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    血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目市場調(diào)研公告-南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院

    更新時間:
    2022年03月09日
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    血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目市場調(diào)研公告-****醫(yī)院
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    血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目市場調(diào)研公告-****醫(yī)院

    根據(jù)我院實際需要,擬針對血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目進行市場調(diào)研,歡迎各符合條件的供應(yīng)商報名。

    一、項目內(nèi)容:

    包組

    名稱

    項目總控預(yù)算

    包1

    血栓與止血MDT服務(wù)

    30.3萬元/年

    包2

    血液?茞盒阅[瘤類檢驗外送服務(wù)項目

    20萬元/年

    包3

    血液?乒撬杷ソ、移植類檢驗外送服務(wù)項目

    10萬元/年

    包4

    血液專科腫瘤二代測序類檢驗外送服務(wù)項目

    10萬元/年

    各供應(yīng)商可以報名其中任意一個包組,也可以報名全部包組。

    相關(guān)需求詳見附件3:血栓與止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目基本需求。

    二、供應(yīng)商資格條件

    1.具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。

    2.必須是在中華人民**國境內(nèi)注冊的具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織。

    3.具有有效的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及相關(guān)經(jīng)營資格,具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。

    4.在近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為(提供承諾函,格式自擬)。

    5.本項目不接受聯(lián)合體參與(提供承諾函,格式自擬)

    三、供應(yīng)商報名時應(yīng)當(dāng)提供證明文件

    按附件1《報名資料》提交相關(guān)證明材料,加蓋公章。

    四、網(wǎng)上報名

    1.報名截止時間:2022年3月14日 上午12:00

    2.報名郵箱:相關(guān)報名資料發(fā)送到郵箱

    五、采購會議評審要求

    1.報價文件遞交時間:2022年3月15日下午14:30 -15:00

    2.遞交報價文件及會議地點:****醫(yī)院1號樓5樓3號會議室

    3.會議時間:2022年3月15日下午15:00

    4.報價文件密封現(xiàn)場遞交(一正五副),如參與或通過資格性符合性供應(yīng)商條件不足三家時,我辦將重新組織進行采購。

    5.通過資格性符合性條件的供應(yīng)商,可以有3分鐘時間對項目進行講解并解答采購人代表提出的疑問(講解順序以網(wǎng)上報名的先后順序確定),供應(yīng)商可通過ppt等方式進行講解,我方提供電腦和投影儀。

    6.疫情防控要求:參加現(xiàn)場會議人員需提前掃碼填寫“健康申報卡”(附件10),并準(zhǔn)備“粵康碼”和“行程碼”交工作人員核實,服從本地疫情防控要求。來自新冠病毒肺炎防治的中高風(fēng)險地區(qū)人員無需到達會議現(xiàn)場,需將調(diào)研文件于會議前郵寄至我辦,講解以視頻會議形式開展。

    六、本公告有效期限與會議開始時間一致。

    七、聯(lián)系信息

    采購人:****

    地址:**市**區(qū)倫教甲子路1號

    聯(lián)系人:杜老師

    聯(lián)系電話:0757-****9727

    監(jiān)督投訴電話:0757-****8465

    如對公告內(nèi)容有異議,請在評審會議開始之前以書面方式提出,逾期不予受理。

    附件1.報名資料

    附件2.報價文件格式

    附件3.血栓與止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目基本需求

    附件4.血栓與止血MDT檢驗外送清單

    附件5.血液內(nèi)科外送項目清單(惡性腫瘤)

    附件6.血液內(nèi)科外送項目清單(骨髓衰竭、出凝血、干細胞移植類)

    附件7.血液內(nèi)科外送項目清單(血液腫瘤二代測序)

    附件8.資格性符合性審查表

    附件9.參考評價方法

    附件10.健康申報卡二維碼

    ****醫(yī)院

    (****人民醫(yī)院)

    2022年3月8日


    下載信息 [文件大。225 KB 下載次數(shù): 次]








