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****“2+N”聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)藥品詢(xún)價(jià)采購(gòu)文件

****“2+N”聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)藥品采購(gòu)邀請(qǐng)函

****）

各相關(guān)藥品企業(yè)：

****辦公室《****辦公室關(guān)于做好國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)工作的通知》（國(guó)醫(yī)保發(fā)〔2021〕44號(hào)）、《關(guān)于準(zhǔn)確全面貫徹國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)工作政策有關(guān)注意事項(xiàng)的通知》（醫(yī)保辦函〔2022〕12號(hào)），結(jié)合《****“2+N”聯(lián)盟組織藥品集中帶量采購(gòu)和使用工作實(shí)施方案》、《****“2+N”聯(lián)盟藥品集中帶量采購(gòu)文件》及《****“2+N”聯(lián)盟藥品集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)工作的通知》要求，現(xiàn)組織開(kāi)展**維吾爾自治區(qū)、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)“2+N”聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)藥品詢(xún)價(jià)采購(gòu)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：兵地“2+N”聯(lián)盟帶量協(xié)議期滿接續(xù)詢(xún)價(jià)采購(gòu)）工作，邀請(qǐng)符合要求的企業(yè)前來(lái)申報(bào)。

一、采購(gòu)主體

**維吾爾自治區(qū)、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“自治區(qū)兵地”****醫(yī)療機(jī)構(gòu)、軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)****藥店（采購(gòu)慢性病藥品）。鼓****醫(yī)療機(jī)構(gòu)、****藥店積極參與。

、采購(gòu)品種及約定采購(gòu)量

本次接續(xù)采購(gòu)品種按照《****“2+N”聯(lián)盟藥品集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)工作的通知》進(jìn)行分類(lèi)：

（一）原中選企業(yè)不能接續(xù)供應(yīng)品種�？己撕细癞a(chǎn)品原中選企業(yè)不能保障聯(lián)盟地區(qū)接續(xù)采購(gòu)供應(yīng)、取消原中選企業(yè)中選資格的產(chǎn)品分組。對(duì)已在兵地藥品和醫(yī)用耗材管理系統(tǒng)掛網(wǎng)的該藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展詢(xún)價(jià)，通過(guò)詢(xún)價(jià)產(chǎn)生的中選產(chǎn)品約定采購(gòu)量分配方式與上一輪一致。

原中選企業(yè)不能接續(xù)供應(yīng)采購(gòu)品種目錄

序號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	劑型	規(guī)格	分組	是否基準(zhǔn)規(guī)格	預(yù)采購(gòu)量	備注
1	阿莫**鈉克拉維酸鉀	注射劑	1.2g(5:1)	B		****173
2	胞二磷膽堿	注射劑	2ml:0.25g	B		19120
3	頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉	注射劑	1.5g(1g:0.5g)	B		****322
4	頭孢噻肟鈉	注射劑	1g	B	否	****016
5	復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散	口服散劑	(A:13.125g+B:0.5758g)	B		****050
6	頭孢美唑鈉	注射劑	0.5g	B		0	該產(chǎn)品無(wú)需求量，故不在此次采購(gòu)范圍
7	復(fù)方α-酮酸	口服常釋劑型	0.63g	B		****5061
8	頭孢西丁鈉	注射劑	1.0g	B	否	368478

（二）拓寬接續(xù)品種。2021年“2+N”聯(lián)盟藥品集中帶量采購(gòu)A組流標(biāo)的產(chǎn)品分組（已納入第七批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)品種除外），針對(duì)已在兵地藥品和醫(yī)用耗材管理系統(tǒng)掛網(wǎng)的A組產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展詢(xún)價(jià)，所有詢(xún)價(jià)中選產(chǎn)品均不分配約定采購(gòu)量。詢(xún)價(jià)藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、分組均須符合“2+N”聯(lián)盟集中采購(gòu)文件要求。

拓寬接續(xù)采購(gòu)品種目錄

序號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	劑型	規(guī)格	分組	是否基準(zhǔn)規(guī)格
1	阿莫**鈉克拉維酸鉀	注射劑	1.2g(5:1)	A
2	氨基己酸	注射劑	2g：10ml	A
3	奧硝唑氯化鈉	注射劑	0.5g:0.9g	A
4	胞二磷膽堿	注射劑	2ml:0.25g	A
5	丙戊酸鈉	注射劑	0.4g	A
6	醋酸鈉林格	注射劑	500ml	A
7	低鈣腹膜透析液	注射劑	2L（乳酸鹽-G1.5%）	A
8	低鈣腹膜透析液	注射劑	2L（乳酸鹽-G2.5%）	A
9	低鈣腹膜透析液	注射劑	2L（乳酸鹽-G4.25%）	A
10	碘普羅胺	注射劑	62.34g:100ml	A
11	多粘菌素B	注射劑	50萬(wàn)單位	A
12	多柔比星脂質(zhì)體	注射劑	5ml:10mg	A
13	紅花黃色素	注射劑	50mg	A
14	紅花黃色素	注射劑	150mg	A
15	拉氧頭孢鈉	注射劑	1g	A	否
16	羅沙替丁醋酸酯	注射劑	75mg	A
17	頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉	注射劑	1.5g(1g:0.5g)	A
18	頭孢噻肟鈉	注射劑	0.5g	A
19	頭孢噻肟鈉	注射劑	1g	A	否
20	頭孢西丁鈉	注射劑	0.5g	A
21	烏司他丁	注射劑	10萬(wàn)單位	A
22	銀杏葉提取物	注射劑	5ml:17.5mg	A
23	脂肪乳氨基酸（18）	注射劑	1000ml	A
24	阿格列汀	口服常釋劑型	25mg	A
25	阿司匹林	口服常釋劑型	0.1g	A
26	復(fù)方消化酶	口服常釋劑型	復(fù)方制劑	A
27	枸地氯雷他定	口服常釋劑型	8.8mg	A
28	雷米普利	口服常釋劑型	5mg	A
29	尼可地爾	口服常釋劑型	5mg	A
30	普伐他汀	口服常釋劑型	10mg	A
31	乳酸菌素	口服常釋劑型	0.4g	A
32	水飛薊賓	口服常釋劑型	35mg	A
33	維生素E	口服常釋劑型	100mg	A
34	依帕司他	口服常釋劑型	50mg	A
35	依折麥布辛伐他汀	口服常釋劑型	10mg:20mg	A
36	非洛地平	緩釋控釋劑型	5mg	A
37	氟伐他汀	緩釋控釋劑型	80mg	A
38	奧司他韋	顆粒劑	15mg	A
39	碳酸鈣D3	顆粒劑	3g(鈣0.5g維生素D35ug)	A
40	短肽型腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)劑	口服粉劑	125g	A
41	復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散	口服散劑	(A:13.125g+B:0.5758g)	A
42	氨溴索	口服液體劑	100ml:0.3g	A
43	復(fù)方多粘菌素B	軟膏劑	10g	A
44	復(fù)方多粘菌素B	軟膏劑	15g	A	否
45	氨溴索	吸入劑	2ml:15mg	A

