能及時保存在系統(tǒng)服務(wù)器中。 6.2問題處方（醫(yī)囑）查詢：可以查看原始處方（醫(yī)囑）、用藥理由并能再次進行審查和查看審查結(jié)果詳細(xì)信息。 6.3問題處方（醫(yī)囑）統(tǒng)計分析：可以按照科室、醫(yī)生、藥品對不同問題嚴(yán)重程度、不同問題類型的問題處方（醫(yī)囑）及審查結(jié)果進行統(tǒng)計，并提供導(dǎo)出為excel表，為醫(yī)院分析總結(jié)提供依據(jù)。 6.4不合理問題評估：系統(tǒng)提供不合理問題評估功能，便于藥師在做回顧性分析時對已評估的問題做記錄。 6.5用藥理由統(tǒng)計：可記錄醫(yī)生在警示框中填寫的用藥理由，并可將結(jié)果以Excel導(dǎo)出。 7.通訊功能 7.1該系統(tǒng)應(yīng)提供藥師和醫(yī)生的在線溝通平臺，便于醫(yī)生在開囑過程中與藥師交流，藥師在進行審查結(jié)果分析時及時與醫(yī)生溝通。該**工作站運行，工作站時可自動登錄該在線溝通平臺。 7.2該在線溝通平臺提供截圖、發(fā)送圖片、文件傳輸功能。（二）藥師審方干預(yù)功能要求 1.審方時機和過程 1.1藥師審方平臺該系統(tǒng)可以為藥師提供專門的審方工作平臺，幫助門診藥師在患者繳費前完成門診處方實時審查、住院藥師在護士領(lǐng)藥前完成住院醫(yī)囑審查。該系統(tǒng)先自動審查出問題處方（醫(yī)囑），再由藥師人工審查，審查過程中藥師可以與醫(yī)生實時互動，直到處方（醫(yī)囑）通過。 1.2醫(yī)生端效果醫(yī)生開具的處方（醫(yī)囑）在等待藥師審核時，系統(tǒng)提示等待倒計時、審方藥師聯(lián)系方式。藥師審核后，提示審核結(jié)果。 2.審方干預(yù)功能 2.1醫(yī)生提請審核后，可聲音提示藥師有待審查任務(wù)，提示音可設(shè)置。 2.2系統(tǒng)可主動分配任務(wù)給藥師，任務(wù)來臨時可用彈框提醒藥師，點擊彈框后即可跳轉(zhuǎn)至審方頁面。 2.3藥師審查時可查看當(dāng)前處方（醫(yī)囑）歷史修改版本信息、歷史干預(yù)記錄。 2.4藥師可收藏當(dāng)前處理的任務(wù)，以便進行回顧性分析。 2.5藥師可選擇審核意見中的重點文字變色處理后發(fā)給醫(yī)生。可以根據(jù)系統(tǒng)審查結(jié)果提供不合理用藥問題描述模板，便于藥師快速編輯審查意見。藥師還可預(yù)設(shè)常用問題模板。 2.6藥師可根據(jù)情況選擇拒絕發(fā)藥，對于拒絕發(fā)藥的問題，醫(yī)生必須修改直至處方（醫(yī)囑）中不包含此類問題，否則無法將處方（醫(yī)囑）提交給藥師。 2.7藥師可以根據(jù)不同任務(wù)情況選擇醫(yī)生處方（醫(yī)囑）直接雙簽通過還是需要藥師復(fù)核。 2.8若一張?zhí)幏剑ㄡt(yī)囑）通過前有多個修改版本，該系統(tǒng)可以標(biāo)記每個版本的處置狀態(tài)。 2.9藥師可根據(jù)需要選擇不同版本的處方（醫(yī)囑）進行比對，系統(tǒng)可以標(biāo)記出比對版本之間的不同之處。 2.10監(jiān)測界面顯示任務(wù)剩余時間，并提供任務(wù)倒計時暫停。 2.11系統(tǒng)支持根據(jù)醫(yī)生提交至藥師處的中藥處方智能檢索近似經(jīng)典方劑供藥師參考。 3.質(zhì)量評價功能系統(tǒng)提供多種篩選方案設(shè)置功能，進行待評價任務(wù)篩選。評價人可對每個任務(wù)輸入審核意見并打分。系統(tǒng)可自動生成任務(wù)評分表，并可導(dǎo)出到Excel。 4.審方干預(yù)自定義功能 4.1審方時限設(shè)置：支持全院和分科室審方時限設(shè)置。超過規(guī)定時限，待審查任務(wù)自動通過。 4.2可以設(shè)置需要藥師人工審查的問題處方（醫(yī)囑）審查項目和問題嚴(yán)重程度。系統(tǒng)審查后，問題嚴(yán)重程度低的處方（醫(yī)囑）直接通過，藥師只審查問題嚴(yán)重程度高的問題處方（醫(yī)囑）即可。 4.3可將任意科室、醫(yī)生、患者、疾病、藥品設(shè)置為重點關(guān)注，可按科室、醫(yī)生、患者、疾病、藥品、問題類型、警示級別多條件組合設(shè)置重點關(guān)注，包含重點關(guān)注信息的處方由藥師進行全面審查。 4.4審查科室設(shè)置：可對每個藥師負(fù)責(zé)的審查科室進行設(shè)置。 4.5用戶可根據(jù)使用習(xí)慣，設(shè)置任務(wù)提示音、處置按鈕順序和樣式、發(fā)送給醫(yī)生的常用語。 4.6用戶可對重復(fù)問題進行過濾設(shè)置。 4.7用戶可設(shè)置自動干預(yù)模式，藥師不在崗時，系統(tǒng)自動干預(yù)，支持全院和分科室設(shè)置。 5.患者信息查看 5.1藥師審方界面：可查看患者基本信息、患者過敏史、手術(shù)信息、檢驗檢查信息、EMR信息等，檢驗結(jié)果異常項可單獨顯示。 5.2藥師審查時可查看當(dāng)前患者的其他處方。 6.系統(tǒng)審查該系統(tǒng)審查項目、醫(yī)院當(dāng)前在用醫(yī)生端審方系統(tǒng)保持一致，并能實現(xiàn)無縫對接，即藥師端可查看醫(yī)生端審方系統(tǒng)的詳細(xì)審查結(jié)果信息，同時藥師審核問題標(biāo)準(zhǔn)可按醫(yī)生端審方系統(tǒng)的審查項目和問題級別進行設(shè)置。 7.實時監(jiān)測系統(tǒng)支持以動態(tài)的圖表形式在首頁實時綜合展示門診、住院處方（醫(yī)囑）審核情況。 8.統(tǒng)計分析（1）可以分別統(tǒng)計門診、住院任務(wù)的審核率、干預(yù)率、合格率等重要指標(biāo)，并可提供統(tǒng)計圖。可按照科室、醫(yī)生、藥品、藥師進行干預(yù)情況分類統(tǒng)計。（2）可以統(tǒng)計每個藥師的監(jiān)測時長、審核工作量、干預(yù)工作量和干預(yù)有效率，并可提供統(tǒng)計圖。