    血液腫瘤二代測序送檢清單
    序號 檢驗項目 檢測方法 臨床意義
    1 血液腫瘤475基因檢測 NGS法 1、檢測基因突變類型:檢測475個血液腫瘤相關(guān)基因,全部外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋,DNA測序著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增和重要基因融合; 2.檢測內(nèi)容要求: a)全面精確診斷染色體結(jié)構(gòu)異常(DNA層面增加402個BCR基因和TCR基因常見重排區(qū)域); b)一次性檢測多種突變類型,輔助診斷分型,指導(dǎo)AML/MDS/MPN相關(guān)靶向治療和TKI類耐藥轉(zhuǎn)歸; c)涵蓋骨髓移植嵌合率檢測用藥指導(dǎo);
    2 血液腫瘤475基因+RNAseq檢測 NGS法 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測475個血液腫瘤相關(guān)基因,全部外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋,DNA測序著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增和重要基因融合;全mRNA測序檢測著重檢測基因融合(包含列表基因的各類型融合)及基因表達(包含列表基因過表達或低表達),包含人類基因組全mRNA。 2.檢測內(nèi)容要求: a)全面精確診斷染色體結(jié)構(gòu)異常(DNA層面增加402個BCR基因和TCR基因常見重排區(qū)域); b)一次性檢測多種突變類型,輔助診斷分型,指導(dǎo)AML/MDS/MPN相關(guān)靶向治療和TKI類耐藥轉(zhuǎn)歸; c)涵蓋骨髓移植嵌合率檢測; d)從mRNA和DNA兩個層面檢測基因融合/重排,相互驗證補充, 相比傳統(tǒng)檢測方法更全面可靠。
    3 髓系腫瘤88基因DNA檢測 NGS法 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測88個髓系腫瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。 2.檢測內(nèi)容要求: a) 檢測DNA層面融合/重排,輔助AML,不典型BCR-ABL 融合CML等亞型確診。 b)同步檢測點突變、插入缺失突變、拷貝數(shù)變化等多種 類型突變,全面輔助如PV,ET,PMF等BCR-ABL1陰性MPN各亞型鑒別診斷。 c)指導(dǎo)AML/MDS/MPN相關(guān)靶向治療和TKI類耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測髓系腫瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,識別高;颊摺 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。
    4 髓系腫瘤88基因DNA+RNAseq檢測 NGS法 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測88個髓系腫瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,全面檢測髓系腫瘤所有相關(guān)融合,同時進一步驗證DNA檢測結(jié)果。 2.檢測內(nèi)容要求: a)同時檢測DNA和RNA,雙層面驗證融合/重排,輔助AML,不典型BCR-ABL 融合CML等亞型確診。 b)同步檢測點突變、插入缺失突變、拷貝數(shù)變化、RNA表達水平等多種 類型突變,全面輔助如PV,ET,PMF等BCR-ABL1陰性MPN各亞型鑒別診斷。 c)指導(dǎo)AML/MDS/MPN相關(guān)靶向治療和TKI類耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測髓系腫瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,識別高;颊。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。
    5 急性淋巴細胞白血病多基因檢測ALL相關(guān)66基因+RNAseq檢測 NGS法 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測66個ALL相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,全面檢測ALL相關(guān)所有相關(guān)融合,同時進一步驗證DNA檢測結(jié)果。 2.檢測內(nèi)容要求: a)同時檢測DNA和RNA,全面檢測ALL相關(guān)融合,輔助鑒別診斷。 b)全面檢測Ph樣ALL融合,輔助Ph樣ALL患者鑒別診斷,全面檢測BCR-ABL1陰性MPN各亞型鑒別診斷。 c)同步分析ABL1激酶區(qū)所以耐藥位點,指導(dǎo)耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測ALL預(yù)后相關(guān)突變,識別高;颊,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)治療。 e)檢測ALL遺傳風(fēng)險相關(guān)重要基因,提示遺傳風(fēng)險信息。 f)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。
    6 B細胞淋巴瘤121基因檢測 NGS法 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測121個B細胞淋巴瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。 2.檢測內(nèi)容要求: a)全面覆蓋2016WHO淋巴瘤分類及NCCN指南推薦相關(guān)重要致病基因,輔助B細胞淋巴瘤分型診斷。 b)同步檢測點突變、插入缺失突變、擴增等多種類型突變,輔助B細胞淋巴瘤分型。 c)指導(dǎo)靶向治療和TKI(如依魯替尼)耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測B細胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療方式的選擇。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。
    7 B細胞淋巴瘤121基因+RNAseq檢測 NGS法 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測121個B細胞淋巴瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,篩查特異性融合,同時進一步驗證DNA檢測結(jié)果。 2.檢測內(nèi)容要求: a)全面覆蓋2016WHO淋巴瘤分類及NCCN指南推薦相關(guān)重要致病基因,輔助B細胞淋巴瘤分型診斷。 b)同步檢測點突變、插入缺失突變、擴增等多種類型突變,輔助B細胞淋巴瘤分型。 c)指導(dǎo)靶向治療和TKI(如依魯替尼)耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測B細胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療方式的選擇。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。
    8 T細胞淋巴瘤103基因檢測測 NGS法 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測103個T細胞淋巴瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋;同步檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。 2.檢測內(nèi)容要求: a)覆蓋T細胞淋巴瘤其他重要致病基因,提供全面突變信息。 b)輔助T細胞淋巴瘤鑒別診斷,覆蓋NCCN指南及CSCO指南推薦的T細胞淋巴瘤分子標(biāo)記物檢測。 c)覆蓋《NGS在血液腫瘤中應(yīng)用中國專家共識》中推薦的T細胞淋巴瘤相關(guān)所有基因。 d)全面檢測T細胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療方式的選擇。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。