說(shuō)明：表內(nèi)品種的A組分類(lèi)和基準(zhǔn)規(guī)格執(zhí)行《****“2+N”聯(lián)盟藥品集中帶量采購(gòu)文件》（采購(gòu)文件編號(hào)：XBSGNQG—YPDL2021-1）要求。 三、采購(gòu)周期與采購(gòu)協(xié)議

（一）詢(xún)價(jià)中選產(chǎn)品，根據(jù)實(shí)際工作開(kāi)展完成情況落地執(zhí)行，結(jié)束時(shí)間至2023年10月31日（根據(jù)疫情情況可適當(dāng)**）。

（二）采購(gòu)周期內(nèi)若提前完成協(xié)議約定采購(gòu)量，超出部分中選產(chǎn)品仍應(yīng)按中選價(jià)進(jìn)行供應(yīng)，直至采購(gòu)周期屆滿。

（三）采購(gòu)周期內(nèi)，如遇國(guó)家組織藥品集中帶量采購(gòu)品種目錄相同，將按照國(guó)家政策要求進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。

、采購(gòu)文件獲取方式

申報(bào)企業(yè)可在**維吾爾自治區(qū)醫(yī)療保障信息平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（網(wǎng)址：https://fuwu.****.cn/#/recruit-login）、**公共**交易網(wǎng)（網(wǎng)址：及****醫(yī)療保障局網(wǎng)上服務(wù)大廳-招采系統(tǒng)（網(wǎng)址：https://gwt.****.cn/hallEnter/#/）下載相關(guān)文件。

、申報(bào)資格

參與此次詢(xún)價(jià)的相關(guān)工作。

（一）申報(bào)企業(yè)資格要求

****管理部門(mén)批準(zhǔn)、在中國(guó)大陸地區(qū)上市的藥品生產(chǎn)企業(yè)（國(guó)外及港澳臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)總代理、藥品生產(chǎn)企****公司****公司、藥品上市許可持有人視同生產(chǎn)企業(yè)）均可申報(bào)參加。申報(bào)企業(yè)依法發(fā)生變更的，申報(bào)主體隨之變更。

申報(bào)企業(yè)還需滿足：企業(yè)在采購(gòu)文件掛網(wǎng)公布之日起前兩年內(nèi)，無(wú)嚴(yán)重違法記錄，企業(yè)不存在因申報(bào)品種質(zhì)量等問(wèn)題被省****管理部門(mén)處罰并公告的情況。企業(yè)已向省級(jí)集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)提交“醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營(yíng)銷(xiāo)行為信用承諾書(shū)”，且在國(guó)家和自治區(qū)兵地醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)等級(jí)無(wú)嚴(yán)重及以上失信行為。

資格要求

屬于采購(gòu)品種目錄范圍并獲得有效國(guó)內(nèi)藥品批件的上市藥品。A組的藥品還需提供證明該質(zhì)量層次的相關(guān)材料，證明材料需在申報(bào)信息截止時(shí)間前有效，截止日期之后取得的相關(guān)證明材料視為無(wú)效。企業(yè)申報(bào)品種全年產(chǎn)能須確保在采購(gòu)周期內(nèi)及時(shí)滿足醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的中選藥品采購(gòu)需求。

A組藥品質(zhì)量層次相關(guān)證明材料要求如下：

1.原研藥品。指納入《中國(guó)上市藥品目錄集》的原研藥****管理局發(fā)布的仿制藥參比制劑目錄中標(biāo)注的原研藥品。包括地產(chǎn)化原研藥，包括專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓或唯一授權(quán)的已過(guò)保護(hù)期的上述專(zhuān)利藥品，不包括專(zhuān)利**等其他情況的專(zhuān)利藥品。申報(bào)企業(yè)須****管理局網(wǎng)站截屏（截屏必須包含“原研”字樣）或相關(guān)仿制藥參比制劑目錄公告文件，并需提供網(wǎng)站查詢(xún)鏈接地址。

2.參比制劑。****管理局發(fā)布的仿制藥參比制劑目錄（以公告為準(zhǔn)）或《中國(guó)上市藥品目錄集》為依據(jù)，包括相同劑型不同規(guī)格的藥品。申報(bào)企業(yè)須****管理局網(wǎng)站截屏（截屏必須包含“參比制劑”字樣）或相關(guān)仿制藥參比制劑目錄公告文件，并需提供網(wǎng)站查詢(xún)鏈接地址。

3.通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品。****管理部門(mén)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的國(guó)產(chǎn)仿制藥品。符合條件的視同通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)藥品,必****管理部門(mén)認(rèn)可。申報(bào)企業(yè)須****管理局****中心官網(wǎng)截屏（截屏必須包含過(guò)評(píng)字樣）或相關(guān)藥品注冊(cè)批件，還須提供藥品說(shuō)明書(shū)及外包裝圖片，并需提供網(wǎng)站查詢(xún)鏈接地址。

