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血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目市場調(diào)研公告-南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院
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重新加載根據(jù)我院實際需要,擬針對血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目進行市場調(diào)研,歡迎各符合條件的供應(yīng)商報名。
一、項目內(nèi)容:
包組 | 名稱 | 項目總控預(yù)算 |
包1 | 血栓與止血MDT服務(wù) | 30.3萬元/年 |
包2 | 血液?茞盒阅[瘤類檢驗外送服務(wù)項目 | 20萬元/年 |
包3 | 血液?乒撬杷ソ、移植類檢驗外送服務(wù)項目 | 10萬元/年 |
包4 | 血液專科腫瘤二代測序類檢驗外送服務(wù)項目 | 10萬元/年 |
各供應(yīng)商可以報名其中任意一個包組,也可以報名全部包組。
相關(guān)需求詳見附件3:血栓與止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目基本需求。
二、供應(yīng)商資格條件
1.具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。
2.必須是在中華人民**國境內(nèi)注冊的具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織。
3.具有有效的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及相關(guān)經(jīng)營資格,具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.在近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為(提供承諾函,格式自擬)。
5.本項目不接受聯(lián)合體參與(提供承諾函,格式自擬)
三、供應(yīng)商報名時應(yīng)當(dāng)提供證明文件
按附件1《報名資料》提交相關(guān)證明材料,加蓋公章。
四、網(wǎng)上報名
1.報名截止時間:2022年3月14日 上午12:00
2.報名郵箱:相關(guān)報名資料發(fā)送到郵箱
五、采購會議評審要求
1.報價文件遞交時間:2022年3月15日下午14:30 -15:00
2.遞交報價文件及會議地點:****醫(yī)院1號樓5樓3號會議室
3.會議時間:2022年3月15日下午15:00
4.報價文件密封現(xiàn)場遞交(一正五副),如參與或通過資格性符合性供應(yīng)商條件不足三家時,我辦將重新組織進行采購。
5.通過資格性符合性條件的供應(yīng)商,可以有3分鐘時間對項目進行講解并解答采購人代表提出的疑問(講解順序以網(wǎng)上報名的先后順序確定),供應(yīng)商可通過ppt等方式進行講解,我方提供電腦和投影儀。
6.疫情防控要求:參加現(xiàn)場會議人員需提前掃碼填寫“健康申報卡”(附件10),并準(zhǔn)備“粵康碼”和“行程碼”交工作人員核實,服從本地疫情防控要求。來自新冠病毒肺炎防治的中高風(fēng)險地區(qū)人員無需到達會議現(xiàn)場,需將調(diào)研文件于會議前郵寄至我辦,講解以視頻會議形式開展。
六、本公告有效期限與會議開始時間一致。
七、聯(lián)系信息
采購人:****
地址:**市**區(qū)倫教甲子路1號
聯(lián)系人:杜老師
聯(lián)系電話:0757-****9727
監(jiān)督投訴電話:0757-****8465
如對公告內(nèi)容有異議,請在評審會議開始之前以書面方式提出,逾期不予受理。
附件1.報名資料
附件2.報價文件格式
附件3.血栓與止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目基本需求
附件4.血栓與止血MDT檢驗外送清單
附件5.血液內(nèi)科外送項目清單(惡性腫瘤)
附件6.血液內(nèi)科外送項目清單(骨髓衰竭、出凝血、干細胞移植類)
附件7.血液內(nèi)科外送項目清單(血液腫瘤二代測序)
附件8.資格性符合性審查表
附件9.參考評價方法
附件10.健康申報卡二維碼
****醫(yī)院
(****人民醫(yī)院)
2022年3月8日
| 下載信息 [文件大。225 KB 下載次數(shù): 次] |
| 血液腫瘤二代測序送檢清單 | |||
| 序號 | 檢驗項目 | 檢測方法 | 臨床意義 |
| 1 | 血液腫瘤475基因檢測 | NGS法 | 1、檢測基因突變類型:檢測475個血液腫瘤相關(guān)基因,全部外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋,DNA測序著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增和重要基因融合; 2.檢測內(nèi)容要求: a)全面精確診斷染色體結(jié)構(gòu)異常(DNA層面增加402個BCR基因和TCR基因常見重排區(qū)域); b)一次性檢測多種突變類型,輔助診斷分型,指導(dǎo)AML/MDS/MPN相關(guān)靶向治療和TKI類耐藥轉(zhuǎn)歸; c)涵蓋骨髓移植嵌合率檢測用藥指導(dǎo); |