    9 T細胞淋巴瘤103基因+RNAseq檢測 NGS法 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測103個T細胞淋巴瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋;同步檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,全面染色體結(jié)構(gòu)異常相關(guān)融合檢測,同時進一步驗證DNA檢測結(jié)果。 2.檢測內(nèi)容要求: a)全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,全面檢測所有ALK易位所致融合,輔助篩查所有ALK陽性ALCL患者,指導(dǎo)靶向治療。 b)輔助T細胞淋巴瘤鑒別診斷,覆蓋NCCN指南及CSCO指南推薦的T細胞淋巴瘤分子標(biāo)記物檢測。 c)覆蓋《NGS在血液腫瘤中應(yīng)用中國專家共識》中推薦的T細胞淋巴瘤相關(guān)所有基因。 d)全面檢測T細胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療方式的選擇。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。
    10 迪感康-病原微生物DNA檢測(單樣本) mNGS法 通過生信分析與NCBI數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)微生物核酸序列進行比對,進行病原微生物分子鑒定,包括細菌、DNA病毒、真菌、寄生蟲、支原體和衣原體等2萬多種微生物
    11 迪感康mini-病原微生物DNA+耐藥基因檢測(單樣本) mNGS法 通過生信分析與NCBI數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)微生物核酸序列進行比對,進行病原微生物分子鑒定,包括細菌、DNA病毒、真菌、寄生蟲、支原體和衣原體等2萬多種微生物,并對耐藥基因進行檢測
    12 迪感康-病原微生物DNA檢測(雙樣本) mNGS法 通過生信分析與NCBI數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)微生物核酸序列進行比對,進行病原微生物分子鑒定,包括細菌、DNA病毒、真菌、寄生蟲、支原體和衣原體等2萬多種微生物
    13 迪感康Max-病原微生物DNA+RNA檢測(雙樣本) mNGS法 通過生信分析與NCBI數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)微生物核酸序列進行比對,進行病原微生物分子鑒定,包括細菌、DNA病毒、RNA病毒、真菌、寄生蟲、支原體和衣原體等2萬多種微生物
    血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目評價方法
    序號 項目名稱 商務(wù)部分 (A) 技術(shù)部分 (B) 價格部分 (C) (占20%) 合計 (Z) (100%)
    【企業(yè)情況、相關(guān)業(yè)績占20%】 【服務(wù)方案、售后服務(wù)和應(yīng)急預(yù)案合理性和可行性,工期和完成時效等占30%】 【服務(wù)團隊專業(yè)性,占30%】
    說明:1、總分100分 2、價格得分(C)=評標(biāo)基準(zhǔn)價(C1)/投標(biāo)報價(C2)×20%×100,其中C1為參與商報價中的最低價,C2為某參與商的報價 3、總得分Z=A+B+C 4、計算得分四舍五入小數(shù)點后取2位
    請出示
    健康申報卡
    請使用微信掃一掃填寫
    2
    疫情防控﹒人人有責(zé):請您配合
    功]二求一人一卡
    小或老人旁行購情況可支行一卡多人
    ****醫(yī)院
    血液內(nèi)科外送項目清單(骨髓衰竭、出凝血、干細胞移植類)
    序號 檢驗項目 檢測方法 臨床意義 預(yù)期樣本量 單價 具體檢測內(nèi)容
    1 再障免疫功能檢測 流式法 檢測免疫功能,指導(dǎo)臨床治療 10
    2 免疫功能全套監(jiān)測 流式法 檢測機體功能狀態(tài) 10
    3 陣發(fā)性血紅蛋白尿(PNH) 流式法 鑒別診斷PNH 10
    4 造血細胞自身抗體檢測 流式法 原因不明血細胞減少鑒別診斷 10
    5 ITP全套檢測 流式法 血小板減少癥的診斷和鑒別 5
    6 絲裂霉素染色體斷裂實驗 IHG 各類先天性或遺傳骨髓衰竭疾病診斷 5
    7 IgH重排組套(基因掃描) pcr 判斷增殖性B細胞類別 20
    8 TCR重排組套(基因掃描) pcr 判斷增殖性T細胞類別 15
    9 SDS尿蛋白電泳 SDS電泳法 輔助診斷和鑒別腎臟相關(guān)疾病 45
    10 尿免疫固定電泳(IgG/A/M) 電泳法 MM的診斷與鑒別
    11 免疫固定電泳(IgA、IgG、IgM)+血清蛋白電泳 電泳法 MM的診斷與鑒別
    12 免疫固定電泳IGD,IGE 電泳法 MM的診斷與鑒別
    13 尿液免疫固定電泳IGD,IGE 電泳法 MM的診斷與鑒別
    14 血清游離輕鏈 免疫比濁法 MM的診斷與鑒別
    15 尿游離輕鏈 免疫比濁法 MM的診斷與鑒別
    16 TPO 檢測 免疫夾心法 鑒別各類血小板減少原因 10
    17 可溶性CD25 免疫夾心法 療效觀察,病情檢測 5
    18 干細胞計數(shù)(干細胞移植檢測) 流式法 移植干細胞數(shù)量檢測 40
    19 干細胞計數(shù)+淋巴細胞亞群 流式法 異體干細胞移植后分析
    20 SUFU基因 一代測序 用于移植后GVHD風(fēng)險評估
    21 HLA高分辨分型(HLA-A、B、C、DQB1、DRB1、DPB1) PCR-SBT 造血干細胞移植供受者配型選擇
    22 HLA配型 PCR-SBT 造血干細胞移植供受者配型選擇 HLA-B27 ,HLA-DP分型,
    (HLA單個 位點) HLA-B*58:01、B*57:01
    23 KIR基因分型 PCR-SBT 助于分析供者NK細胞GVL抗腫瘤效應(yīng),篩選出最佳供者
    24 PRA定性篩查 液相芯片 助于異基因造血干細胞移植
    (HLA-I、II類和MICA抗體)
    25 DSA初篩 液相芯片 助于異基因造血干細胞移植
    (PRA初篩+陽性DSA定量)
    26 DSA定量復(fù)查 液相芯片 助于異基因造血干細胞移植
    (HLA-I類)
    27 DSA定量復(fù)查 液相芯片 助于異基因造血干細胞移植
    (HLA-II類)
    28 DSA定量復(fù)查(HLA-I類+HLA-II類 液相芯片 助于異基因造血干細胞移植
    29 STR嵌合 單項檢測 PCR-STR 指導(dǎo)個體化的免疫調(diào)節(jié)治療。
    全血/骨髓血
    30 STR嵌合 PCR-STR 監(jiān)測移植后供者細胞植入狀況
    全血/骨髓血+T細胞嵌合
    31 STR嵌合 PCR-STR 指導(dǎo)個體化的免疫調(diào)節(jié)治療
    全血/骨髓血+B細胞嵌合
    32 STR嵌合 PCR-STR 監(jiān)測移植后供者細胞植入狀況
    全血/骨髓血+NK細胞嵌合
    33 STR嵌合 PCR-STR 指導(dǎo)個體化的免疫調(diào)節(jié)治療。
    全血/骨髓血+T細胞嵌合+NK細胞嵌合
    34 STR嵌合 PCR-STR 指導(dǎo)個體化的免疫調(diào)節(jié)治療。
    全血/骨髓血+B細胞嵌合+NK細胞嵌合
    35 血小板膜糖蛋白檢測 流式法 血小板功能異常的診斷和鑒別 5
    36 遺傳性出血、凝血、血栓性疾病基因突變組套(199個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, 30