4.化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)批準(zhǔn)藥品。****管理部門(mén)《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案的公告》(2016年第51號(hào)）批準(zhǔn)上市的新注冊(cè)分類(lèi)第四類(lèi)藥品。申報(bào)企業(yè)須提供符合條件的相關(guān)藥品注冊(cè)批件，并需提供網(wǎng)站查詢(xún)鏈接地址。

5.納入《中國(guó)上市藥品目錄集》的藥品。****監(jiān)局****中心官方網(wǎng)站最新中國(guó)上市藥品目錄集數(shù)據(jù)庫(kù)為依據(jù)。申報(bào)企業(yè)須****管理局****中心官網(wǎng)截屏，并需提供網(wǎng)站查詢(xún)鏈接地址。

6.獲得CGMP、MHRA、FDA、JGMP認(rèn)證證書(shū)并出口對(duì)應(yīng)市場(chǎng)的國(guó)產(chǎn)藥品。指在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)，獲歐盟國(guó)家（僅指法國(guó)和德國(guó)）CGMP，英國(guó)MHRA、美國(guó)FDA，日本JGMP認(rèn)證，且最近連續(xù)的3個(gè)會(huì)計(jì)年度內(nèi)有出口到上述認(rèn)證國(guó)的藥品，最近3年內(nèi)需得到認(rèn)證國(guó)的復(fù)檢證明，其中藥物制劑在上述認(rèn)證國(guó)及歐盟地區(qū)的出口總額按當(dāng)年匯率折算累計(jì)不低于1000萬(wàn)元人民幣（按通用名統(tǒng)計(jì)），并在當(dāng)?shù)貙?shí)際銷(xiāo)售的藥品品種（僅指藥物制劑，不包括原料藥）。以同時(shí)具備認(rèn)證證書(shū)、認(rèn)證國(guó)進(jìn)口批文、近3年認(rèn)證國(guó)的復(fù)檢證明、海關(guān)出口退稅證明、出口國(guó)實(shí)際銷(xiāo)售憑證以及出口國(guó)為法國(guó)和德國(guó)的，歐盟EMA網(wǎng)站可查且GMP有本企業(yè)制劑產(chǎn)品信息；出口國(guó)為美國(guó)的，F(xiàn)DA橙皮書(shū)數(shù)據(jù)庫(kù)可查并能提供本企業(yè)藥品批準(zhǔn)上市證明；出口國(guó)為日本的，日本MA證書(shū)有本企業(yè)產(chǎn)品及生產(chǎn)場(chǎng)地信息等材料作為認(rèn)定依據(jù)，屬外文材料的，須附經(jīng)公證的中文翻譯件。所有認(rèn)證材料均提供官方網(wǎng)站查詢(xún)鏈接地址。

企業(yè)申報(bào)的價(jià)格應(yīng)包含稅費(fèi)、配送費(fèi)等在內(nèi)的所有費(fèi)用。

1.原中選企業(yè)不能接續(xù)供應(yīng)品種。此次企業(yè)申報(bào)價(jià)不得高于該產(chǎn)品截至2022年10月15日有效的**最低價(jià)（本企業(yè)該產(chǎn)品同通用名同給藥途徑的各品規(guī)在**各省（區(qū)、市）省級(jí)集中采購(gòu)平臺(tái)正在執(zhí)行的最低省級(jí)采購(gòu)價(jià)，含帶量采購(gòu)價(jià)格），否則視為放棄報(bào)價(jià)。

2.拓寬接續(xù)品種。已在其他省級(jí)（含省際聯(lián)盟）帶量采購(gòu)中選的，此次企業(yè)申報(bào)價(jià)不得高于該產(chǎn)品截至2022年10月15日在其他省級(jí)（含省際聯(lián)盟）集中帶量采購(gòu)的最低中選價(jià)（包含同通用名同給藥途徑的各品規(guī)），否則視為放棄報(bào)價(jià)。無(wú)其他省級(jí)（含省際聯(lián)盟）帶量采購(gòu)中選結(jié)果的產(chǎn)品，企業(yè)有效申報(bào)價(jià)格以兵地集中采購(gòu)管理系統(tǒng)內(nèi)掛網(wǎng)價(jià)格為基線，降幅必須高于15%。

報(bào)價(jià)時(shí)：請(qǐng)申報(bào)企業(yè)按照“采購(gòu)品種目錄”中的基準(zhǔn)規(guī)格，將名稱(chēng)、劑型相符的申報(bào)藥品按差比價(jià)規(guī)則折算至基準(zhǔn)規(guī)格最小制劑單位后的價(jià)格作為“單位可比價(jià)”進(jìn)行報(bào)價(jià)（四舍五入保留小數(shù)點(diǎn)后4位）。實(shí)際申報(bào)產(chǎn)品的價(jià)格以線上申報(bào)產(chǎn)品的規(guī)格包裝等信息，根據(jù)基準(zhǔn)規(guī)格報(bào)價(jià)按照差比價(jià)規(guī)則折算。

（四）其他申報(bào)要求

2.申報(bào)企業(yè)必須確保在采購(gòu)周期內(nèi)滿足自治區(qū)兵地中選藥品約定采購(gòu)量需求，必須承諾保證產(chǎn)品質(zhì)量和按時(shí)足額供應(yīng)。超出部分應(yīng)當(dāng)按中選價(jià)格繼續(xù)供應(yīng)。

3.申報(bào)企業(yè)應(yīng)遵守《專(zhuān)利法》《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)，并承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。

4.申報(bào)藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)****管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，****監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥物中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2020年1號(hào)）組織生產(chǎn)。

5.依據(jù)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度要求，申報(bào)企業(yè)被列入當(dāng)前《**醫(yī)藥價(jià)格和招采失信企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)警示名單》、被自治區(qū)兵地依據(jù)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度評(píng)定為“嚴(yán)重”“特別嚴(yán)重”失信等級(jí)的，相關(guān)品種不得參加本次接續(xù)采購(gòu)(已修復(fù)的除外)。

方式

本次兵地“2+N”聯(lián)盟帶量協(xié)議期滿接續(xù)詢(xún)價(jià)采購(gòu)的相關(guān)材料申報(bào)采取線上線下結(jié)合方式申報(bào)，報(bào)價(jià)材料線下統(tǒng)一遞交、當(dāng)場(chǎng)確認(rèn)，除報(bào)價(jià)材料外的資質(zhì)材料及質(zhì)量層次相關(guān)證明材料等均在平臺(tái)系統(tǒng)線上提交。