| 2 | 血液腫瘤475基因+RNAseq檢測 | NGS法 | 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測475個血液腫瘤相關(guān)基因,全部外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋,DNA測序著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增和重要基因融合;全mRNA測序檢測著重檢測基因融合(包含列表基因的各類型融合)及基因表達(包含列表基因過表達或低表達),包含人類基因組全mRNA。 2.檢測內(nèi)容要求: a)全面精確診斷染色體結(jié)構(gòu)異常(DNA層面增加402個BCR基因和TCR基因常見重排區(qū)域); b)一次性檢測多種突變類型,輔助診斷分型,指導(dǎo)AML/MDS/MPN相關(guān)靶向治療和TKI類耐藥轉(zhuǎn)歸; c)涵蓋骨髓移植嵌合率檢測; d)從mRNA和DNA兩個層面檢測基因融合/重排,相互驗證補充, 相比傳統(tǒng)檢測方法更全面可靠。 |
| 3 | 髓系腫瘤88基因DNA檢測 | NGS法 | 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測88個髓系腫瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。 2.檢測內(nèi)容要求: a) 檢測DNA層面融合/重排,輔助AML,不典型BCR-ABL 融合CML等亞型確診。 b)同步檢測點突變、插入缺失突變、拷貝數(shù)變化等多種 類型突變,全面輔助如PV,ET,PMF等BCR-ABL1陰性MPN各亞型鑒別診斷。 c)指導(dǎo)AML/MDS/MPN相關(guān)靶向治療和TKI類耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測髓系腫瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,識別高;颊摺 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。 |
| 4 | 髓系腫瘤88基因DNA+RNAseq檢測 | NGS法 | 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測88個髓系腫瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,全面檢測髓系腫瘤所有相關(guān)融合,同時進一步驗證DNA檢測結(jié)果。 2.檢測內(nèi)容要求: a)同時檢測DNA和RNA,雙層面驗證融合/重排,輔助AML,不典型BCR-ABL 融合CML等亞型確診。 b)同步檢測點突變、插入缺失突變、拷貝數(shù)變化、RNA表達水平等多種 類型突變,全面輔助如PV,ET,PMF等BCR-ABL1陰性MPN各亞型鑒別診斷。 c)指導(dǎo)AML/MDS/MPN相關(guān)靶向治療和TKI類耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測髓系腫瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,識別高;颊。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。 |
| 5 | 急性淋巴細胞白血病多基因檢測ALL相關(guān)66基因+RNAseq檢測 | NGS法 | 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測66個ALL相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,全面檢測ALL相關(guān)所有相關(guān)融合,同時進一步驗證DNA檢測結(jié)果。 2.檢測內(nèi)容要求: a)同時檢測DNA和RNA,全面檢測ALL相關(guān)融合,輔助鑒別診斷。 b)全面檢測Ph樣ALL融合,輔助Ph樣ALL患者鑒別診斷,全面檢測BCR-ABL1陰性MPN各亞型鑒別診斷。 c)同步分析ABL1激酶區(qū)所以耐藥位點,指導(dǎo)耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測ALL預(yù)后相關(guān)突變,識別高;颊,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)治療。 e)檢測ALL遺傳風(fēng)險相關(guān)重要基因,提示遺傳風(fēng)險信息。 f)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。 |
| 6 | B細胞淋巴瘤121基因檢測 | NGS法 | 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測121個B細胞淋巴瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。 2.檢測內(nèi)容要求: a)全面覆蓋2016WHO淋巴瘤分類及NCCN指南推薦相關(guān)重要致病基因,輔助B細胞淋巴瘤分型診斷。 b)同步檢測點突變、插入缺失突變、擴增等多種類型突變,輔助B細胞淋巴瘤分型。 c)指導(dǎo)靶向治療和TKI(如依魯替尼)耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測B細胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療方式的選擇。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。 |