    37 噬血細胞綜合征基因突變組套1(含12個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    38 造血系統(tǒng)早期克隆性造血病變基因突變組套(23個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    39 先天性骨髓衰竭基因突變組套(92個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    40 家族遺傳性血栓/易栓疾病基因突變組套(66個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    41 全外顯子組測序 二代測序 先天性疾病篩查
    42 全基因組測序 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    43 遺傳相關(guān)紅系基因突變組套(189個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    44 噬血細胞綜合征基因突變組套2(41個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    45 血友病A基因倒位和大片段缺失檢測 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    46 血友病A基因倒位和大片段缺失檢測套餐 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    47 血友病A基因篩查組套 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    資 格 性 / 符 合 性 審 查 表
    項目名稱:血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目
    序號 審查項目 是否響應(yīng) 對應(yīng)頁碼
    1 提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》(如非“三證合一”證照,同時提供《稅務(wù)登記證》、《組織機構(gòu)代碼證》副本復(fù)印件)。
    2 具有有效的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及相關(guān)經(jīng)營資格,具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
    3 公司法定代表人證明、授權(quán)書(簽名、加蓋公章)
    4 填寫“廉潔承諾書”
    5 在近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為(提供承諾函,格式自擬)。
    6 本項目不接受聯(lián)合體參與(提供承諾函,格式自擬)。
    7 按規(guī)定填寫報價表
    結(jié)論
    血液內(nèi)科外送項目清單(惡性腫瘤)
    序號 檢驗項目 檢測方法 臨床意義 預(yù)期樣本量 單價 具體檢測內(nèi)容
    1 血液腫瘤免疫分型待定 流式法 血液系統(tǒng)腫瘤細胞的鑒別與分型 60
    2 急性白血病免疫分型 流式法 診斷、提示或排除各種常見血液病
    3 慢淋與淋巴瘤免疫分型 流式法 診斷、提示或排除各種常見血液病
    4 MDS/MPN免疫分型 流式法 診斷、提示或排除各種常見血液病
    5 多發(fā)性骨髓瘤免疫分型 流式法 診斷、提示或排除各種常見血液病
    6 微小殘留病十色流式監(jiān)測 流式法 血液病的治療監(jiān)測,預(yù)后評估 50
    7 微小殘留病二代流式檢測 流式法 血液病的治療監(jiān)測,預(yù)后評估 10
    8 BCMA-PD1-PDL1 流式法 MM的CAR-T治療靶點選擇 10
    9 染色體R顯帶分析 IHG 血液病的診斷分型,療效判斷 60
    10 絲裂霉素染色體斷裂實驗 IHG 各類先天性或遺傳骨髓衰竭疾病診斷 5
    11 MM多發(fā)性骨髓瘤FISH組套(CD138磁珠分選) FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 40 13q14、Rb1、P53、1q21、IgH、
    12 MM多發(fā)性骨髓瘤FISH組套(IgH系列) FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 FGFR3/IgH、CCND1/IgH、MAF/IgH
    13 CLL慢性淋巴細胞白血病FISH組套 FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 Rb1、ATM、P53、13q14、cen12
    14 MDS(男)組套FISH FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 20q12、P53、5q31、7q31、cenY、cen8、-5、-7
    15 MDS(女)組套FISH FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 20q12、P53、5q31、7q31、cen8、-5、-7
    16 AML急性髓系白血病FISH組套 FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 AML1/ETO、MLL、PML/RARα、CBFβ
    17 ALL急性淋巴細胞白血病FISH組套 FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 BCR/ABL、E2A/PBX1、IgH
    18 Ph-like急性淋巴細胞白血病FISH組套 FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 CRLF2、CSFIR、ABL1、JAK3、EPOR、TEL/AML1
    19 淋巴瘤FISH組套 FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 CCND1/IgH、BCL2/IgH、BCL6、c-MYC/IgH、API2/MALT
    20 MPN FISH組套 FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后
    21 其他單項探針 FISH 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后
    22 比較基因組雜交芯片 SNParry 提高診斷準(zhǔn)確率并進行預(yù)后評估 5
    23 29種Ph-like白血病相關(guān)融合基因篩查 pcr PH-LIKE白血病診斷和預(yù)后評估 30
    24 91種白血病相關(guān)融合基因篩查 pcr AML,ALL的診斷和預(yù)后評估
    25 常見白血病融合基因篩查 pcr 各類血液系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別診斷 白血病常見45種融合基因+WT1+EVI1
    26 IgH重排+IgHV突變 pcr CLL判斷及預(yù)后評估 20
    27 各種融合基因 pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定 40
    28 BCR-ABL融合基因 p210(定量) pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定
    29 BCR-ABL融合基因 p210(定性) pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定
    30 BCR-ABL融合基因 p230(定量) pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定
    31 BCR-ABL融合基因 p230(定性) pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定
    32 BCR-ABL融合基因 p190(定量) pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定
    33 BCR-ABL融合基因 p190(定性) pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定