申報(bào)企業(yè)必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整地完成信息維護(hù)，并提交申報(bào)材料。一旦提交，不可撤回，無(wú)法修改或補(bǔ)充。未按時(shí)提交、信息錯(cuò)誤、材料缺失的均視為放棄，后果由生產(chǎn)企業(yè)自負(fù)。

、信息公告獲取方式

本次藥品集中帶量采購(gòu)工作所有公告、通知等信息通過(guò)以下平臺(tái)發(fā)布：

**維吾爾自治區(qū)醫(yī)療保障信息平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)

（網(wǎng)址：

**公共**交易網(wǎng)

（網(wǎng)址：

****醫(yī)療保障局網(wǎng)上服務(wù)大廳

（網(wǎng)址：https://gwt.****.cn/pss-main/#/）

工作安排

（一）線上資料申報(bào)：2022年10月21日至10月31日，截止10月31日24時(shí)前未申報(bào)的，原則上不再接受申報(bào)。

（二）線上資料審核結(jié)果公示：具體時(shí)間詳見(jiàn)后續(xù)通知。

（三）線上資料審核結(jié)果公布：未通過(guò)審核的，不進(jìn)入報(bào)價(jià)程序。

（四）報(bào)價(jià)培訓(xùn)：正式報(bào)價(jià)前將組織線上培訓(xùn)，具體時(shí)間另行通知。

（五）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)：根據(jù)疫情實(shí)際，另行通知。

（六）擬中選結(jié)果公示。

九、聯(lián)系方式

****：0991-****039

****醫(yī)療保障局：0991-****979

****醫(yī)療保障局：0991-****899

平臺(tái)技術(shù)支持：150****4560

1.申報(bào)企業(yè)參加本次藥品集中帶量采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（1）具有履行協(xié)議必須具備的資質(zhì)和生產(chǎn)能力；

（2）企業(yè)在采購(gòu)文件掛網(wǎng)公布之日起前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違法記錄；申報(bào)企業(yè)不存在因申報(bào)品種質(zhì)量等問(wèn)題被省****管理部門(mén)處罰過(guò)的情況以及不存在其他在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中因嚴(yán)重違法被行政處罰或刑事處罰的情況；申報(bào)品種不存在省****管理部門(mén)質(zhì)量檢驗(yàn)不合格情況。

（3）必須對(duì)藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，一旦中選，作為供應(yīng)保障的第一責(zé)任人，應(yīng)及時(shí)、足量按要求組織生產(chǎn)，并向配送企業(yè)發(fā)送藥品，滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需求。

（4）申報(bào)企業(yè)提供的各項(xiàng)材料均須保證真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。若申報(bào)企業(yè)明顯不具備申報(bào)資格中規(guī)定必須滿足的全部要求或涉嫌不如實(shí)提供相關(guān)材料的，一經(jīng)確認(rèn)，將取消其申報(bào)資格；情節(jié)嚴(yán)重的，取消該企業(yè)生產(chǎn)的所有藥品自處理決定公布之日起兩年內(nèi)自治區(qū)兵地集中采購(gòu)活動(dòng)的參與資格，并按有關(guān)規(guī)定處理。

（5）企業(yè)質(zhì)疑投訴應(yīng)依法依規(guī)在公示期內(nèi)提供合法有效證據(jù)材料，惡意質(zhì)疑投訴的企業(yè)納入不良記錄管理。

（6）本次集中帶量采購(gòu)供應(yīng)的藥品，應(yīng)是臨床常用包裝，鼓勵(lì)同時(shí)提供滿足慢性病常用藥2周以上用量包裝的藥品。

2.申報(bào)企業(yè)應(yīng)按照采購(gòu)文件的要求編制、上傳申報(bào)材料，申報(bào)材料應(yīng)對(duì)采購(gòu)文件提出的要求和條件做出響應(yīng)。

1.同品種申報(bào)企業(yè)中，企業(yè)負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同企業(yè)，不得同時(shí)參與同品種的申報(bào)。

2.申報(bào)企業(yè)供應(yīng)的品種應(yīng)包含采購(gòu)品種目錄內(nèi)本企業(yè)生產(chǎn)的所有臨床常用品規(guī)（大容量注射液包括所有包材）。

3.自治區(qū)兵地根據(jù)工作需要可組織相關(guān)部門(mén)對(duì)擬中選企業(yè)的藥品生產(chǎn)及擬中選藥品質(zhì)量進(jìn)行調(diào)查（調(diào)查形式根據(jù)實(shí)際情況確定），擬中選企業(yè)應(yīng)予以積極配合。

4.申報(bào)材料中涉及到的證書(shū)、證明材料等，必須在申報(bào)信息截止日前仍在有效期內(nèi)。

5.中選藥品在履行合同中如遇國(guó)家政策調(diào)整或不可抗力因素，致使直接影響協(xié)議履行的，由簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同中的各方協(xié)商解決。

、申報(bào)材料構(gòu)成及上傳要求

（一）線上申報(bào)產(chǎn)品

申報(bào)企業(yè)依照“采購(gòu)目錄品種”基準(zhǔn)規(guī)格，可投報(bào)藥品名稱(chēng)和劑型相符、規(guī)格符合要求的各包裝系數(shù)、各容量裝量和各包材的藥品；在維護(hù)信息時(shí)，將本企業(yè)申報(bào)的具體品規(guī)申報(bào)在平臺(tái)系統(tǒng)中，且應(yīng)填報(bào)企業(yè)能保障供應(yīng)的所有規(guī)格。

各申報(bào)企業(yè)須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完整完成線上申報(bào)產(chǎn)品信息的相關(guān)操作，否則將影響現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)。

線上申報(bào)產(chǎn)品操作須確保信息完整準(zhǔn)確，請(qǐng)參照“操作手冊(cè)”進(jìn)行申報(bào)，仔細(xì)核對(duì)申報(bào)信息并查驗(yàn)是申報(bào)內(nèi)容完整性。