（3）可以提供不合理問題統(tǒng)計分析，支持按時間、問題類型、警示等級等條件進行統(tǒng)計，并可生成統(tǒng)計圖�？梢圆榭丛谌斯彿綍r藥師主動添加的問題的發(fā)生次數(shù)、發(fā)生率。（4）可以分科室、醫(yī)生、藥品、問題類型提供干預(yù)效果追蹤，并以統(tǒng)計圖的方式體現(xiàn)干預(yù)效果。（5）可按不同的處方（醫(yī)囑）通過狀態(tài)進行統(tǒng)計，并可生成統(tǒng)計圖。（6）醫(yī)生端可通過用藥自查，查看自身任務(wù)的審核干預(yù)相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)。 9.處方（醫(yī)囑）查詢 9.1該系統(tǒng)應(yīng)提供查看歷史處方（醫(yī)囑）以及藥師干預(yù)記錄功能，可以時間線查看任務(wù)流程，各個時間點的任務(wù)詳情都可點擊查看。 9.2可篩選醫(yī)生選擇主動修改的問題處方，可篩選藥師已收藏、拒絕發(fā)藥、重點關(guān)注的案例，可按照藥房進行處方（醫(yī)囑）查詢。 9.3可以設(shè)置處方查詢權(quán)限。（三）臨床藥學(xué)管理系統(tǒng)功能要求 1.讀取和查看病人信息能從醫(yī)院HIS等系統(tǒng)中讀取病人相關(guān)信息，并在該系統(tǒng)的工作平臺按照時間、病人ID/門診號/處方號/床號、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生、診斷、藥品名稱、藥品類型、藥品品種數(shù)等篩選條件，讀取和查看病人的基本信息、處方/醫(yī)囑、檢驗檢查結(jié)果、手術(shù)、費用、藥占比、抗菌藥物藥占比、手術(shù)、送檢、特殊抗菌藥物是否會診、是否臨床路徑、住院病人用藥日志等信息。同時，該系統(tǒng)應(yīng)能提供EMR、PACS、LIS超鏈接功能，從而查看病人病歷信息及檢查檢驗信息。 2.處方點評該系統(tǒng)應(yīng)結(jié)合《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》、《處方管理辦法》、《處方點評監(jiān)測網(wǎng)工作手冊》、《醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細(xì)則》、《2013年抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》等處方點評相關(guān)政策要求，**醫(yī)院處方（醫(yī)囑）的電子化評價功能。該系統(tǒng)必須按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》要求的28項點評點對處方、醫(yī)囑進行點評，并以點評點呈現(xiàn)處方問題。該系統(tǒng)應(yīng)能對劑量范圍（包含正常使用劑量、肝損害劑量、腎損害劑量）、超多日用量、藥物相互作用、體外配伍、配伍濃度、鉀離子濃度、藥物禁忌、不良反應(yīng)、門診輸液、超適應(yīng)癥、特殊人群用藥（包含老人用藥、兒童用藥、妊娠用藥、哺乳用藥、成人用藥、性別用藥）、藥物過敏、給藥途徑、重復(fù)用藥、越權(quán)用藥、圍術(shù)期用藥、細(xì)菌耐藥率、腸外營養(yǎng)液等不合理用藥情況進行程序點評，并提供規(guī)則自定義功能，使得醫(yī)院實際用藥情況。該系統(tǒng)應(yīng)能實現(xiàn)從抽樣、分配、求助、專家復(fù)核、反饋醫(yī)生、醫(yī)生申述、藥師審結(jié)的點評閉環(huán)管理，并提供求助、復(fù)核、反饋、申述的消息提示。支持處方/醫(yī)囑批量點評，點評結(jié)果反饋醫(yī)生后，工作站）可直接填寫申述理由或確認(rèn)，無需再登錄系統(tǒng)查看點評結(jié)果。該系統(tǒng)應(yīng)能提供雙盲點評，在需要時隱藏醫(yī)生、藥師的姓名。該系統(tǒng)應(yīng)提供住院患者藥品聯(lián)用圖、時序圖。應(yīng)能自定義生成聯(lián)用圖，直觀查看藥品使用（聯(lián)用）情況。應(yīng)能查看患者體征，包括：呼吸、脈搏、體溫、疼痛強度、大便次數(shù)、出/入量、血壓等。該系統(tǒng)應(yīng)高亮顯示被點評藥品；當(dāng)選擇某一（類）藥品時，將其成組藥品一并顯示。該系統(tǒng)應(yīng)提供點評任務(wù)平均分配、選擇分配、按管轄科室、按藥品（用藥排名醫(yī)囑點評）分配功能，點評人只能查看自己相關(guān)任務(wù)的病人信息，無權(quán)查看他人的任務(wù)信息。該系統(tǒng)應(yīng)能自動生成點評工作表、點評結(jié)果統(tǒng)計表（全院/科室/醫(yī)生）、存在問題統(tǒng)計表（全院/科室/醫(yī)生/藥品）、點評結(jié)果差異明細(xì)表（對比程序點評與人工點評的差異）、點評問題明細(xì)表（僅顯示問題處方/醫(yī)囑），可追溯到原始處方及問題藥品。該系統(tǒng)應(yīng)能根據(jù)藥品特點，實現(xiàn)精細(xì)化點評。應(yīng)包含以下點評模塊：（1）門急診處方點評功能（全處方）（2）住院病人醫(yī)囑點評功能（全醫(yī)囑）（3）門急診處方/住院病人醫(yī)囑抗菌藥物專項點評功能，含聯(lián)合用藥不適宜、更換藥物不適宜、感染性疾病未進行病原學(xué)檢查、藥物選擇不符合抗菌藥物分級管理等點評點（4）圍手術(shù)期抗菌藥物專項點評功能，含手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物品種選擇不合理、手術(shù)頻繁換藥/術(shù)前給藥時機/手術(shù)預(yù)防用藥療程不合理等點評點（5）門急診處方/住院病人醫(yī)囑專項藥品點評功能，可點評任意（類）藥品（6）門急診處方/住院病人醫(yī)囑抗腫瘤藥物專項點評功能，含用藥順序錯誤、化療方案不合理、越權(quán)使用等點評點（7）住院病人特殊級抗菌藥物（萬古霉素等）專項點評功能，含越權(quán)用藥、送檢/藥敏情況、用藥申請/會診情況等點評點（8）住院病人碳青霉烯類及替加環(huán)素專項點評功能，應(yīng)能針對適應(yīng)證、品種選擇、用法用量及配伍、給藥方案、病原學(xué)及療效評估、會診權(quán)限等不合理評價項目進行人工評價及自動扣分。