    34 PML-RARa融合基因 分型定量 pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定 S/L/V 3個亞型
    35 PML-RARa融合基因 分型定性 pcr 白血病療效評估,預(yù)后判定 S/L/V 3個亞型
    36 JAK2V617F基因突變定量 pcr PMF鑒別診斷 30
    37 MYD88-L265P基因突變定量 pcr 鑒別與診斷疾病類別 20
    38 BRAF-V600E基因突變定量 pcr 毛細胞白血病的診斷 20
    39 NPM1基因突變定量 pcr 鑒別與診斷疾病類別 10
    40 WT1泛白血病基因, pcr 鑒別與診斷疾病類別 20
    41 EVI1腫瘤活化基因, pcr 鑒別與診斷疾病類別 15
    42 新MPN基因突變組套: 一代測序 骨髓增殖性腫瘤診斷標(biāo)準(zhǔn) 40
    JAK2基因12號、14號外顯子
    CALR基因9號外顯子
    MPL基因10號外顯子
    CSF3R基因14號外顯子
    43 BKV-DNA定量檢測 PCR 療效觀察,病情檢測 10
    44 TTP全套檢測(ADAMTS13活性+抑制物抗體) 免疫夾心法 鑒別各種血小板減少原因 5
    45 PD1-PDL1 流式法 惡性淋巴腫瘤免疫治療靶點檢測 10
    46 BCR-ABL激酶區(qū)突變 一代測序 檢測CML患者耐藥性 10
    47 IKZF1基因突變 一代測序 鑒別與診斷疾病類別 10
    48 SF3B1基因突變組套(14、15號外顯子) 一代測序 鑒別與診斷疾病類別 40
    49 FLT3-ITD突變 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    50 FLT3-TKD突變 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    51 C-kit基因(Exon8、Exon17) 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    52 TP53基因突變組套(Exon4、Exon5、Exon6、Exon7、Exon8) 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    53 NOTCH1組套(Exon26、Exon27、Exon34) 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    54 CXCR4突變 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    55 CSF3R熱點突變 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    56 PML、RARA基因耐藥突變 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    57 STAT3、STAT5B基因熱點突變 一代測序 鑒別與診斷疾病類別
    58 造血系統(tǒng)腫瘤融合基因組套 二代測序 鑒別與診斷疾病類別 30
    59 造血和淋巴系統(tǒng)腫瘤基因突變組套(222個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    60 MDS、MDS/MPN基因突變組套(35個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    61 髓系腫瘤及急性白血病基因突變組套(82個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    62 AML基因突變組套(45個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    63 ALL基因突變組套(35個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    64 CLL基因突變組套(52個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    65 MM基因突變組套(27個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    66 慢性粒細胞白血病突變組套(22個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估,
    67 MPN基因突變組套(21個基因) 二代測序 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, 20
    ****醫(yī)院
    (****人民醫(yī)院)
    報 名 資 料
    項目名稱:
    供應(yīng)商名稱:
    2022年2月
    1.報名表
    項目名稱:
    單位名稱 授權(quán)代表 手機/電話 郵箱 備注 報名包組
    日期: 年 月 日 單位蓋章:
    2.資格性文件
    2.1 廉潔承諾書
    ****:
    為保證項目的廉潔性,防止發(fā)生各種違法、違紀(jì)案件和不良行為,我公司鄭重承諾如下:
    1.遵守國家的法律法規(guī),依法辦理項目業(yè)務(wù),保證不搞違法亂紀(jì)活動,自覺接受執(zhí)法、執(zhí)紀(jì)部門的監(jiān)督檢查。
    2.在項目調(diào)研和采購活動中,保證不以任何形式給予回扣等商業(yè)賄賂。
    3.在業(yè)務(wù)交往中,保證不贈送各種禮金、有價證券和貴重物品,不給貴方人員報銷應(yīng)由個人支付的費用。
    4.維護正常的醫(yī)療秩序,保證不以宴請、高消****醫(yī)院的項目選擇權(quán)。
    5.如因突發(fā)事件等的需要,****醫(yī)療機構(gòu)提供捐贈款物,保證嚴(yán)格按照《中華人民**國捐贈法》及有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。
    以上承諾如有違反,我公司愿意接受記入不良行為數(shù)據(jù)庫等處理,以及執(zhí)法、執(zhí)紀(jì)部門的其他處理。
    承諾單位(蓋章):
    授權(quán)代表(簽字):
    年 月 日
    2.2 法定代表人/負責(zé)人資格證明書及授權(quán)委托書
    (1)法定代表人/負責(zé)人資格證明書
    ****醫(yī)院(****人民醫(yī)院):
    同志,****公司 職務(wù),為法定代表人,特此證明。
    法定代表人簽字(蓋章): 法人聯(lián)系電話(手機):
    公司名稱(單位公章):
    公司主營:
    公司兼營:
    簽發(fā)日期:
    說明:1.****事業(yè)單位、國家機關(guān)、社會團體的主要行政負責(zé)人。
    2.內(nèi)容必須填寫真實、清楚、涂改無效,不得轉(zhuǎn)讓、買賣。
    3.此證明書將作為合同不可分割的組成部分。
    (2)法定代表人/負責(zé)人授權(quán)委托書
    ****醫(yī)院(****人民醫(yī)院):
    茲授權(quán) 同志,為我方參與本項目調(diào)研及辦理其他事務(wù)代理人,其權(quán)限是: ****公司參與上述調(diào)研項目的全部響應(yīng),負責(zé)提供與簽署確認一切文書資料,以及向貴方遞交的任何補充承諾等。
    授權(quán)公司(單位蓋章) :
    法定代表人簽字(蓋章):
    授權(quán)代理人: 職務(wù): 聯(lián)系電話(手機):
    有效期限:至 年 月 日 簽發(fā)日期:
    說明:1.內(nèi)容必須填寫真實、清楚、涂改無效,不得轉(zhuǎn)讓、買賣。
    2.此證明書將作為合同不可分割的組成部分。
    3.供應(yīng)商簽字代表為法定代表人,則本表不適用。
    2.3 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋公章)
    2.4 《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件(加蓋公章)