申報(bào)企業(yè)應(yīng)仔細(xì)閱讀采購(gòu)文件中所有內(nèi)容，按采購(gòu)文件的要求上傳申報(bào)材料，并保證所提供的全部材料真實(shí)有效。申報(bào)材料涉及有效期限的，須在申報(bào)信息截止時(shí)間前仍在有效期內(nèi)。如果申報(bào)企業(yè)沒(méi)有按照采購(gòu)文件的要求上傳完整材料，或者申報(bào)材料沒(méi)有完整對(duì)采購(gòu)文件做出響應(yīng)，或者申報(bào)材料內(nèi)容不實(shí)等，由此影響中選結(jié)果的由申報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)。

（二）申報(bào)語(yǔ)言、藥品名稱(chēng)、藥品規(guī)格表示和計(jì)量單位

1.申報(bào)企業(yè)遞交的所有文件材料均使用中文。外文資料必須提供相應(yīng)的中文翻譯文本，且經(jīng)公證處公證。

2.除申報(bào)材料中對(duì)技術(shù)規(guī)格另有規(guī)定外，應(yīng)使用中華人民**國(guó)法定計(jì)量單位和有關(guān)部門(mén)規(guī)定的藥品規(guī)格表示方法。

（三）申報(bào)材料構(gòu)成及要求

已在“**維吾爾自治區(qū)醫(yī)療保障信息平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”中的符合要求的相關(guān)企業(yè)，可按照“操作手冊(cè)”提示、按采購(gòu)文件規(guī)定的申報(bào)材料格式要求，維護(hù)相關(guān)信息、提交申報(bào)材料。

所有平臺(tái)上傳材料均需制作成PDF文件，加蓋企業(yè)鮮章掃描后上傳。

申報(bào)材料構(gòu)成如下（每頁(yè)均需加蓋企業(yè)公章）：

1.《申報(bào)函》（見(jiàn)附件1）。

2.《法定代表人授權(quán)書(shū)》（見(jiàn)附件2）。

3.《報(bào)價(jià)承諾函》（見(jiàn)附件3）。申報(bào)企業(yè)在平臺(tái)上所申報(bào)產(chǎn)品通過(guò)審核及公示后，根據(jù)本企業(yè)所選申報(bào)產(chǎn)品的劑型、規(guī)格等按照后續(xù)通知的要求進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)。

4.擬在自治區(qū)兵地供應(yīng)的符合申報(bào)品種資格的所有臨床常用產(chǎn)品（不限于目錄中的含量規(guī)格，大容量注射液包括所有包材）均須進(jìn)行線上申報(bào)，并上傳有效的藥品批件、說(shuō)明書(shū)、藥檢報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、外包裝圖片等相關(guān)藥品資質(zhì)證明材料。

5.藥品上市許可持有人除提供上述材料外，還需在產(chǎn)品注冊(cè)材料中提供相應(yīng)藥品上市許可持有人證****管理部門(mén)批準(zhǔn)的注冊(cè)文件等材料）。

境外藥品生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)大陸設(shè)立或指定能承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的代表機(jī)構(gòu)或企業(yè)法人，應(yīng)同時(shí)在產(chǎn)品注冊(cè)材料中上傳最新委托或授權(quán)書(shū)（含公證書(shū)）。

6.若質(zhì)量層次為A組藥品，還需上傳符合申報(bào)產(chǎn)品資格要求的、屬于該質(zhì)量層次的相關(guān)證明材料。證明材料需在申報(bào)信息截止時(shí)間前有效，截止日期之后取得的相關(guān)證明材料視為無(wú)效。

（四）申報(bào)價(jià)格

1.申報(bào)產(chǎn)品報(bào)價(jià)以人民幣填報(bào)，單位為“元”，保留到小數(shù)點(diǎn)后4位。依照基準(zhǔn)規(guī)格，將名稱(chēng)、劑型相符的申報(bào)藥品按差比價(jià)規(guī)則折算至基準(zhǔn)規(guī)格最小制劑單位后的價(jià)格作為“單位可比價(jià)”進(jìn)行報(bào)價(jià)（四舍五入保留小數(shù)點(diǎn)后4位）。

2.現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)時(shí)，申報(bào)產(chǎn)品有最新的各省集中采購(gòu)平臺(tái)最低采購(gòu)價(jià)和�。▍^(qū)、市）（含省際聯(lián)盟）集中帶量采購(gòu)最低價(jià)的須同時(shí)提交相關(guān)證明文件，即相應(yīng)省份省級(jí)采購(gòu)平臺(tái)中標(biāo)/掛網(wǎng)價(jià)格及帶量采購(gòu)中選價(jià)格截圖等（須含價(jià)格和截圖當(dāng)前系統(tǒng)時(shí)間）。

3.線上申報(bào)的與“采購(gòu)品種目錄”不同品規(guī)各產(chǎn)品的采購(gòu)價(jià)，以申報(bào)的基準(zhǔn)規(guī)格“單位可比價(jià)”作為基數(shù)，按現(xiàn)行藥品差比價(jià)規(guī)則計(jì)算確定。其中，大容量注射液的塑瓶和軟袋包裝藥品，差比價(jià)計(jì)算后的價(jià)格不得高于正在執(zhí)行的省級(jí)平臺(tái)采購(gòu)最低價(jià)。

4.帶附加裝置（如加藥器、沖洗器、附帶溶媒、預(yù)灌封或預(yù)充式注射器等）的藥品不區(qū)分招標(biāo)單元，不區(qū)分報(bào)價(jià)。

腹膜透析液的報(bào)價(jià)須包含特殊配送費(fèi)用（指送貨上門(mén)等原配送方式），以保證患者使用。

（五）申報(bào)材料的式樣和簽署

1.若申報(bào)材料涉及紙質(zhì)資料的，須打印或用不褪色書(shū)寫(xiě)工具書(shū)寫(xiě)，并由申報(bào)企業(yè)加蓋公章。

2.申報(bào)企業(yè)除對(duì)筆誤等作勘誤外，不得行間插字、涂改或增刪。如有修改處，必須由企業(yè)法定代表人或其授權(quán)****公司公章。

