ICS75.020GB
E13
中華人民**國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T5005-2010
代替GB/T5005-2001
鉆井液材料規(guī)范
Specificationsofdrillingfluidmaterials
(ISO13500:2008,Petroleumandnaturalgasindustries
DrillingfluidmaterialsSpecificationsandtests,MOD)
2010-09-02發(fā)布2010-12-01實(shí)施
中華人民**國(guó)國(guó)家****總局
發(fā)布
****管理委員會(huì)
GB/T5005-2010
目次
前言
范圍﹒
規(guī)范性引用文件
2
重晶石粉﹒﹒
赤鐵礦粉:5
5鉆井級(jí)潤(rùn)土﹒10
未處理膨潤(rùn)土﹒12
OCMA級(jí)膨潤(rùn)土
714
凹凸棒石.::16
9海泡石﹒18
10技術(shù)級(jí)低黏羚甲基纖維素(CMC-LVT)21
11技術(shù)級(jí)高黏甲基纖維素(CMC-HVT)
24
12淀粉﹒﹒
..27
低黏聚陰離子纖維素(PAC-LV).30
13
14高黏聚陰離子纖維素(PAC-HV):34
15鉆井級(jí)生物聚合物39
附錄A(資料性附錄)本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào)與ISO13500:2008章條編號(hào)對(duì)照:46
附錄B(資料性附錄)本標(biāo)準(zhǔn)與ISO13500:2008技術(shù)性差異及其原因﹒47
附錄C(資料性附錄)重晶石粉中的礦物雜質(zhì)﹒49
附錄D規(guī)范性附錄)試驗(yàn)精度50
參考文獻(xiàn)…
54
GB/T5005-2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO13500:2008《石油天然氣工業(yè)鉆井液材料規(guī)范和測(cè)試英文版)
本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO13500:2008重新起草。在附錄A中列出了本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào)與ISO13500:2008
章條編號(hào)的對(duì)照一覽表。
考慮到我國(guó)國(guó)情,在采用ISO13500:2008時(shí),本標(biāo)準(zhǔn)做了一些修改。有關(guān)技術(shù)性差異已編人正文
中。在附錄B中給出了這些技術(shù)性差異及其原因的一覽表以供參考。
本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改
“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”
一用小數(shù)點(diǎn)符號(hào)“.”代替作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)“,”;
一用國(guó)際單位制單位代替了ISO13500中的英制單位
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5005-2001《鉆井液材料規(guī)范》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5005-2001相比主要變化如下:
-增加了第13章“低黏聚陰離子纖維素(PAC-LV)”、第14章“高黏聚陰離子纖維素(PAC-
HV和第15章“鉆井級(jí)生物聚合物”;
-****油田實(shí)際,****鐵礦粉按密度分別分為兩級(jí)(見本版的3.1.2和
4.1.2);
刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中的附錄A“產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式”和附錄B產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)單格式”;將其附錄D
“黏度效應(yīng)的測(cè)定”編人正文,代替“沉降法測(cè)定等效球徑小于6um顆粒”;