（9）住院病人人血白蛋白專項點評功能（10）門（急）診/住院病人中藥飲片處方專項點評功能，含用法用量不適宜、聯(lián)合用藥不適宜或有不良相互作用、未按照君臣佐使順序書寫、超過規(guī)定味數(shù)、用藥與辯證不符、中藥配伍禁忌（十八反、十九畏）、未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求、開具毒麻飲片未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定等點評點（11）門（急）診中成藥處方專項點評功能（12）用藥排名醫(yī)囑點評功能，應(yīng)能對門急診/住院使用前N位藥品的科室、（開囑）醫(yī)生或特定藥品使用前N位的科室所開具處方/醫(yī)囑進行點評（13）住院用藥醫(yī)囑點評功能，可按開囑醫(yī)生抽選患者醫(yī)囑進行點評（14）出院帶藥醫(yī)囑點評功能（15）門（急）診基本藥物專項點評功能，含用藥方案與《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》不一致等點評點（16）住院病人腸外營養(yǎng)專項點評功能，可程序點評和計算熱量（總熱量/單位熱量/非蛋白）、補液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸總量、氨基酸供給量、糖脂比、熱氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、鈉/鉀/鈣/鎂/磷/電解質(zhì)一價及二價陽離子濃度等指標(biāo) 3.抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測該系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測方案》中的相關(guān)規(guī)定，完成監(jiān)測網(wǎng)要求的抗菌藥物使用情況統(tǒng)計及上報工作。該系統(tǒng)應(yīng)提供手術(shù)/非手術(shù)抗菌藥物使用情況調(diào)查表、門診/急診/住院患者抗菌藥物使用情況統(tǒng)計報表的離線上報功能，可直接上傳XML文檔完成填報工作，避免二次填寫。 4.電子藥歷該系統(tǒng)能夠直接通過從HIS系統(tǒng)提取所需的病人信息，實現(xiàn)電子藥歷的快速生成。電子藥歷要求能按日書寫藥物治療情況，按日批量導(dǎo)出治療日志，能手動錄入自備藥。 5.統(tǒng)計分析該系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)《醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細(xì)則》、《2013年抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標(biāo)及要求》、《**辦公廳關(guān)于進一步加強抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥的通知》等相關(guān)規(guī)定的要求，醫(yī)院合理用藥指標(biāo)及藥品使用情況的信息化統(tǒng)計分析。該系統(tǒng)利用圖文并茂的形式，通過趨勢分析、構(gòu)成分析、主從分析、排名分析等分析手段，提供了大量統(tǒng)計分析報表。該系統(tǒng)提供常用報表收藏功能，提供報表人工填寫功能。 5.1合理用藥指標(biāo) （1）指標(biāo)統(tǒng)計該系統(tǒng)應(yīng)提供合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計，包括：藥占比（不含中藥飲片）、抗菌藥物百分率、抗菌藥物處方（病人）數(shù)、人均使用抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占藥品總金額比例、靜脈輸液抗菌藥物處方百分率、抗菌藥物DDDs、抗菌藥物使用強度、抗菌藥物患者使用前病原送檢率、圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物百分率、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)前給藥時機合理率（0.5-1小時）、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)后療程合理率、X類切口手術(shù)患者預(yù)防用抗菌藥物時間＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率、住院患者抗菌藥物靜脈輸液占比、住院患者靜脈輸液使用率等。該系統(tǒng)應(yīng)能將以上指標(biāo)重新組合并生成新的自定義報表，應(yīng)能按全院、科室、大科室、醫(yī)療組、醫(yī)生分別進行統(tǒng)計，應(yīng)能按處方或就診病人分別進行統(tǒng)計。（2）趨勢分析該系統(tǒng)應(yīng)能實現(xiàn)藥占比（不含中藥飲片）、抗菌藥物使用強度、國家基本藥物藥占比、抗菌藥物藥占比、抗菌藥物使用率、抗菌藥物使用量、I類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物百分率同比、環(huán)比分析，醫(yī)院用藥情況。 5.2 自定義合理用藥指標(biāo) 該系統(tǒng)應(yīng)提供自定義合理用藥指標(biāo)功能，可根據(jù)特殊要求計算排除某類藥品的藥占比、抗腫瘤藥物藥占比、特定藥品的使用強度、兩類藥品聯(lián)用的處方數(shù)/病人數(shù)、住院用藥醫(yī)囑總條目數(shù)、住院患者（限制級）抗腫瘤藥物使用率等指標(biāo)。 