、申報(bào)信息提交

申報(bào)企業(yè)須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)首先登錄平臺(tái)完成申報(bào)產(chǎn)品的信息維護(hù)和提交，否則無(wú)法進(jìn)行后續(xù)的現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)等工作。如果因申報(bào)企業(yè)沒(méi)有在規(guī)定的截止時(shí)間前完成申報(bào)產(chǎn)品、維護(hù)提交相關(guān)資質(zhì)證明材料和信息而導(dǎo)致無(wú)法參與此次采購(gòu)后續(xù)工作的，其后果由申報(bào)企業(yè)自行承擔(dān)。

申報(bào)企業(yè)須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整地完成信息維護(hù)和提交申報(bào)材料；未按時(shí)提交、信息錯(cuò)誤、材料缺失的均視為放棄，后果由生產(chǎn)企業(yè)自行承擔(dān)。

申報(bào)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)

申報(bào)產(chǎn)品通過(guò)審核及公示后，按照后續(xù)通知要求參與現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)，申報(bào)企業(yè)須在規(guī)定時(shí)間委托專(zhuān)人攜帶授權(quán)文件參與現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)工作。未參與報(bào)價(jià)和報(bào)價(jià)為“0”的產(chǎn)品，視為無(wú)效報(bào)價(jià)。

在正式報(bào)價(jià)前將組織線上培訓(xùn)，模擬報(bào)價(jià)程序以便申報(bào)企業(yè)熟悉相關(guān)操作。

申報(bào)企業(yè)完成現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)后，將現(xiàn)場(chǎng)計(jì)算并公開(kāi)相關(guān)產(chǎn)品的報(bào)價(jià)結(jié)果。

五、中選規(guī)則

同時(shí)符合“申報(bào)資格”和“報(bào)價(jià)要求”的藥品，按以下要求確定中選資格：

（一）原中選企業(yè)不能接續(xù)供應(yīng)品種：

確定最低申報(bào)價(jià)產(chǎn)品為該產(chǎn)品分組的中選產(chǎn)品。

（二）拓寬接續(xù)品種：

1.已在其他省級(jí)（含省際聯(lián)盟）帶量采購(gòu)中選的產(chǎn)品，按照中選結(jié)果最低價(jià)詢(xún)價(jià)，其分組內(nèi)最低申報(bào)價(jià)產(chǎn)品獲得中選資格。

2.無(wú)其他省級(jí)（含省際聯(lián)盟）帶量采購(gòu)中選結(jié)果的產(chǎn)品，有效申報(bào)價(jià)格以兵地集中采購(gòu)管理系統(tǒng)內(nèi)掛網(wǎng)價(jià)格為基線，降幅高于15%的產(chǎn)品，其分組內(nèi)最低申報(bào)價(jià)產(chǎn)品獲得中選資格。

（三）其他

同品種申報(bào)企業(yè)“單位可比價(jià)”相同時(shí)，按以下規(guī)則依次確定：

1.未被任意一省依據(jù)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度評(píng)定為“中等”、“嚴(yán)重”或“特別嚴(yán)重”失信等級(jí)的企業(yè)優(yōu)先；

2.同品種2021年在自治區(qū)銷(xiāo)售量大的企業(yè)優(yōu)先，多個(gè)規(guī)格的品種，銷(xiāo)售量合并計(jì)算（以自治區(qū)平臺(tái)數(shù)據(jù)為依據(jù)）；

3.通過(guò)或視同****管理部門(mén)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)時(shí)間在前的企業(yè)優(yōu)先****管理部門(mén)批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)）；

4.原料藥自產(chǎn)的企業(yè)優(yōu)先（限指原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)為同一法人）；

對(duì)無(wú)有效申報(bào)價(jià)格的產(chǎn)品分組，做流標(biāo)處理。

六、中選品種確定

（一）擬中選結(jié)果公示

擬中選結(jié)果（不含中選價(jià)）在平臺(tái)予以公示，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)接受實(shí)名制澄清質(zhì)疑，須遞交企業(yè)授權(quán)代理人身份證復(fù)印件和加蓋企業(yè)公章的對(duì)應(yīng)紙質(zhì)資料。如擬中選企業(yè)被取消中選資格的，從該品種未中選企業(yè)中按中選規(guī)則確定替補(bǔ)的供應(yīng)企業(yè)。

（二）中選結(jié)果公布

擬中選結(jié)果公示無(wú)異議后，公布中選結(jié)果并掛網(wǎng)執(zhí)行。

七、協(xié)議

（一）中選結(jié)果公布后，中選企業(yè)根據(jù)相關(guān)工作安排按照中選藥品及其中選價(jià)格在自治區(qū)兵地集中采購(gòu)平臺(tái)上完成掛網(wǎng)工作，按要求簽訂購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議并執(zhí)行。

中選藥品由中選企業(yè)自主選定配送能力強(qiáng)、信譽(yù)度好的配送企業(yè)進(jìn)行配送，配送費(fèi)用由中選企業(yè)承擔(dān)。配送企業(yè)應(yīng)具備藥品配送相應(yīng)資質(zhì)和完備的藥品流通追溯體系，有能力覆蓋協(xié)議供應(yīng)地區(qū)，及時(shí)響應(yīng)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)采購(gòu)訂單并配送到位。

（二）購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議必須如實(shí)反映實(shí)際供應(yīng)價(jià)格和采購(gòu)量，醫(yī)藥機(jī)構(gòu)作為藥款結(jié)算第一責(zé)任人，應(yīng)按合同規(guī)定與企業(yè)及時(shí)結(jié)算，原則上從藥品交貨驗(yàn)收合格到付款不得超過(guò)交貨驗(yàn)收合格后次月底。

（三）購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議簽訂后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)與中選企業(yè)不得再訂立背離協(xié)議實(shí)質(zhì)性?xún)?nèi)容的其他協(xié)議，或提出除協(xié)議之外的任何利益性要求。