一按GB/T20000.2-2001《標(biāo)準(zhǔn)化工作指南第2部分:采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)則》調(diào)整了本標(biāo)準(zhǔn)的
編排順序。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄D為規(guī)范性附錄,附錄A、附錄B、附錄C為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)****集團(tuán)公司提出
本標(biāo)準(zhǔn)由**石油****委員會(huì)歸口
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:****研究所、****油田****公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:杜德林、樸昌浩、王欣、王奎才、宗瑞國(guó)、股以波、丁長(zhǎng)光。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
GB/T5005-2001。
GB/T5005-2010
鉆井液材料規(guī)范
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了油氣井鉆井液材料的性能和測(cè)試步驟。這些材料包括重晶石粉、赤鐵礦粉、鉆井級(jí)膨
潤(rùn)土、未處理膨潤(rùn)土、OCMA級(jí)膨潤(rùn)土、凹凸棒石、海泡石、技術(shù)級(jí)低黏駿甲基纖維素、技術(shù)級(jí)高黏酸甲
基纖維素、淀粉、低黏聚陰離子纖維素、高黏聚陰離子纖維素及鉆井級(jí)生物聚合物。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款,凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T16783.1-2006石油天然氣工業(yè)鉆井液現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試第1部分:水基鉆井液(ISO10414-1:
2001,IDT)
ASTMD1141-1998(2003)人造海水配制標(biāo)準(zhǔn)作法
ASTME11試驗(yàn)用篩子及其金屬絲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTME161精密電成型篩子標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
ASTME1777試驗(yàn)方法中精密度和偏倚術(shù)語(yǔ)的使用
ASTME691為測(cè)定試驗(yàn)****實(shí)驗(yàn)室的研究
3重晶石粉
3.1概述
3.1.1鉆井級(jí)重晶石粉是用含硫酸鎖的商業(yè)礦石生產(chǎn)的。生產(chǎn)商應(yīng)保存這些商業(yè)礦石的分析證書和
類似文件。重晶石粉可以由單一礦石或混合礦石生產(chǎn),可以是直接開采出的產(chǎn)品,也可以是用洗選、搖
床、跳汰或浮選等增效方法處理過(guò)的產(chǎn)品。除了硫酸鎖(BaSO)外,重晶石粉還可能含有其他附帶礦
物。由于這些礦物雜質(zhì)的存在,使得商業(yè)重晶石粉的顏色變化各異,從灰白色到灰色、紅色或棕色。常
見的附帶礦物有諸如石英、爆石、菱鐵礦、**巖以及金屬氧化物和硫化物等。盡管這些礦物在通常情
況下是不溶解的,但在某些條件下,它們可以和某些鉆井液中的其他成分發(fā)生反應(yīng)而對(duì)鉆井液性能產(chǎn)生
不良影響(詳細(xì)情況參見附錄C)。重晶石粉及其他部分產(chǎn)品的試驗(yàn)精度見附錄D。
3.1.2按本標(biāo)準(zhǔn)提供的重晶石粉應(yīng)符合表1規(guī)定的技術(shù)要求。
表1重晶石粉技術(shù)要求
項(xiàng)目 指標(biāo) 指標(biāo) 項(xiàng)目 I級(jí) Ⅱ級(jí) W4.20 <4.20且≥4.05 水溶性堿土金屬的含量(以鈣計(jì))/(mg/kg) ≤250 ≤250 ≤3.0 ≤3.0 加入硫酸鈣前 ≤140 ≤140 加人硫酸鈣后 ≤140 ≤140
密度/(g/cm)
75m篩余(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%
黏度效應(yīng)/(mPa﹒s)
GB/T5005-2010