| 7 | B細胞淋巴瘤121基因+RNAseq檢測 | NGS法 | 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測121個B細胞淋巴瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋; DNA測序檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,篩查特異性融合,同時進一步驗證DNA檢測結(jié)果。 2.檢測內(nèi)容要求: a)全面覆蓋2016WHO淋巴瘤分類及NCCN指南推薦相關(guān)重要致病基因,輔助B細胞淋巴瘤分型診斷。 b)同步檢測點突變、插入缺失突變、擴增等多種類型突變,輔助B細胞淋巴瘤分型。 c)指導(dǎo)靶向治療和TKI(如依魯替尼)耐藥轉(zhuǎn)歸。 d)全面檢測B細胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療方式的選擇。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。 |
| 8 | T細胞淋巴瘤103基因檢測測 | NGS法 | 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測103個T細胞淋巴瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋;同步檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。 2.檢測內(nèi)容要求: a)覆蓋T細胞淋巴瘤其他重要致病基因,提供全面突變信息。 b)輔助T細胞淋巴瘤鑒別診斷,覆蓋NCCN指南及CSCO指南推薦的T細胞淋巴瘤分子標(biāo)記物檢測。 c)覆蓋《NGS在血液腫瘤中應(yīng)用中國專家共識》中推薦的T細胞淋巴瘤相關(guān)所有基因。 d)全面檢測T細胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療方式的選擇。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。 |
| 9 | T細胞淋巴瘤103基因+RNAseq檢測 | NGS法 | 1.檢測基因數(shù)及突變類型:檢測103個T細胞淋巴瘤相關(guān)基因全外顯子及相關(guān)內(nèi)含子100%覆蓋;同步檢測著重檢測單堿基突變,小片段插入/缺失,基因擴增,和重要基因融合。全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,全面染色體結(jié)構(gòu)異常相關(guān)融合檢測,同時進一步驗證DNA檢測結(jié)果。 2.檢測內(nèi)容要求: a)全轉(zhuǎn)錄組mRNA測序,全面檢測所有ALK易位所致融合,輔助篩查所有ALK陽性ALCL患者,指導(dǎo)靶向治療。 b)輔助T細胞淋巴瘤鑒別診斷,覆蓋NCCN指南及CSCO指南推薦的T細胞淋巴瘤分子標(biāo)記物檢測。 c)覆蓋《NGS在血液腫瘤中應(yīng)用中國專家共識》中推薦的T細胞淋巴瘤相關(guān)所有基因。 d)全面檢測T細胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)突變,預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療方式的選擇。 e)通過SNP高通量檢測精確計算骨髓移植嵌合率。 |
| 10 | 迪感康-病原微生物DNA檢測(單樣本) | mNGS法 | 通過生信分析與NCBI數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)微生物核酸序列進行比對,進行病原微生物分子鑒定,包括細菌、DNA病毒、真菌、寄生蟲、支原體和衣原體等2萬多種微生物 |
| 11 | 迪感康mini-病原微生物DNA+耐藥基因檢測(單樣本) | mNGS法 | 通過生信分析與NCBI數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)微生物核酸序列進行比對,進行病原微生物分子鑒定,包括細菌、DNA病毒、真菌、寄生蟲、支原體和衣原體等2萬多種微生物,并對耐藥基因進行檢測 |
| 12 | 迪感康-病原微生物DNA檢測(雙樣本) | mNGS法 | 通過生信分析與NCBI數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)微生物核酸序列進行比對,進行病原微生物分子鑒定,包括細菌、DNA病毒、真菌、寄生蟲、支原體和衣原體等2萬多種微生物 |
| 13 | 迪感康Max-病原微生物DNA+RNA檢測(雙樣本) | mNGS法 | 通過生信分析與NCBI數(shù)據(jù)庫標(biāo)準(zhǔn)微生物核酸序列進行比對,進行病原微生物分子鑒定,包括細菌、DNA病毒、RNA病毒、真菌、寄生蟲、支原體和衣原體等2萬多種微生物 |
| 血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目評價方法 | ||||||
| 序號 | 項目名稱 | 商務(wù)部分 (A) | 技術(shù)部分 (B) | 價格部分 (C) (占20%) | 合計 (Z) (100%) | |
| 【企業(yè)情況、相關(guān)業(yè)績占20%】 | 【服務(wù)方案、售后服務(wù)和應(yīng)急預(yù)案合理性和可行性,工期和完成時效等占30%】 | 【服務(wù)團隊專業(yè)性,占30%】 | ||||