、其他

（一）申報(bào)企業(yè)、中選企業(yè)、配送企業(yè)如有以下行為，經(jīng)有關(guān)部門(mén)認(rèn)定情節(jié)嚴(yán)重的將被列入“違規(guī)名單”：

1.提供回扣或其他商業(yè)賄賂，進(jìn)行非法促銷(xiāo)活動(dòng)。

2.以低于成本的價(jià)格惡意申報(bào)，擾亂市場(chǎng)秩序。

3.相互串通申報(bào)，排斥其他申報(bào)企業(yè)的公平競(jìng)爭(zhēng)，損害醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其他申報(bào)企業(yè)的合法利益。

4.以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)、兵地采購(gòu)機(jī)構(gòu)及相關(guān)單位行賄等手段牟取中選。

5.蓄意干擾集中帶量采購(gòu)相關(guān)工作秩序。

6.提供虛假證明文件及文獻(xiàn)資料，或者以其他方式弄虛作假，騙取中選。

7.在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議。

8.中選企業(yè)、****醫(yī)療機(jī)構(gòu)及法律法規(guī)要求實(shí)行配送。

9.中選后放棄中選資格。

10.不履行供貨承諾，影響到臨床使用。

11.中選產(chǎn)品發(fā)生嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題。

12.在抽檢或飛行檢查中發(fā)現(xiàn)中選企業(yè)嚴(yán)重違背在申報(bào)材料中作出的承諾。

13.通過(guò)惡意投訴等不正當(dāng)手段競(jìng)爭(zhēng)的企業(yè)。

14.其他違反法律法規(guī)的行為。

（二）列入“違規(guī)名單”的，按以下條款處理：

1.申報(bào)企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)的申報(bào)資格；中選企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消中選資格。同時(shí)視情節(jié)輕重取消上述企業(yè)在列入“違規(guī)名單”之日起2年內(nèi)參與自治區(qū)兵地藥品耗材集中采購(gòu)活動(dòng)的資格，并納入醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)信用評(píng)價(jià)，****醫(yī)療保障局和自治區(qū)兵地的醫(yī)保、衛(wèi)生健康、市場(chǎng)監(jiān)管、藥監(jiān)等部門(mén)。

2.配送企業(yè)列入“違規(guī)名單”的，取消該企業(yè)的配送資格及列入“違規(guī)名單”之日起2年內(nèi)參與自治區(qū)兵地藥品耗材集中采購(gòu)配送的資格，并納入醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)信用評(píng)價(jià)，****醫(yī)療保障局和自治區(qū)兵地的醫(yī)保、衛(wèi)生健康、市場(chǎng)監(jiān)管、藥監(jiān)等部門(mén)。

（三）其他事項(xiàng)

1.采購(gòu)周期內(nèi)，中選企業(yè)出現(xiàn)無(wú)法保證供應(yīng)等情況，致使協(xié)議無(wú)法繼續(xù)履行時(shí)，與該企業(yè)協(xié)商后，從本次藥品集中帶量采購(gòu)該品種其他入圍企業(yè)中依順次確定替補(bǔ)的供應(yīng)企業(yè)。因保障供應(yīng)產(chǎn)生的額外支出由無(wú)法履行協(xié)議的原中選企業(yè)承擔(dān)。

2.采購(gòu)周期內(nèi)，若中選藥品配送企業(yè)被列入“違規(guī)名單”，應(yīng)及時(shí)處理，組織中選企業(yè)選擇其他配送企業(yè)，確保中選藥品及時(shí)配送。

患者因使用中選藥品生產(chǎn)質(zhì)量問(wèn)題造成的損失，按照相關(guān)規(guī)定，由中選企業(yè)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。

（四）本采購(gòu)文件僅適用于****采購(gòu)所述項(xiàng)目的藥品，最終解釋權(quán)歸****、****醫(yī)療保障局、****醫(yī)療保障局。本文件未盡事宜，將在后續(xù)補(bǔ)充公告中發(fā)布。

第三部分 附件

附件1****“2+N”

聯(lián)盟組織藥品集中帶量協(xié)議期滿接續(xù)藥品

詢(xún)價(jià)采購(gòu)申報(bào)承諾函（模板）

附件2**維吾爾自治區(qū)、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)“2+N”

聯(lián)盟組織藥品集中帶量協(xié)議期滿接續(xù)藥品

詢(xún)價(jià)采購(gòu)法定代表人授權(quán)書(shū)（模板）

附件3**維吾爾自治區(qū)、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)“2+N”

聯(lián)盟組織藥品集中帶量協(xié)議期滿接續(xù)藥品

詢(xún)價(jià)采購(gòu)報(bào)價(jià)承諾函

附件1 **** “2+N”聯(lián)盟組織藥品集中帶量協(xié)議期滿接續(xù) 藥品詢(xún)價(jià)采購(gòu)申報(bào)承諾函

致：****醫(yī)療保障局、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)療 保障局、****

在充分理解《****“2+N”聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)藥品詢(xún)價(jià)采購(gòu)文件》（編號(hào)：****）后，我方?jīng)Q定按照采購(gòu)文件的規(guī)定參與申報(bào)。我方保證申報(bào)價(jià)格及所提供全部證明材料的真實(shí)性、合法性、有效性。我方完全理解并遵守采購(gòu)文件中的中選品種確認(rèn)準(zhǔn)則。

我方承諾在自治區(qū)兵地所有商業(yè)行為中不會(huì)出現(xiàn)醫(yī)藥商業(yè)賄賂、涉稅違法、實(shí)施壟斷行為、不正當(dāng)價(jià)格行為、擾亂集中采購(gòu)秩序、惡意違反合同約定等有悖誠(chéng)實(shí)守信的行為；申報(bào)品種不存在違反《專(zhuān)利法》《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)的情形，該承諾在采購(gòu)周期內(nèi)持續(xù)有效，若產(chǎn)生相關(guān)糾紛，給醫(yī)療機(jī)構(gòu)造成的損失由我方承擔(dān)。