    2.5近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為承諾函(格式自擬)
    2.6 非聯(lián)合體參與承諾函(格式自擬)
    2.6 采購活動信用記錄自查承諾函及相關(guān)網(wǎng)頁證明
    采購人:
    關(guān)于本企業(yè)信用情況,經(jīng)對“信用中國”網(wǎng)站(www.****.cn)中企業(yè)信用信息、“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”(http://www.****.cn/corp-query-homepage.html)信息查詢、“政府采購網(wǎng)”( www.****.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為等查詢結(jié)果,截至規(guī)定的報價響應(yīng)截止時間,我司沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商名單中,同時提供信用記錄查詢結(jié)果的打印頁面(具體詳見后附網(wǎng)頁打印)。特此承諾!
    供應(yīng)商法定代表人(或法定代表人授權(quán)代表)簽字:
    供應(yīng)商名稱(加蓋公章):
    日期: 年 月 日
    備注:1.網(wǎng)上信用記錄截圖須打印并蓋公章。
    2.采購人將對文件內(nèi)容及網(wǎng)頁證明的真實性和有效性進行審查、驗證,如有造假或情況不一致,將導(dǎo)致報價無效!
    2.7 其他供應(yīng)商認為有需要提供的證明資料
    ****醫(yī)院
    項目
    報價文件
    (正本 / 副本)
    (加蓋騎縫章或每頁蓋章)
    供應(yīng)商名稱:
    授權(quán)聯(lián)系人:
    聯(lián)系電話:
    日期: 年 月 日
    目錄
    序號 材料要求 證明資料
    第一部分 資格性文件
    1 報價申明 第( )頁
    2 廉潔承諾書 第( )頁
    3 法定代表人/負責(zé)人資格證明書 第( )頁
    4 法定代表人/負責(zé)人授權(quán)委托書 第( )頁
    5 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 第( )頁
    6 《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件 第( )頁
    7 近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為承諾函(格式自擬) 第( )頁
    8 非聯(lián)合體參與承諾函(格式自擬) 第( )頁
    9 采購活動信用記錄自查承諾函及相關(guān)網(wǎng)頁證明 第( )頁
    10 其他供應(yīng)商認為有需要提供的證明資料 第( )頁
    第二部分 商務(wù)部分
    11 供應(yīng)商綜合概況 第( )頁
    12 服務(wù)承諾函 第( )頁
    第三部分 技術(shù)部分
    13 服務(wù)方案 第( )頁
    14 售后及應(yīng)急方案等 第( )頁
    第四部分 技術(shù)部分
    15 報價一覽表 第( )頁
    一、資格性文件
    1.1 報價申明
    ****:
    ****大學(xué)****醫(yī)院血栓與止血MDT、血液?茩z驗外送服務(wù)項目(****) 項目,我方代表(姓名、職務(wù))經(jīng)正式授權(quán)并代表(供應(yīng)商名稱、地址)提交報價文件正本 份,副本 份。
    在此,我方聲明如下:
    1.同意并接受采購文件的各項要求,遵守采購文件中的各項規(guī)定,按采購文件的要求提供報價。
    2.報價文件(包括承諾書)有效期為遞交文件之日起180天內(nèi)。
    3.我方已經(jīng)詳細地閱讀了全部采購文件及其附件,包括澄清及參考文件(如果有的話)。我方已完全清晰理解采購文件的要求,不存在任何含糊不清和誤解之處,同意放棄對這些文件所提出的異議和質(zhì)疑的權(quán)利。
    4.我方已毫無保留地向貴方提供一切所需的證明材料。
    5.我方承諾在本次報價中提供的一切文件,無論是原件還是復(fù)印件均為真實和準(zhǔn)確的,絕無任何虛假、偽造和夸大的成份,否則,愿承擔(dān)相應(yīng)的后果和法律責(zé)任。
    6.我方完全服從和尊重評委會所作的評**果,同時清楚理解到報價最低并非意味著必定獲得成交資格。
    供應(yīng)商:
    地址:
    電話:
    電子郵件:
    供應(yīng)商(法定代表人授權(quán)代表)代表簽字:
    供應(yīng)商名稱(公章):
    開戶銀行:
    帳號:
    日期:
    1.2 資格性文件
    (1)廉潔承諾書
    (2)法定代表人/負責(zé)人資格證明書
    (3)法定代表人/負責(zé)人授權(quán)委托書
    (4)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋公章)
    (5)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件(加蓋公章)
    (6)近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為承諾函(格式自擬)
    (7)非聯(lián)合體參與承諾函(格式自擬)
    (8)采購活動信用記錄自查承諾函及相關(guān)網(wǎng)頁證明
    (9)其他供應(yīng)商認為有需要提供的證明資料
    二、商務(wù)部分
    2.1 供應(yīng)商綜合概況
    1)公司描述:公司發(fā)展歷程、經(jīng)營規(guī)模、主要經(jīng)營項目及服務(wù)理念、技術(shù)力量等。
    2) 公司業(yè)績證明;
    3) 如供應(yīng)商此表數(shù)據(jù)和證明有虛假,一經(jīng)查實,自行承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。
    分項 基 本 情 況 聯(lián)系人/聯(lián)系電話
    設(shè)在**省內(nèi)的售后服務(wù)機構(gòu)情況 機構(gòu)名稱: 地 址: 負 責(zé) 人: 服務(wù)機構(gòu)性質(zhì):企業(yè)自有 /委托代理 售后人員姓名: 電話:
    2.2 售后服務(wù)機構(gòu)情況
    序號 項目名稱 項目金額 項目時間
    2.3 同類項目業(yè)績情況
    2.4 其它重要事項說明及承諾(請扼要敘述)
    服務(wù)承諾函
    ****:
    根據(jù)文件的要求,現(xiàn)提供已簽署的正副本響應(yīng)文件,并正式由我司授權(quán)的代理人(詳見《法定代表人/負責(zé)人授權(quán)書》****公司名義,全權(quán)代表我方參加本次項目。
    項目名稱:****醫(yī)院醫(yī)院血栓與止血MDT、血液?茩z驗外送服務(wù)項目
    本公司謹(jǐn)此承諾并聲明:
    1. 如成為本項目的成交供應(yīng)商,同意并接受本項目文件、服務(wù)需求等各項條款。遵守文件中的各項規(guī)定,按文件的要求提供報價。
    2. 文件有效期為一年。
    3. 我方已經(jīng)詳細地閱讀了全部文件及其附件,包括澄清及參考文件(如有)。我方已完全清晰理解文件的要求,不存在任何含糊不清和誤解之處,同意放棄對這些文件所提出的異議和質(zhì)疑的權(quán)利。
    4. 我方已毫無保留地向貴方提供一切所需的證明材料。不論在任何時候,定將按貴方的要求在規(guī)定時間內(nèi)如實提供一切補充材料。
    5. 我方同意按文件規(guī)定向貴單位交納履約保證金(如有),并如期簽訂合同并履行其一切責(zé)任和義務(wù)。
    6. 我方在參與本次項目中,不曾以任何不正當(dāng)?shù)氖侄斡绊、串通、排斥有關(guān)當(dāng)事人或謀取、施予非法利益,如有行為不當(dāng),愿獨自承擔(dān)此行為所造成的不利后果和法律責(zé)任。