| 說明:1、總分100分 2、價格得分(C)=評標(biāo)基準(zhǔn)價(C1)/投標(biāo)報價(C2)×20%×100,其中C1為參與商報價中的最低價,C2為某參與商的報價 3、總得分Z=A+B+C 4、計算得分四舍五入小數(shù)點后取2位 |
| 血液內(nèi)科外送項目清單(骨髓衰竭、出凝血、干細胞移植類) | ||||||
| 序號 | 檢驗項目 | 檢測方法 | 臨床意義 | 預(yù)期樣本量 | 單價 | 具體檢測內(nèi)容 |
| 1 | 再障免疫功能檢測 | 流式法 | 檢測免疫功能,指導(dǎo)臨床治療 | 10 | ||
| 2 | 免疫功能全套監(jiān)測 | 流式法 | 檢測機體功能狀態(tài) | 10 | ||
| 3 | 陣發(fā)性血紅蛋白尿(PNH) | 流式法 | 鑒別診斷PNH | 10 | ||
| 4 | 造血細胞自身抗體檢測 | 流式法 | 原因不明血細胞減少鑒別診斷 | 10 | ||
| 5 | ITP全套檢測 | 流式法 | 血小板減少癥的診斷和鑒別 | 5 | ||
| 6 | 絲裂霉素染色體斷裂實驗 | IHG | 各類先天性或遺傳骨髓衰竭疾病診斷 | 5 | ||
| 7 | IgH重排組套(基因掃描) | pcr | 判斷增殖性B細胞類別 | 20 | ||
| 8 | TCR重排組套(基因掃描) | pcr | 判斷增殖性T細胞類別 | 15 | ||
| 9 | SDS尿蛋白電泳 | SDS電泳法 | 輔助診斷和鑒別腎臟相關(guān)疾病 | 45 | ||
| 10 | 尿免疫固定電泳(IgG/A/M) | 電泳法 | MM的診斷與鑒別 | |||
| 11 | 免疫固定電泳(IgA、IgG、IgM)+血清蛋白電泳 | 電泳法 | MM的診斷與鑒別 | |||
| 12 | 免疫固定電泳IGD,IGE | 電泳法 | MM的診斷與鑒別 | |||
| 13 | 尿液免疫固定電泳IGD,IGE | 電泳法 | MM的診斷與鑒別 | |||
| 14 | 血清游離輕鏈 | 免疫比濁法 | MM的診斷與鑒別 | |||
| 15 | 尿游離輕鏈 | 免疫比濁法 | MM的診斷與鑒別 | |||
| 16 | TPO 檢測 | 免疫夾心法 | 鑒別各類血小板減少原因 | 10 | ||
| 17 | 可溶性CD25 | 免疫夾心法 | 療效觀察,病情檢測 | 5 | ||
| 18 | 干細胞計數(shù)(干細胞移植檢測) | 流式法 | 移植干細胞數(shù)量檢測 | 40 | ||
| 19 | 干細胞計數(shù)+淋巴細胞亞群 | 流式法 | 異體干細胞移植后分析 | |||
| 20 | SUFU基因 | 一代測序 | 用于移植后GVHD風(fēng)險評估 | |||
| 21 | HLA高分辨分型(HLA-A、B、C、DQB1、DRB1、DPB1) | PCR-SBT | 造血干細胞移植供受者配型選擇 | |||
| 22 | HLA配型 | PCR-SBT | 造血干細胞移植供受者配型選擇 | HLA-B27 ,HLA-DP分型, | ||
| (HLA單個 位點) | HLA-B*58:01、B*57:01 | |||||
| 23 | KIR基因分型 | PCR-SBT | 助于分析供者NK細胞GVL抗腫瘤效應(yīng),篩選出最佳供者 | |||
| 24 | PRA定性篩查 | 液相芯片 | 助于異基因造血干細胞移植 | |||
| (HLA-I、II類和MICA抗體) | ||||||
| 25 | DSA初篩 | 液相芯片 | 助于異基因造血干細胞移植 | |||
| (PRA初篩+陽性DSA定量) | ||||||
| 26 | DSA定量復(fù)查 | 液相芯片 | 助于異基因造血干細胞移植 | |||
| (HLA-I類) | ||||||
| 27 | DSA定量復(fù)查 | 液相芯片 | 助于異基因造血干細胞移植 | |||
| (HLA-II類) | ||||||
| 28 | DSA定量復(fù)查(HLA-I類+HLA-II類 | 液相芯片 | 助于異基因造血干細胞移植 | |||
| 29 | STR嵌合 單項檢測 | PCR-STR | 指導(dǎo)個體化的免疫調(diào)節(jié)治療。 | |||
| 全血/骨髓血 | ||||||
| 30 | STR嵌合 | PCR-STR | 監(jiān)測移植后供者細胞植入狀況 | |||
| 全血/骨髓血+T細胞嵌合 | ||||||
| 31 | STR嵌合 | PCR-STR | 指導(dǎo)個體化的免疫調(diào)節(jié)治療 | |||
| 全血/骨髓血+B細胞嵌合 | ||||||
| 32 | STR嵌合 | PCR-STR | 監(jiān)測移植后供者細胞植入狀況 | |||
| 全血/骨髓血+NK細胞嵌合 | ||||||
| 33 | STR嵌合 | PCR-STR | 指導(dǎo)個體化的免疫調(diào)節(jié)治療。 | |||
| 全血/骨髓血+T細胞嵌合+NK細胞嵌合 | ||||||
| 34 | STR嵌合 | PCR-STR | 指導(dǎo)個體化的免疫調(diào)節(jié)治療。 | |||
| 全血/骨髓血+B細胞嵌合+NK細胞嵌合 | ||||||
| 35 | 血小板膜糖蛋白檢測 | 流式法 | 血小板功能異常的診斷和鑒別 | 5 | ||
| 36 | 遺傳性出血、凝血、血栓性疾病基因突變組套(199個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | 30 | ||