5.3藥品使用強度統(tǒng)計（1）藥品使用強度統(tǒng)計該系統(tǒng)應(yīng)能分別按出院時間（費用使用量）、收費時間（費用使用量）和出院時間（醫(yī)囑使用量）統(tǒng)計使用強度�？蛇x擇排除結(jié)核用藥、特殊病人。（2）藥品使用強度趨勢變化分析該系統(tǒng)應(yīng)能分別按月度（自然月或非自然月）、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品使用強度及浮動率。 5.4藥品金額、數(shù)量、DDDs統(tǒng)計（1）藥品金額、數(shù)量及DDDs使用量統(tǒng)計（2）藥品金額、數(shù)量及DDDs趨勢變化分析該系統(tǒng)應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品金額、數(shù)量、DDDs及浮動率。（3）藥品金額、數(shù)量統(tǒng)計并排名 5.5藥品使用人次統(tǒng)計并排名 5.6注射劑/大容量注射液統(tǒng)計 5.7藥品品種/費用構(gòu)成統(tǒng)計 5.8門（急）診大處方分析可實現(xiàn)超N種處方、超N元處方、超N天處方、超N次就診患者統(tǒng)計。 5.9抗菌藥物使用清單及統(tǒng)計可實現(xiàn)門（急）診/出院病人及圍術(shù)期抗菌藥物使用情況、送檢率（可自定義送檢項目）、不合理越權(quán)用藥情況、抗菌藥物使用情況分析等統(tǒng)計 5.10基本藥物使用清單及統(tǒng)計可實現(xiàn)基藥品種數(shù)、基藥藥占比等統(tǒng)計 5.11 管理處方登記表 5.12醫(yī)院績效考核（合理用藥相關(guān)）（1醫(yī)院績效考核評價指標(biāo)統(tǒng)計（2）醫(yī)院績效考核評價指標(biāo)統(tǒng)計 5.13國家組織藥品集中采購藥品使用監(jiān)測統(tǒng)計（4+7）、（1）國家組織藥品集中采購藥品使用監(jiān)測（2）集中采購藥品使用情況記錄（3）集中采購藥品費用結(jié)構(gòu)監(jiān)測（4醫(yī)療機構(gòu)藥品使用監(jiān)測指標(biāo)統(tǒng)計（5）“4+7”中選藥品采購有關(guān)情況 5.14抗菌藥物臨床應(yīng)用管理（1）醫(yī)療機構(gòu)碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素使用情況統(tǒng)計（2）醫(yī)療機構(gòu)含酶抑制劑復(fù)合制劑抗菌藥物使用情況統(tǒng)計（3）抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標(biāo)及要求統(tǒng)計 5.15國家衛(wèi)生計生委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理數(shù)據(jù)上報（1）醫(yī)療機構(gòu)一般情況調(diào)查（2）臨床科室指標(biāo)持續(xù)改進情況統(tǒng)計表（3）全院使用量排名前十位抗菌藥物（4）抗菌藥物分級管理目錄（5）臨床微生物標(biāo)本送檢率（6）醫(yī)療機構(gòu)藥品經(jīng)費使用情況調(diào)查表（7）醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物品種、規(guī)格和使用量統(tǒng)計調(diào)查表（8）醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用指標(biāo)數(shù)據(jù)上報表（9）醫(yī)療機構(gòu)I類切口手術(shù)用藥情況清單表（10）醫(yī)療機構(gòu)I類切口手術(shù)用藥情況調(diào)查表 5.16合理用藥監(jiān)測系統(tǒng) （1）藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測信息（西藥、中成藥）（2）處方監(jiān)測信息（門、急診處方）（3）處方監(jiān)測信息（醫(yī)囑） 6.其他 6.1 藥品自維護功能醫(yī)院藥品類型、藥品通用名、是否抗菌藥物/基本藥物/溶媒、抗菌藥物類別/使用級別、麻精標(biāo)記、社保藥品、社保報銷比例等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進行程序自動維護。 6.2 權(quán)限管理該系統(tǒng)應(yīng)對各項功能設(shè)置嚴(yán)格的權(quán)限管理，包括處方點評權(quán)限、報表的統(tǒng)計權(quán)限、打印/導(dǎo)出權(quán)限等。該系統(tǒng)應(yīng)提供客戶端使用記錄、版本更新記錄查詢功能。（四）藥物信息咨詢功能 1.信息查詢功能該系統(tǒng)能查詢以下信息： 1.1藥物信息參考：該系統(tǒng)應(yīng)提供國內(nèi)外上市藥品的詳細(xì)臨床用藥信息，內(nèi)容包括藥物的各種名稱、臨床應(yīng)用、用法與用量、注意事項、不良反應(yīng)、藥物相互作用、給藥說明、藥理、制劑與規(guī)格等信息。（1）應(yīng)可查看特殊人群（老人、兒童、妊娠期婦女、哺乳期婦女）及特殊疾病狀態(tài)（如肝功能不全、腎功能不全、心力衰竭等）患者用藥的注意事項。（2）應(yīng)提供與藥物臨床應(yīng)用密切相關(guān)的信息如不良反應(yīng)處理方法、藥物對檢驗值或診斷的影響等。（3）應(yīng)提供高警訊藥物、比爾斯標(biāo)準(zhǔn)、國外專科信息供臨床參考。（4）所有信息均應(yīng)提供參考文獻。 1.2藥品說明書：該系統(tǒng)應(yīng)管理局（NMPA）批準(zhǔn)的廠家藥品說明書，應(yīng)可查看NMPA發(fā)布的說明書修訂通知。 