    7. 本公司(企業(yè))不存在以下情況:
    (1)為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,再參加本項目的其他采購活動(工程類)。
    (2)單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,參加的同一項目或同一包組的響應(yīng)。
    8. 我方承諾在本次項目中提供的一切響應(yīng)文件,無論是原件還是復(fù)印件均為真實和準(zhǔn)確的,絕無任何虛假、偽造和夸大的成份,否則,愿承擔(dān)相應(yīng)的后果和法律責(zé)任,接受院方任何處理方式。
    特此證明。
    供應(yīng)商名稱: (公章)
    法定代表人/負責(zé)人: (親筆簽名或簽章)
    授權(quán)代表簽字:
    承諾日期: 年 月 日
    注:本承諾函內(nèi)容不得擅自修改。
    三、技術(shù)部分
    服務(wù)方案:
    擬派人員配置方案:
    考評、驗收方案:
    亮點服務(wù)內(nèi)容:
    通過IS015189醫(yī)學(xué)實驗室認證材料
    ****衛(wèi)生健康委****檢驗中心組織的室間質(zhì)評證明材料
    其他:
    價格部分
    報價包組及名稱 報價要求 報價內(nèi)容(大寫與小寫數(shù)值應(yīng)當(dāng)一致)
    包組序號: 項目名稱: 折扣率An 大寫:百分之 小寫: % (精確到小數(shù)點后兩位)
    3.1報價一覽表
    項目名稱: ****醫(yī)院血栓與止血MDT、血液?茩z驗外送服務(wù)項目
    注:
    1.供應(yīng)商須按要求填寫所有信息,不得隨意更改本表格式。
    2.供應(yīng)商以包組為單位填報相應(yīng)項目折扣率,報價須精確到小數(shù)點后兩位。
    3.必須包含人員薪酬、使用設(shè)備、材料、保險、各項稅費及不可預(yù)見的費用等完成本采購內(nèi)容所需的一切費用。
    4.供應(yīng)商在填報報價時,應(yīng)根據(jù)企業(yè)自身的成本核算情況,充分考慮市場價格的波動風(fēng)險。一經(jīng)參與,即認為供應(yīng)商已充分考慮有關(guān)風(fēng)險,愿意承擔(dān)因這些風(fēng)險所造成的一切經(jīng)濟損失,并放棄因此造成的損失求償權(quán)。
    5.此表是調(diào)研文件的必要文件,是調(diào)研文件的組成部分。
    6.各參與供應(yīng)商報價時需考慮:如果醫(yī)****醫(yī)院信息網(wǎng)絡(luò),****醫(yī)院****醫(yī)院網(wǎng)絡(luò),所需的硬件、****公司承擔(dān)。
    供應(yīng)商法定代表人(或法定代表人授權(quán)代表)簽字:
    血栓與止血MDT、血液?茩z驗外送服務(wù)項目需求書
    一、項目概況:
    根據(jù)我院實際需要,擬針對血液?萍把、止血MDT等檢驗外送服務(wù)項目進行市場調(diào)研,歡迎各符合條件的供應(yīng)商報名。
    包組 名稱 項目總控預(yù)算
    包1 血栓與止血MDT服務(wù) 30.3萬元/年
    包2 血液?茞盒阅[瘤類檢驗外送服務(wù)項目 20萬元/年
    包3 血液?乒撬杷ソ、移植類檢驗外送服務(wù)項目 10萬元/年
    包4 血液?颇[瘤二代測序類檢驗外送服務(wù)項目 10萬元/年
    服務(wù)地點:****位于倫教街道甲子路1號。
    服務(wù)內(nèi)容概述:本項****大學(xué)**醫(yī)院提供血栓與止血MDT、血液?茩z驗外送服務(wù),具體項目清單詳見附件。每月按實際檢驗項目和數(shù)量進行結(jié)算。
    價格要求:供應(yīng)商的折扣率報價不能為負數(shù)或零。報價包括但不限于:完成本項目所有服務(wù)內(nèi)容的費用,包括人工費、檢驗費、材料費、設(shè)備使用費、各種稅務(wù)費、必須的輔助材料費及合同實施過程中不可預(yù)見費用等全部費用。
    項目內(nèi)容
    采購人需要開展的醫(yī)學(xué)檢查、檢驗項目,詳見附件清單:
    外送項目包括但不限于附件清單所列項目,在服務(wù)期內(nèi),采購人有權(quán)根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展和臨床的需求進行增減。
    本次項目報價以最新的《****醫(yī)院基本醫(yī)療服務(wù)項目和價格》中的規(guī)定的單價為基準(zhǔn),供應(yīng)商進行折扣率的報價。實際結(jié)算金額=按《****醫(yī)院基本醫(yī)療服務(wù)項目和價格》×供應(yīng)商折扣率。
    《****醫(yī)院基本醫(yī)療服務(wù)項目和價格》標(biāo)準(zhǔn)以外的送檢項目,價格由雙方共同商定,供應(yīng)商在清單內(nèi)進行標(biāo)注并明確收費金額。
    具體項目及數(shù)量以實際檢驗為準(zhǔn),采購人不保證供應(yīng)商的業(yè)務(wù)量和業(yè)務(wù)收入。
    如服務(wù)期內(nèi)有新的政策法規(guī)調(diào)整,則以最新的規(guī)定為準(zhǔn),結(jié)算也以最新價格標(biāo)準(zhǔn)結(jié)算。
    本項目不允許分包。
    項目內(nèi)容及技術(shù)要求
    (一)服務(wù)要求:
    供應(yīng)商必須配備完善醫(yī)療冷鏈物流系統(tǒng)和信息服務(wù)體系,要保證接收、送檢標(biāo)本運輸過程的安全,保證標(biāo)本的質(zhì)量。
    供應(yīng)商提供每周七天的上門接收標(biāo)本的服務(wù),時間為8:30至17:00之間;遇特殊標(biāo)本可機動收取。
    供應(yīng)商具有規(guī)范標(biāo)本接收、登記和包裝流程,保證標(biāo)本質(zhì)量和安全,確保標(biāo)本順利交接,方便查核。
    供應(yīng)商標(biāo)本接收人員要通過嚴(yán)格培訓(xùn),負責(zé)標(biāo)本質(zhì)量的初檢、標(biāo)識的核對,標(biāo)本的接收登記及包裝儲存。
    供應(yīng)商必須確保及時接收、送檢標(biāo)本和及時檢驗。標(biāo)本不符合檢驗要求時,應(yīng)及時通知采購人重新取樣。
    標(biāo)本在送檢過程中出現(xiàn)延遲、遺漏、丟失等情況,供應(yīng)商應(yīng)有完善的應(yīng)急預(yù)案予以妥善解決,否則供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
    部分特殊檢查項目需要的采樣器、知情同意書、專用的患者資料登記申請單等由供應(yīng)商免費提供。
    (二)結(jié)果查詢:
    檢驗結(jié)果的查詢能體現(xiàn)及時性(是否能保證檢驗結(jié)果實時網(wǎng)絡(luò)傳送,****實驗室數(shù)據(jù)的匯總、儲存、傳輸功能,****醫(yī)院LIS和HIS系統(tǒng)對接)。
    提供網(wǎng)上查詢服務(wù),以供隨時查詢進度和結(jié)果。
    提供電話查詢服務(wù),危急值專人電話跟進,確;颊邫z測信息與臨床醫(yī)生的暢通。
    醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員可以隨時調(diào)閱檢驗結(jié)果,供應(yīng)商須保證病人的資料的準(zhǔn)確性和檢驗結(jié)果的及時性,并提供系統(tǒng)使用的必要培訓(xùn)與技術(shù)支持。
    (三)技術(shù)支持:
    IS015189醫(yī)學(xué)****衛(wèi)生健康委****檢驗中心組織的室間質(zhì)評,有完整的培訓(xùn)體系。
    擁有權(quán)威機構(gòu)的技術(shù)支撐,能依托權(quán)威技術(shù)支撐機構(gòu),****醫(yī)院的**,協(xié)助醫(yī)院開展進修培訓(xùn)、協(xié)助醫(yī)院開展繼續(xù)教育、學(xué)術(shù)交流活動。
    提供采購人醫(yī)務(wù)****實驗室進修的機會,以提高采購人醫(yī)務(wù)工作人員的專業(yè)技能。協(xié)助設(shè)計、制作相關(guān)宣傳資料,協(xié)助科室的建設(shè)工作。