| 37 | 噬血細胞綜合征基因突變組套1(含12個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 38 | 造血系統(tǒng)早期克隆性造血病變基因突變組套(23個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 39 | 先天性骨髓衰竭基因突變組套(92個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 40 | 家族遺傳性血栓/易栓疾病基因突變組套(66個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 41 | 全外顯子組測序 | 二代測序 | 先天性疾病篩查 | |||
| 42 | 全基因組測序 | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 43 | 遺傳相關(guān)紅系基因突變組套(189個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 44 | 噬血細胞綜合征基因突變組套2(41個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 45 | 血友病A基因倒位和大片段缺失檢測 | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 46 | 血友病A基因倒位和大片段缺失檢測套餐 | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 47 | 血友病A基因篩查組套 | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, |
| 資 格 性 / 符 合 性 審 查 表 | |||
| 項目名稱:血栓及止血MDT服務(wù)、血液?茩z驗外送服務(wù)項目 | |||
| 序號 | 審查項目 | 是否響應(yīng) | 對應(yīng)頁碼 |
| 1 | 提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》(如非“三證合一”證照,同時提供《稅務(wù)登記證》、《組織機構(gòu)代碼證》副本復(fù)印件)。 | ||
| 2 | 具有有效的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及相關(guān)經(jīng)營資格,具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。 | ||
| 3 | 公司法定代表人證明、授權(quán)書(簽名、加蓋公章) | ||
| 4 | 填寫“廉潔承諾書” | ||
| 5 | 在近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為(提供承諾函,格式自擬)。 | ||
| 6 | 本項目不接受聯(lián)合體參與(提供承諾函,格式自擬)。 | ||
| 7 | 按規(guī)定填寫報價表 | ||
| 結(jié)論 |
| 血液內(nèi)科外送項目清單(惡性腫瘤) | ||||||
| 序號 | 檢驗項目 | 檢測方法 | 臨床意義 | 預(yù)期樣本量 | 單價 | 具體檢測內(nèi)容 |
| 1 | 血液腫瘤免疫分型待定 | 流式法 | 血液系統(tǒng)腫瘤細胞的鑒別與分型 | 60 | ||
| 2 | 急性白血病免疫分型 | 流式法 | 診斷、提示或排除各種常見血液病 | |||
| 3 | 慢淋與淋巴瘤免疫分型 | 流式法 | 診斷、提示或排除各種常見血液病 | |||
| 4 | MDS/MPN免疫分型 | 流式法 | 診斷、提示或排除各種常見血液病 | |||
| 5 | 多發(fā)性骨髓瘤免疫分型 | 流式法 | 診斷、提示或排除各種常見血液病 | |||
| 6 | 微小殘留病十色流式監(jiān)測 | 流式法 | 血液病的治療監(jiān)測,預(yù)后評估 | 50 | ||
| 7 | 微小殘留病二代流式檢測 | 流式法 | 血液病的治療監(jiān)測,預(yù)后評估 | 10 | ||
| 8 | BCMA-PD1-PDL1 | 流式法 | MM的CAR-T治療靶點選擇 | 10 | ||
| 9 | 染色體R顯帶分析 | IHG | 血液病的診斷分型,療效判斷 | 60 | ||
| 10 | 絲裂霉素染色體斷裂實驗 | IHG | 各類先天性或遺傳骨髓衰竭疾病診斷 | 5 | ||
| 11 | MM多發(fā)性骨髓瘤FISH組套(CD138磁珠分選) | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | 40 | 13q14、Rb1、P53、1q21、IgH、 | |
| 12 | MM多發(fā)性骨髓瘤FISH組套(IgH系列) | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | FGFR3/IgH、CCND1/IgH、MAF/IgH | ||
| 13 | CLL慢性淋巴細胞白血病FISH組套 | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | Rb1、ATM、P53、13q14、cen12 | ||
| 14 | MDS(男)組套FISH | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | 20q12、P53、5q31、7q31、cenY、cen8、-5、-7 | ||