1.3妊娠哺乳用藥：該系統(tǒng)應(yīng)基于循證醫(yī)學(xué)原則評價國內(nèi)外藥品說明書、專業(yè)數(shù)據(jù)庫、專著、研究文獻，對妊娠期和哺乳期藥物暴露風(fēng)險進行評估，提出用藥建議。提供藥代動力學(xué)、文獻報道等供臨床參考。所有信息均應(yīng)提供參考文獻。 1.4用藥教育：該系統(tǒng)應(yīng)為專業(yè)人員提供便于輔導(dǎo)病人用藥的信息，以通俗易懂的語言，借助圖片等形式描述藥品的用途、副作用、用藥期間注意事項、特殊給藥方式圖示等信息。 1.5臨床指南：該系統(tǒng)應(yīng)提供國內(nèi)外的衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)發(fā)布的診療指南，應(yīng)涵蓋疾病診斷、治療、預(yù)防、護理等方面的指南、規(guī)范、共識、解讀等。（1）英文指南應(yīng)提供中文翻譯。（2）應(yīng)提供如《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等用藥指導(dǎo)原則。（3）應(yīng)具有篩選中英文指發(fā)布時間的功能。 1.6ICD：該系統(tǒng)應(yīng)提供ICD10、ICD-9-CM-3、腫瘤形態(tài)學(xué)編碼、ICD-11和國家醫(yī)療保障DRG分組的查詢功能。 1.7DDD值：該系統(tǒng)應(yīng)提供國內(nèi)外權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的藥物DDD值，應(yīng)可查看藥物對應(yīng)的上市藥品信息。 1.8檢驗值：該系統(tǒng)應(yīng)提供常用檢驗項目信息，應(yīng)包含檢驗項目正常參考值范圍、結(jié)果及臨床意義、藥物對檢驗結(jié)果的影響等內(nèi)容�？砂礄z驗類別查詢，也可按檢驗名稱查詢檢驗值信息。 1.9藥品基本信息：該系統(tǒng)應(yīng)**管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市藥品的信息，包括藥品的通用名、商品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號/藥品編碼、生產(chǎn)廠家，并標(biāo)注基本藥物、社保品種、OTC藥物、興奮藥品、精神類藥品、麻醉類藥品�？刹樵兯幤飞a(chǎn)企業(yè)獲批生產(chǎn)的藥品信息，并可查看藥品說明書。 1.10臨床路徑：衛(wèi)健委發(fā)布的臨床路徑及臨床路徑釋義原文，應(yīng)覆蓋臨床常見疾病品種。可按臨床科室分類瀏覽，也可按疾病關(guān)鍵詞檢索臨床路徑。 1.11醫(yī)藥公式：該系統(tǒng)應(yīng)提供常用醫(yī)藥公式、評分、分級標(biāo)準(zhǔn)量表等，內(nèi)容涵蓋了內(nèi)科、外科、婦產(chǎn)科、兒科、神經(jīng)科等，公式應(yīng)提供計算功能�？砂磁R床科室分類瀏覽，也可按公式名稱檢索。 1.12醫(yī)藥時訊：該政府網(wǎng)站和醫(yī)藥學(xué)專業(yè)數(shù)據(jù)庫、核心期刊發(fā)布的最新藥物研究成果、藥物警戒信息、新藥研發(fā)和上市資訊等內(nèi)容。 1.13醫(yī)藥法規(guī)：該系統(tǒng)應(yīng)管理局、委員會等權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的關(guān)于藥品管理、傳染病防治、醫(yī)療事故管理、醫(yī)療機構(gòu)管理等方面的法律法規(guī)文件。應(yīng)支持關(guān)鍵詞檢索，可通過發(fā)布部門、效力級別分類瀏覽。 1.14國家基本藥物：該系統(tǒng)應(yīng)提供最新版《國家基本藥物目錄》中的信息，包括目錄中的化學(xué)藥品、生物制品以及中成藥品種。應(yīng)可查看國家基本藥物目錄對應(yīng)的上市藥品品種的信息（包括生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號等）。 1.15FDA妊娠用藥安全性分級：該系統(tǒng)應(yīng)提供管理局（FDA）根據(jù)藥物對動物和妊娠期婦女致畸危險而作的妊娠期用藥安全性分級，可通過藥理分類或藥名檢索的方式實現(xiàn)，查詢范圍為臨床各科室常用藥物。 1.16中醫(yī)藥：該系統(tǒng)應(yīng)提供中藥材、中醫(yī)方劑、中醫(yī)診療方案、中醫(yī)臨床路徑、中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語、中醫(yī)病證分類與代碼等中醫(yī)藥信息內(nèi)容。（1）中藥材：應(yīng)包含《中華人民國藥典》、《藥典臨床用藥須知》、《中華本草》等專著中的品種信息，內(nèi)容應(yīng)側(cè)重于中藥材的基本屬性和臨床應(yīng)用指導(dǎo)，應(yīng)可查看中藥材圖片，應(yīng)可便捷的查看毒性藥材和妊娠期禁慎用藥材。（2）中醫(yī)方劑：應(yīng)包括臨床常用方、中醫(yī)經(jīng)典方等方劑，應(yīng)可查看方劑相關(guān)的附方及中成藥信息。（3）中醫(yī)診療方案：**管理局發(fā)布的《24個專業(yè)105個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》、《22個專業(yè)95個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》、《24個專業(yè)104個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》中的診療方案。