我方承諾確保在采購(gòu)周期內(nèi)滿足采購(gòu)地區(qū)中選藥品約定采購(gòu)量需求，具有履行協(xié)議必須具備的藥品供應(yīng)能力，對(duì)藥品的質(zhì)量和供應(yīng)負(fù)責(zé)。如果我方藥品中選，將按要求及時(shí)組織生產(chǎn)，及時(shí)向配送企業(yè)發(fā)送藥品，滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用需求，確保中選藥品的價(jià)格、質(zhì)量和數(shù)量等一切要素按照購(gòu)銷(xiāo)協(xié)議履行。

我方將按要求完整、真實(shí)、準(zhǔn)確錄入有效的企業(yè)、產(chǎn)品信息。承諾保證所提供的材料及證明文件真實(shí)、合法、完整，并愿承擔(dān)因證明文件的缺陷所蒙受的全部經(jīng)濟(jì)損失及相應(yīng)的法律責(zé)任。

貴辦對(duì)我方所提供的資質(zhì)材料和證明文件僅負(fù)責(zé)審核，我方保證文件真實(shí)、齊全、完整，如有虛假內(nèi)容及履約過(guò)程中出現(xiàn)任何藥品質(zhì)量問(wèn)題，一切后果均由我方承擔(dān)。

我方承諾申報(bào)的藥品符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)****管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，****監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥物中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2020年1號(hào)）組織生產(chǎn)。

我方承諾同采購(gòu)組織方無(wú)利益關(guān)系，不會(huì)為達(dá)成此項(xiàng)目與采購(gòu)方進(jìn)行任何不正當(dāng)聯(lián)系，不與其他企業(yè)串通申報(bào)、協(xié)商報(bào)價(jià)，不與申報(bào)同品種的其他企業(yè)存在直接控股、管理的關(guān)系或企業(yè)負(fù)責(zé)人為同一人的情況。不干擾集中帶量采購(gòu)接續(xù)詢(xún)價(jià)相關(guān)工作秩序，不會(huì)在申報(bào)過(guò)程中有任何違法違規(guī)行為。

我公司同意本承諾函自申報(bào)開(kāi)始至采購(gòu)周期結(jié)束有效，對(duì)我公司具有約束力。如果周期**，本承諾書(shū)有效期自動(dòng)順延到采購(gòu)周期屆滿。

申報(bào)企業(yè)（蓋章）：

日期： 年 月日

**維吾爾自治區(qū)、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)

“2+N”聯(lián)盟組織藥品集中帶量協(xié)議期滿接續(xù)

藥品詢(xún)價(jià)采購(gòu)法定代表人授權(quán)書(shū)

本授權(quán)書(shū)聲明：****公司的（法定代表人姓名、****公司（企業(yè)授權(quán)代理人的姓名、身份證號(hào)、****公司的合法代理人，就本次**維吾爾自治區(qū)、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)“2+N”聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)藥品詢(xún)價(jià)采購(gòu)（編號(hào)****）項(xiàng)目，以本公司名義參與產(chǎn)品申報(bào)、報(bào)價(jià)等一切與之相關(guān)的事務(wù)，本公司認(rèn)可被授權(quán)人簽署的相關(guān)說(shuō)明、協(xié)議等法律文書(shū)的效力以及其作出的相關(guān)行為。本公司與被授權(quán)人共同承諾本次申報(bào)的真實(shí)性、合法性、有效性。

本授權(quán)書(shū)于年月日簽字生效，有效期至本次藥品集中帶量采購(gòu)接續(xù)詢(xún)價(jià)相關(guān)工作截止日止。

特此聲明。

授權(quán)法定代表人簽字或蓋章：

被授權(quán)人簽字或蓋章：

被授權(quán)人聯(lián)系方式（手機(jī)）：

注：身份證粘貼處要加蓋企業(yè)鮮章

附件3

**維吾爾自治區(qū)、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)

“2+N”聯(lián)盟組織藥品集中帶量協(xié)議期滿接續(xù)

藥品詢(xún)價(jià)采購(gòu)報(bào)價(jià)承諾函

致：****醫(yī)療保障局、**生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)療 保障局、****

在認(rèn)真閱讀并充分理解《****“2+N”聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿接續(xù)藥品詢(xún)價(jià)采購(gòu)文件》（編號(hào)：****）后，我方?jīng)Q定按照規(guī)定要求參與報(bào)價(jià)，并承諾如下：

1.我方保證在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行報(bào)價(jià)。

2.我方保證報(bào)價(jià)不高于同品種在截止時(shí)間前有效的正在執(zhí)行的相關(guān)最低價(jià)格：

（1）原中選企業(yè)不能接續(xù)供應(yīng)品種，申報(bào)價(jià)不高于該產(chǎn)品在申報(bào)信息截止時(shí)間前有效的**最低價(jià)（本企業(yè)該產(chǎn)品同通用名同給藥途徑的各品規(guī)在**各�。▍^(qū)、市）省級(jí)集中采購(gòu)平臺(tái)正在執(zhí)行的最低采購(gòu)價(jià)，含帶量采購(gòu)價(jià)格）；

（2）拓寬接續(xù)品種，已在其他省級(jí)（含省際聯(lián)盟）帶量采購(gòu)中選的產(chǎn)品申報(bào)價(jià)不得高于該產(chǎn)品截至2022年8月15日在其他省級(jí)（含省際聯(lián)盟）集中帶量采購(gòu)的最低中選價(jià)（包含同通用名同給藥途徑的各品規(guī)），無(wú)其他省級(jí)（含省際聯(lián)盟）帶量采購(gòu)中選結(jié)果的產(chǎn)品報(bào)價(jià)以兵地集中采購(gòu)管理系統(tǒng)內(nèi)掛網(wǎng)價(jià)格為基線，降幅高于15%。

3.我方保證已充分考慮到原材料價(jià)格等因素，并以此申報(bào)。

我公司在報(bào)價(jià)時(shí)如出現(xiàn)違反承諾函報(bào)價(jià)等相關(guān)情況，產(chǎn)生的一切后果由我方自行承擔(dān)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）：聯(lián)系人：

法定代表人（簽字）：

日期： 年 月 日

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