| 15 | MDS(女)組套FISH | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | 20q12、P53、5q31、7q31、cen8、-5、-7 | ||
| 16 | AML急性髓系白血病FISH組套 | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | AML1/ETO、MLL、PML/RARα、CBFβ | ||
| 17 | ALL急性淋巴細胞白血病FISH組套 | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | BCR/ABL、E2A/PBX1、IgH | ||
| 18 | Ph-like急性淋巴細胞白血病FISH組套 | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | CRLF2、CSFIR、ABL1、JAK3、EPOR、TEL/AML1 | ||
| 19 | 淋巴瘤FISH組套 | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | CCND1/IgH、BCL2/IgH、BCL6、c-MYC/IgH、API2/MALT | ||
| 20 | MPN FISH組套 | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | |||
| 21 | 其他單項探針 | FISH | 輔助診斷和治療,判斷預(yù)后 | |||
| 22 | 比較基因組雜交芯片 | SNParry | 提高診斷準(zhǔn)確率并進行預(yù)后評估 | 5 | ||
| 23 | 29種Ph-like白血病相關(guān)融合基因篩查 | pcr | PH-LIKE白血病診斷和預(yù)后評估 | 30 | ||
| 24 | 91種白血病相關(guān)融合基因篩查 | pcr | AML,ALL的診斷和預(yù)后評估 | |||
| 25 | 常見白血病融合基因篩查 | pcr | 各類血液系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別診斷 | 白血病常見45種融合基因+WT1+EVI1 | ||
| 26 | IgH重排+IgHV突變 | pcr | CLL判斷及預(yù)后評估 | 20 | ||
| 27 | 各種融合基因 | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | 40 | ||
| 28 | BCR-ABL融合基因 p210(定量) | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | |||
| 29 | BCR-ABL融合基因 p210(定性) | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | |||
| 30 | BCR-ABL融合基因 p230(定量) | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | |||
| 31 | BCR-ABL融合基因 p230(定性) | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | |||
| 32 | BCR-ABL融合基因 p190(定量) | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | |||
| 33 | BCR-ABL融合基因 p190(定性) | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | |||
| 34 | PML-RARa融合基因 分型定量 | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | S/L/V 3個亞型 | ||
| 35 | PML-RARa融合基因 分型定性 | pcr | 白血病療效評估,預(yù)后判定 | S/L/V 3個亞型 | ||
| 36 | JAK2V617F基因突變定量 | pcr | PMF鑒別診斷 | 30 | ||
| 37 | MYD88-L265P基因突變定量 | pcr | 鑒別與診斷疾病類別 | 20 | ||
| 38 | BRAF-V600E基因突變定量 | pcr | 毛細胞白血病的診斷 | 20 | ||
| 39 | NPM1基因突變定量 | pcr | 鑒別與診斷疾病類別 | 10 | ||
| 40 | WT1泛白血病基因, | pcr | 鑒別與診斷疾病類別 | 20 | ||
| 41 | EVI1腫瘤活化基因, | pcr | 鑒別與診斷疾病類別 | 15 | ||
| 42 | 新MPN基因突變組套: | 一代測序 | 骨髓增殖性腫瘤診斷標(biāo)準(zhǔn) | 40 | ||
| JAK2基因12號、14號外顯子 | ||||||
| CALR基因9號外顯子 | ||||||
| MPL基因10號外顯子 | ||||||
| CSF3R基因14號外顯子 | ||||||
| 43 | BKV-DNA定量檢測 | PCR | 療效觀察,病情檢測 | 10 | ||
| 44 | TTP全套檢測(ADAMTS13活性+抑制物抗體) | 免疫夾心法 | 鑒別各種血小板減少原因 | 5 | ||
| 45 | PD1-PDL1 | 流式法 | 惡性淋巴腫瘤免疫治療靶點檢測 | 10 | ||
| 46 | BCR-ABL激酶區(qū)突變 | 一代測序 | 檢測CML患者耐藥性 | 10 | ||
| 47 | IKZF1基因突變 | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | 10 | ||