（4）中醫(yī)臨床路徑：管理局發(fā)布的《24個專業(yè)105個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》、《22個專業(yè)95個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》、《24個專業(yè)104個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》中的臨床路徑。（5）中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語：管理局發(fā)布的《藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》、《中華人民國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)基礎(chǔ)理論術(shù)語》、《中華人民國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語疾病部分》、《中華人民國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語癥候部分》、《中華人民國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語治法部分》、《中華人民國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)基礎(chǔ)理論術(shù)語》。（6）中醫(yī)病癥分類與代碼：**管理局發(fā)布《中華人民國國家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)病證分類與代碼》。 2.信息審查功能 1.藥物相互作用審查：該系統(tǒng)應(yīng)提供藥物-藥物、藥物-食物、藥物-咖啡因、藥物-酒精、藥物-保健品、保健品-保健品之間的相互作用信息，應(yīng)提供西藥和西藥、中藥和中藥、中藥和西藥的相互作用信息。（1）內(nèi)容應(yīng)包括藥物相互作用的結(jié)果、機制、臨床處理、嚴(yán)重級別、案例評價及討論等內(nèi)容。（2）應(yīng)可實現(xiàn)單藥相互作用分析及對藥相互作用審查。（3）參考文獻應(yīng)包含國內(nèi)外的期刊文獻、數(shù)據(jù)庫等。 2.注射劑配伍審查：系統(tǒng)應(yīng)提供注射藥物配伍的信息，內(nèi)容包括了注射藥物配伍的物理化學(xué)變化及藥效學(xué)變化、支持配伍結(jié)論的實驗數(shù)據(jù)等。應(yīng)可實現(xiàn)單藥注射劑配伍分析及多藥注射配伍進行審查。 3.其他功能 1.系統(tǒng)應(yīng)支持分類瀏覽、關(guān)鍵詞檢索，可通過適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)、全文檢索等方式檢索，支持名稱及拼音簡碼檢索，支持單數(shù)據(jù)庫檢索及多數(shù)據(jù)庫檢索。 2.系統(tǒng)應(yīng)支持對藥物信息進行比較。 3.系統(tǒng)應(yīng)支持?jǐn)?shù)據(jù)庫之間相互關(guān)聯(lián)和快速跳轉(zhuǎn)。 4.系統(tǒng)應(yīng)能提供移動客戶端，并支持移動設(shè)備在線訪問。 5.定期更新，更新頻率應(yīng)不少于10次/年。（五）處方集功能要求 1.醫(yī)院處方集制作功能該系統(tǒng)應(yīng)提供封面、總論、藥品信息、治療指南及附錄五部分，內(nèi)容應(yīng)包括《國家處方集》的總論、疾病治療指南信息、附錄信息。**醫(yī)院的在院品種，制作醫(yī)院的個性化的電子處方集。 2.醫(yī)院處方集維護功能該系統(tǒng)應(yīng)可根據(jù)政策法規(guī)、在院藥品品種的變化隨時對處方集各部分內(nèi)容進行修訂，醫(yī)院藥事管理的實際要求和特點，以適應(yīng)臨床對在院藥品信息查詢的需求。 3.醫(yī)院處方集查看及導(dǎo)出功能該系統(tǒng)應(yīng)支持院內(nèi)各科室通醫(yī)院處方集的全部內(nèi)容。各部分可通過分類進行瀏覽，也可通過關(guān)鍵字檢索快速查找到相關(guān)信息。通過導(dǎo)出功能，系統(tǒng)可將電子版處方集以文本格式輸出并保存為Word格式，方便醫(yī)院開展印刷版處方集的制作工作。（六）患者用藥指導(dǎo)功能要求 1.掃一掃系統(tǒng)應(yīng)支持患者通過微信掃描處方二維碼查看用藥指導(dǎo)信息。同時應(yīng)支持自定義添加藥品生成用藥指導(dǎo)信息。 2.用藥教育系統(tǒng)應(yīng)可保存患者歷史用藥指導(dǎo)信息。應(yīng)可查看用藥信息、注意事項、藥品說明書、錯時用藥、飲食禁忌和視頻用藥教育信息等。支持語音播報注意事項。系統(tǒng)應(yīng)支持維護藥品圖片信息。 3.患者提醒系統(tǒng)應(yīng)支持患者設(shè)置用藥時間、復(fù)診和購藥提醒，設(shè)置內(nèi)容應(yīng)包括提醒時間、提醒期限、提醒頻率和提醒內(nèi)容等。 4.健康自評（1）系統(tǒng)應(yīng)支持提醒患者記錄血壓值、血糖值和INR值。（2）系統(tǒng)應(yīng)收錄多種健康評估工具供患者評估自身健康狀態(tài)。如：預(yù)產(chǎn)期及孕周計算、成人體重評估、焦慮評估、老年人抑郁評估等。 5.用藥記錄系統(tǒng)應(yīng)支持患者記錄是否服藥，并可生成用藥依從性報告。二、對該系統(tǒng)的技術(shù)要求 1. 數(shù)據(jù)技術(shù)的要求（1）數(shù)據(jù)來源：供應(yīng) 商應(yīng)提供該系統(tǒng)的數(shù)據(jù)來源。（2）數(shù)據(jù)升級：供應(yīng) 商應(yīng)提供定期的數(shù)據(jù)升級。 2. 軟件技術(shù)的要求（1）該系統(tǒng)應(yīng)具有良好的穩(wěn) 定性、兼容性、安全性。