    在提供服務(wù)同時,在采購人有特****醫(yī)院和專家)會診時需協(xié)助與相關(guān)機構(gòu)和單位溝通落實。
    (四)人員要求:
    供應(yīng)商所委派本項目的人員配備必須合理,職責(zé)明確,提供完備的服務(wù)團隊,包括項目負責(zé)人、技術(shù)人員等需具備醫(yī)學(xué)檢驗、臨床醫(yī)學(xué)資格證等。
    (五)車輛要求:
    配備接收、送檢的車輛:車輛必須配備專用車載冰箱或保溫箱,冰箱或保溫箱必須有相應(yīng)的溫度記錄表。
    (六)提供售后服務(wù):
    成交供應(yīng)商需提供免費服務(wù)電話、網(wǎng)絡(luò)查詢、微信查詢等多種渠道供采購人相關(guān)臨床部門進行業(yè)務(wù)咨詢、報告查詢、賬單查詢統(tǒng)計功能。制定完善制定和流程保障上門服務(wù),并派駐具有醫(yī)學(xué)檢驗背景的專業(yè)人員提供上門售后服務(wù)。
    (七)質(zhì)量要求:
    ****實驗室具有完善的質(zhì)量管理體系,每次檢測都有嚴(yán)格的室內(nèi)質(zhì)控,每年參加衛(wèi)生部的質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評估工作,以控制診斷結(jié)果的質(zhì)量,ISO15189醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量認可,定期參與質(zhì)量評審。****實驗室質(zhì)量因素導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛、事故等不良后果的,由此產(chǎn)生的賠償責(zé)任由成交供應(yīng)商承擔(dān)。
    誤驗例數(shù):每季度不高于1 例;
    漏檢例數(shù):每季度少于1 例缺項;
    及時率:每季度大于99.5%;
    誤報率:每季度不高于2 例;
    檢測標(biāo)本丟失、運送錯誤(次數(shù)累計/年):每季度不高于1%;
    危急值報告率和及時率達到100%。
    采購人每季度對成交供應(yīng)商的服務(wù)質(zhì)量進行季度考核并根據(jù)考核結(jié)果扣罰成交供應(yīng)商的服務(wù)費,考核標(biāo)準(zhǔn)由采購人在簽訂合同時與成交供應(yīng)商協(xié)商確定。
    (八)項目違約責(zé)任
    導(dǎo)致醫(yī)療事故的誤差,由成交供應(yīng)商承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,并賠償采購人的損失,采購人有權(quán)單方終止合同。
    成交供應(yīng)商對采購人送檢的合格樣本結(jié)果負責(zé),對于按照成交供應(yīng)商要求取材的合格樣本,若因成交供應(yīng)商原因?qū)е聶z測結(jié)果存在質(zhì)量問題,由成交供應(yīng)商承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
    供應(yīng)商應(yīng)保證其用到本項目的專利、技術(shù)是其合格持有,且享有處分權(quán),若因?qū)嵤┍卷椖康膶@夹g(shù)產(chǎn)生的侵權(quán)糾紛,采購人有權(quán)向成交供應(yīng)商追究責(zé)任,并向成交供應(yīng)商索賠因此受到的全部損失,并有權(quán)單方終止本項目合同。
    附件清單:包1血栓與止血MDT服務(wù)
    附件清單:包2血液?茞盒阅[瘤類檢驗外送服務(wù)項目
    附件清單:包3血液?乒撬杷ソ摺⒁浦差悪z驗外送服務(wù)項目
    附件清單:包4血液?颇[瘤二代測序類檢驗外送服務(wù)項目
    血栓與止血MDT外送項目清單(輸血科)
    序號 項目名稱 檢測方法 預(yù)期樣本量 (個/年)
    1 血漿纖溶酶原活性(PLG) 發(fā)色底物法 50
    2 抗凝血酶活性(ATIII) 發(fā)色底物法 60
    3 蛋白C活性(PC) 發(fā)色底物法 50
    4 蛋白S活性(PS) 凝固法 50
    5 APTT糾正試驗(套用APTT物價*7) 凝固法 60
    6 PT糾正試驗(套用PT物價*7) 凝固法 60
    7 因子XIII缺乏篩查 尿素溶解試驗 60
    8 凝血因子活性檢測VIII 凝固法 80
    9 凝血因子活性檢測IX 凝固法 50
    10 凝血因子活性檢測XI 凝固法 50
    11 凝血因子活性檢測XII 凝固法 50
    12 凝血因子活性檢測II 凝固法 50
    13 凝血因子活性檢測V 凝固法 50
    14 凝血因子活性檢測VII 凝固法 50
    15 凝血因子活性檢測X 凝固法 50
    16 凝血因子抑制物定量檢測(單個因子) Bethesda法 50
    17 血管性血友病因子抗原(VWF:Ag) 免疫比濁法 30
    18 血管性血友病因子活性(VWF:Act) 免疫比濁法 30
    19 狼瘡抗凝物篩查及確證試驗DRVVT(LA) 凝固法 50
    20 抗心磷脂抗體IgA(aCL) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 50
    21 抗心磷脂抗體 IgG(aCL) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 50
    22 抗心磷脂抗體 IgM(aCL) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 50
    23 抗β2糖蛋白1抗體IgA(β2 PGI) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 50
    24 抗β2糖蛋白1抗體IgG(β2 PGI) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 50
    25 抗β2糖蛋白1抗體IgM(β2 PGI) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 50
    26 抗磷脂酰絲氨酸/凝血酶原復(fù)合物抗體(aPS/PT) IgG、 IgM 酶聯(lián)免疫 30
    27 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GPIb 流式微球法-熒光素 50
    28 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GPIIb 流式微球法-熒光素 50
    29 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GPIIIa 流式微球法-熒光素 50
    30 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GPIX 流式微球法-熒光素 50
    31 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GMP140 流式微球法-熒光素 50
    32 血小板功能蛋白(CD41) 流式細胞法-熒光素 20
    33 血小板功能蛋白(CD61) 流式細胞法-熒光素 20
    34 血小板功能蛋白(CD42b) 流式細胞法-熒光素 20
    35 高通量基因測序(血栓與止血疾病93panel) 高通量測序 20
    36 出凝血突變基因一代驗證(先證者對照) 一代測序 20
    37 出凝血突變基因一代驗證(家系對照) 一代測序 20
    38 肝素抗Xa活性 發(fā)色底物法 50
    39 低分子肝素抗Xa活性 發(fā)色底物法 50
    40 沙班類抗Xa活性 發(fā)色底物法 20
    41 ADAMTS13活性+ADAMTS13抑制物 FRET法 20
    42 促血小板生成素(TPO) 酶聯(lián)免疫 30
    43 HPA 1-6/10/15/21+HLA-A/B 基因分型(PCR-SBT高分) 熒光探針法+一代測序 10
    合計

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