| 48 | SF3B1基因突變組套(14、15號外顯子) | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | 40 | ||
| 49 | FLT3-ITD突變 | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 50 | FLT3-TKD突變 | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 51 | C-kit基因(Exon8、Exon17) | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 52 | TP53基因突變組套(Exon4、Exon5、Exon6、Exon7、Exon8) | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 53 | NOTCH1組套(Exon26、Exon27、Exon34) | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 54 | CXCR4突變 | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 55 | CSF3R熱點突變 | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 56 | PML、RARA基因耐藥突變 | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 57 | STAT3、STAT5B基因熱點突變 | 一代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | |||
| 58 | 造血系統(tǒng)腫瘤融合基因組套 | 二代測序 | 鑒別與診斷疾病類別 | 30 | ||
| 59 | 造血和淋巴系統(tǒng)腫瘤基因突變組套(222個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 60 | MDS、MDS/MPN基因突變組套(35個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 61 | 髓系腫瘤及急性白血病基因突變組套(82個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 62 | AML基因突變組套(45個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 63 | ALL基因突變組套(35個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 64 | CLL基因突變組套(52個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 65 | MM基因突變組套(27個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 66 | 慢性粒細胞白血病突變組套(22個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | |||
| 67 | MPN基因突變組套(21個基因) | 二代測序 | 診斷與鑒別診斷,預(yù)后評估, | 20 |
| 單位名稱 | 授權(quán)代表 | 手機/電話 | 郵箱 | 備注 | 報名包組 |
| 序號 | 材料要求 | 證明資料 |
| 第一部分 資格性文件 | ||
| 1 | 報價申明 | 第( )頁 |
| 2 | 廉潔承諾書 | 第( )頁 |
| 3 | 法定代表人/負責(zé)人資格證明書 | 第( )頁 |
| 4 | 法定代表人/負責(zé)人授權(quán)委托書 | 第( )頁 |
| 5 | 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 | 第( )頁 |
| 6 | 《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件 | 第( )頁 |
| 7 | 近三年的商業(yè)活動中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為承諾函(格式自擬) | 第( )頁 |
| 8 | 非聯(lián)合體參與承諾函(格式自擬) | 第( )頁 |
| 9 | 采購活動信用記錄自查承諾函及相關(guān)網(wǎng)頁證明 | 第( )頁 |
| 10 | 其他供應(yīng)商認為有需要提供的證明資料 | 第( )頁 |
| 第二部分 商務(wù)部分 | ||
| 11 | 供應(yīng)商綜合概況 | 第( )頁 |
| 12 | 服務(wù)承諾函 | 第( )頁 |
| 第三部分 技術(shù)部分 | ||
| 13 | 服務(wù)方案 | 第( )頁 |
| 14 | 售后及應(yīng)急方案等 | 第( )頁 |
| 第四部分 技術(shù)部分 | ||
| 15 | 報價一覽表 | 第( )頁 |
| 分項 | 基 本 情 況 | 聯(lián)系人/聯(lián)系電話 |
| 設(shè)在**省內(nèi)的售后服務(wù)機構(gòu)情況 | 機構(gòu)名稱: 地 址: 負 責(zé) 人: 服務(wù)機構(gòu)性質(zhì):企業(yè)自有 /委托代理 | 售后人員姓名: 電話: |
| 序號 | 項目名稱 | 項目金額 | 項目時間 |