（2）該系統(tǒng)應(yīng)具有良好的架構(gòu)，易于擴展和維護，對客戶端軟硬件無特殊要求，醫(yī)院不同配置客戶端的正常運行。（3）與醫(yī)院其它系統(tǒng)的集成：該系醫(yī)院其它系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)接口，能在Win 2000 / Win XP / Win 7 / Windows Vista簡體中文操作系統(tǒng)平臺上運行。接口應(yīng)成熟、穩(wěn)定，集成方便。（4）使用要求：界面，操作方便，結(jié)果清晰明了，允許操作使用人員根據(jù)自己的習(xí)慣對相關(guān)功能進行個性化設(shè)置；該系統(tǒng)運行速度快，無明顯的并發(fā)延遲。（5）該系統(tǒng)應(yīng)通過對數(shù)據(jù)進行預(yù)處理等手段以提高系統(tǒng)運行和統(tǒng)計效率。（6）該系統(tǒng)不應(yīng)對客戶端的數(shù)量進行限制。（7）供應(yīng) 商應(yīng)提供滿足該系統(tǒng)運行的軟硬件環(huán)境要求。 3. 售后服務(wù)要求（1）有專業(yè)的售后服務(wù)工程師，能為醫(yī)院提供及時的售后服務(wù)，解決醫(yī)院在該系統(tǒng)使用中遇到的問題。（2）培訓(xùn)：在該系統(tǒng)安裝實**醫(yī)院使用之前，醫(yī)院相關(guān)的操作使用人員，保證該系統(tǒng)的使用效果。（3）提供詳細(xì)的產(chǎn)品說明、操作規(guī)程、維護方法等相關(guān)技術(shù)資料。（4）提供三年免費維保。維保期間，中標(biāo)方應(yīng)承諾在產(chǎn)品使用過程中遇到任何問題，將在24小時內(nèi)通過電話、電子郵件方式等遠(yuǎn)程方式或指派技術(shù)人員赴現(xiàn)場提供咨詢和技術(shù)支持服務(wù)。常規(guī)問題，在48小時內(nèi)給予答復(fù)或解決。疑難問題，中標(biāo)方應(yīng)在與招標(biāo)方進行充分溝通交流的基礎(chǔ)上，根據(jù)具體情況向招標(biāo)方明確反饋答復(fù)時間，并盡快給予解決。 4、*醫(yī)院HIS系統(tǒng)實現(xiàn)對接，中標(biāo)方承擔(dān)第三方相應(yīng)的接口費用。 5、系統(tǒng)需在院方使用周期內(nèi)確保符合二級等保標(biāo)準(zhǔn)，如有相應(yīng)不符合，中標(biāo)方需免費更改，確保該系統(tǒng)符合二級等保標(biāo)準(zhǔn)。二、服務(wù)器功能要求 1.規(guī)格：工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2U機架式服務(wù)器 2.芯片組：Intel C624 芯片組 3.處理器：配置2顆Intel Xeon Sliver 4210R (10-Core,2.4GHz)處理器；最大可支持至2顆28核處理器共56核 4.內(nèi)存：配置432GB TruDDR4 2933 MHz RDIMM內(nèi)存，≥24條內(nèi)存插槽，支持單條128GB 5.硬盤：配置3個1.2TB 10K SAS硬盤，配置8個硬盤插槽； 6.RAID功能：配置RAID530-8i 陣列卡,支持0,1，5，10等RAID級別，可選最大支持8G緩存； 7.網(wǎng)卡：配置2個千兆網(wǎng)口，1個管理網(wǎng)絡(luò)端口； 8.擴展卡：最大可支持PCI-E I/0插槽總數(shù)7個； 9.電源：單電源550W 80+鉑金電源，配置1+1 冗余電源； 10.I/O擴展：最大支持3個PCIe x16，4個PCIe x8（其中一個插槽用于RAID卡）；1個LOM 11.卡插槽；支持2個GPU；前端: 1個USB 2.0+1個USB 3.0；；后端: 2個USB 3.0, 1個VGA；1個RJ-45 XCC管理口；內(nèi)部: 可選2個M.2 12.I/O擴展：最大支持6個六個標(biāo)準(zhǔn)PCIe插槽。 13.故障定位：支持針對處理器，內(nèi)存，內(nèi)部存儲，風(fēng)扇，電源，陣列卡等關(guān)鍵部件的故障預(yù)報警機制。支持針對處理器，內(nèi)存插槽，風(fēng)扇，電源，CPU板的LE/故障報警指示燈支持可選的LCD故障診斷面板。 14.服務(wù) ：3年7x24X4小時保修服務(wù)，**部分城市宕機4小時上門服務(wù)。	****000

合同履行期限：合同簽訂后 (180 ) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《****政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
包1
(1)明細(xì)：落實政府采購政策的證明材料（專門面向中小企業(yè)采購）描述：
（如屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目,供應(yīng)商應(yīng)為中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位)
3.本項目的特定資格要求：
包1
(1)明細(xì)：招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件（若有）描述：1、（強制類節(jié)能產(chǎn)品證明材料，若有，應(yīng)在此處填寫）； 2、****政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、****政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應(yīng)在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料”有關(guān)的規(guī)定及內(nèi)容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。 ※2投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件第七章規(guī)定提供。