| 報價包組及名稱 | 報價要求 | 報價內(nèi)容(大寫與小寫數(shù)值應(yīng)當(dāng)一致) |
| 包組序號: 項目名稱: | 折扣率An | 大寫:百分之 小寫: % (精確到小數(shù)點后兩位) |
| 包組 | 名稱 | 項目總控預(yù)算 |
| 包1 | 血栓與止血MDT服務(wù) | 30.3萬元/年 |
| 包2 | 血液?茞盒阅[瘤類檢驗外送服務(wù)項目 | 20萬元/年 |
| 包3 | 血液?乒撬杷ソ、移植類檢驗外送服務(wù)項目 | 10萬元/年 |
| 包4 | 血液?颇[瘤二代測序類檢驗外送服務(wù)項目 | 10萬元/年 |
| 血栓與止血MDT外送項目清單(輸血科) | |||
| 序號 | 項目名稱 | 檢測方法 | 預(yù)期樣本量 (個/年) |
| 1 | 血漿纖溶酶原活性(PLG) | 發(fā)色底物法 | 50 |
| 2 | 抗凝血酶活性(ATIII) | 發(fā)色底物法 | 60 |
| 3 | 蛋白C活性(PC) | 發(fā)色底物法 | 50 |
| 4 | 蛋白S活性(PS) | 凝固法 | 50 |
| 5 | APTT糾正試驗(套用APTT物價*7) | 凝固法 | 60 |
| 6 | PT糾正試驗(套用PT物價*7) | 凝固法 | 60 |
| 7 | 因子XIII缺乏篩查 | 尿素溶解試驗 | 60 |
| 8 | 凝血因子活性檢測VIII | 凝固法 | 80 |
| 9 | 凝血因子活性檢測IX | 凝固法 | 50 |
| 10 | 凝血因子活性檢測XI | 凝固法 | 50 |
| 11 | 凝血因子活性檢測XII | 凝固法 | 50 |
| 12 | 凝血因子活性檢測II | 凝固法 | 50 |
| 13 | 凝血因子活性檢測V | 凝固法 | 50 |
| 14 | 凝血因子活性檢測VII | 凝固法 | 50 |
| 15 | 凝血因子活性檢測X | 凝固法 | 50 |
| 16 | 凝血因子抑制物定量檢測(單個因子) | Bethesda法 | 50 |
| 17 | 血管性血友病因子抗原(VWF:Ag) | 免疫比濁法 | 30 |
| 18 | 血管性血友病因子活性(VWF:Act) | 免疫比濁法 | 30 |
| 19 | 狼瘡抗凝物篩查及確證試驗DRVVT(LA) | 凝固法 | 50 |
| 20 | 抗心磷脂抗體IgA(aCL) | 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 | 50 |
| 21 | 抗心磷脂抗體 IgG(aCL) | 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 | 50 |
| 22 | 抗心磷脂抗體 IgM(aCL) | 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 | 50 |
| 23 | 抗β2糖蛋白1抗體IgA(β2 PGI) | 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 | 50 |
| 24 | 抗β2糖蛋白1抗體IgG(β2 PGI) | 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 | 50 |
| 25 | 抗β2糖蛋白1抗體IgM(β2 PGI) | 化學(xué)發(fā)光免疫分析法 | 50 |
| 26 | 抗磷脂酰絲氨酸/凝血酶原復(fù)合物抗體(aPS/PT) IgG、 IgM | 酶聯(lián)免疫 | 30 |
| 27 | 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GPIb | 流式微球法-熒光素 | 50 |
| 28 | 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GPIIb | 流式微球法-熒光素 | 50 |
| 29 | 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GPIIIa | 流式微球法-熒光素 | 50 |
| 30 | 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GPIX | 流式微球法-熒光素 | 50 |
| 31 | 血小板膜特異性抗體(MAIPA)GMP140 | 流式微球法-熒光素 | 50 |
| 32 | 血小板功能蛋白(CD41) | 流式細胞法-熒光素 | 20 |
| 33 | 血小板功能蛋白(CD61) | 流式細胞法-熒光素 | 20 |
| 34 | 血小板功能蛋白(CD42b) | 流式細胞法-熒光素 | 20 |
| 35 | 高通量基因測序(血栓與止血疾病93panel) | 高通量測序 | 20 |
| 36 | 出凝血突變基因一代驗證(先證者對照) | 一代測序 | 20 |
| 37 | 出凝血突變基因一代驗證(家系對照) | 一代測序 | 20 |
| 38 | 肝素抗Xa活性 | 發(fā)色底物法 | 50 |
| 39 | 低分子肝素抗Xa活性 | 發(fā)色底物法 | 50 |
| 40 | 沙班類抗Xa活性 | 發(fā)色底物法 | 20 |
| 41 | ADAMTS13活性+ADAMTS13抑制物 | FRET法 | 20 |
| 42 | 促血小板生成素(TPO) | 酶聯(lián)免疫 | 30 |
| 43 | HPA 1-6/10/15/21+HLA-A/B 基因分型(PCR-SBT高分) | 熒光探針法+一代測序 | 10 |
| 合計 |
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