(2)明細(xì)：具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料（若有）描述：1、招標(biāo)文件要求投標(biāo)人提供“具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項證明材料”的，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定在此項下提供相應(yīng)證明材料復(fù)印件。 2、投標(biāo)人提供的相應(yīng)證明材料復(fù)印件均應(yīng)符合：內(nèi)容完整、清晰、整潔，并由投標(biāo)人加蓋其單位公章。
（如項目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)
三、采****政府采購政策
進口產(chǎn)品，適用于（填寫合同包或品目號）。節(jié)能產(chǎn)品，適用于（填寫合同包或品目號），按照第期節(jié)能清單執(zhí)行。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于（填寫合同包或品目號），按照第期環(huán)境標(biāo)志清單執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，適用于（填寫合同包或品目號）。小型、微型企業(yè)符合財政部、工信部文件（財庫〔2020〕46號），適用于（填寫合同包或品目號）。監(jiān)獄企業(yè)，適用于（填寫合同包或品目號）。促進殘疾人就業(yè) ，適用于（填寫合同包或品目號）。信用記錄，適用于（填寫合同包或品目號），按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人應(yīng)在（填寫招標(biāo)文件要求的截止時點）前分別通過“信用中國”網(wǎng)站（www.****.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.****.cn）查詢并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡稱：“投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果”），投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果應(yīng)為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結(jié)果的審查：①****小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡稱：“****小組的查詢結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查****小組的查詢結(jié)果不一致的，****小組的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站****小組無法查詢投標(biāo)人信用****小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投****政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。

四、獲取采購文件
時間：2021-06-30 22:05至2021-07-07 17:00（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于3 個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（**時間，法定節(jié)假日除外)
地點：談判文件隨同本項目談判公告一并發(fā)布；****省政府采購網(wǎng)(zfcg.****.cn)免****省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目下載談判文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應(yīng)的(省本級/市級/****政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)操作)，否則投標(biāo)將被拒絕。
方式：在線獲取
售價：免費

五、響應(yīng)文件提交

截止時間：2021-07-08 09:30（**時間）（從談判文件開始發(fā)出之日起至供應(yīng)商提交首次響應(yīng)文件截止之日止不得少于3個工作日）
地點：

**市**區(qū)新浦東路22****廣場2幢3梯1611-1612室

六、開啟
時間：2021-07-08 09:30（**時間）
地點：

**市**區(qū)新浦東路22****廣場2幢3梯1611-1612室

七、公告期限

自本公告發(fā)布之日起3個工作日。

八、其他補充事宜
無

八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息
名稱：****
地址：**省**市薌**新浦路3號
聯(lián)系方式：0596-****314

2.采購代理機構(gòu)信息（如有）
名稱：****
地址：**市**區(qū)科技路30號合力紫郡大廈A1606室
聯(lián)系方式：0596-****185

3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：占正美
電話：0596-****185
網(wǎng)址： zfcg.****.cn
開戶名：****

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