3.2試劑與儀器——李氏瓶法測(cè)定密度
a)無(wú)水煤油
b)烘箱:可控制在105℃士3C;
e)干燥器:裝有硫酸鈣(化學(xué)純)干燥劑,或等效產(chǎn)品:
d)李氏瓶:夾緊或加重物,以防在水中浮起
e)恒溫槽:透明,控制溫度32C±0.5C,控制精度±0.1C(例如配有加熱和循環(huán)輔助設(shè)備的
40L水或等效物);
天平:精度為0.01g;
g)刻度移液管:容量10mL;
b
放大鏡;
i木棒:直徑約8mm,長(zhǎng)度約30cm,或等效物;
j紙巾:具有吸濕性;
注:實(shí)驗(yàn)室級(jí)紙巾不具有吸濕性,因而不適用于本測(cè)試程序。
k)稱量血:低溫型,帶有噴嘴,容量約100mL,或等效物;
D)毛刷:小型,細(xì)毛。
3.3測(cè)試步驟——李氏瓶法測(cè)定密度
3.3.1稱取約100g重晶石粉,在105℃士3C的烘箱中烘干至少2h,放人干燥器中,冷卻至室溫
3.3.2在一干凈、干燥的李氏瓶中加人煤油至零刻度線下約22mm處
3.3.3將李氏瓶直立放人32C±0.5℃的恒溫槽中。槽中水面應(yīng)高出李氏瓶的24cm刻度線,但應(yīng)
3.3.4使李氏瓶及其所盛液體恒溫至少1h。保持李氏瓶在恒溫精內(nèi),用放大鏡仔細(xì)觀察彎月面的位
置,在彎月面最底部讀取初始體積,精確至0.05cm,記錄初始體積V。
如果恒溫后煤油液面不在一0.2cm至+1.2cm范圍內(nèi),則用10mL刻度移液管添加或移出煤
油,以使液面落在該范圍內(nèi)。讓李氏瓶恒溫至少1h,并記錄初始體積。
3.3.5從恒溫槽中取出李氏瓶,擦千并取下瓶塞。在木棒上斜卷若于段紙巾,將李氏瓶頸部的內(nèi)表面
擦干。木棒及紙巾不得與瓶?jī)?nèi)煤油接觸
3.3.6用稱量血稱取80g±0.05g干燥過(guò)的重晶石粉,記錄重晶石粉的質(zhì)量m。小心移至李氏瓶中。
注意避免煤油濺出,或重晶石粉堵塞瓶頸的圓球部分。需要反復(fù)將少量重品石粉加入。用刷子將殘余
的重晶石粉全部轉(zhuǎn)入李氏瓶中,然后蓋好瓶塞
3.3.7必要時(shí)用木棒輕拍瓶頸部或小心地左右搖動(dòng),以趕下粘在瓶壁上的重晶石粉。不要使煤油接觸
磨口玻璃塞。
3.3.8沿著一個(gè)偏離垂直面不超過(guò)45°的光滑斜面緩緩滾動(dòng)瓶子,或?qū)⒅绷⒌钠款i放在兩手掌間快速
轉(zhuǎn)動(dòng),以除去重晶石粉樣品中夾帶的空氣。重復(fù)上述步驟直到看不見重晶石粉中再有氣泡出現(xiàn)為止。
3.3.9將李氏瓶放回恒溫槽中,靜置至少0.5h。
3.3.10將李氏瓶從恒溫槽中取出,重復(fù)3.3.8中的試驗(yàn)步驟,以除去重晶石粉樣品中的所有殘留
空氣。
3.3.11再次將李氏瓶浸人恒溫槽中,靜置至少1h
3.3.12按照3.3.4中所述的同樣方法記錄最終體積V
3.4計(jì)算一李氏瓶法測(cè)定密度
按式(1)計(jì)算密度p:
(1)
V
GB/T5005-2010
式中:
﹒樣品密度,單位為克每立方厘米(g/cm);
m一一-樣品質(zhì)量,單位為克(g);
V—初始體積,單位為立方厘米(cm);
V一最終體積,單位為立方厘米(cm)。
3.5試劑與儀器一—水溶性堿土金屬(以鈣計(jì))
EDTA水溶液:3.72g士0.01g二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽(化學(xué)純),在容量瓶中用去離子水
a)
稀釋至1000mL(0.01mol/L);
b)緩沖溶液:67.5g±0.01g氯化銨(化學(xué)純)及570mL士1mL濃度為15mol/L的氫氧化銨
(化學(xué)純)溶液,在容量瓶中用去離子水稀釋至1000mL;
e硬度指示劑:1g±0.01g鈣鎂指示劑,即1-(1-輕基-4-甲基苯偶氨)-2-蔡酚-4-磺酸,或等效物,
在容量瓶中用去離子水稀釋至1000mL
d)去離子水或蒸餾水;
e)天平:稱量范圍大于1008,精度為0.01g;
維形瓶:容量250mL,配有密封良好的寒子;
g)量筒:容量100mL,刻度1mL;
h)滴定容器:容量100mL至150mL的錐形瓶;
i移液管或滴定管:刻度為0.1mL;
i移液管:容量10mL,或等效物;
k)濾失儀:低溫低壓式,符合GB/T16783.1-2006,或過(guò)濾漏斗;
D濾紙:Whatman50型﹒或等效物;
m)玻璃容器:小型;
n)R機(jī)械振蕩器:任選;
o)容量瓶:容量1000mL;
p)攪拌棒;
q)烘箱:可控制在105C士3°℃。
3.6測(cè)試步驟——水溶性堿土金屬(以鈣計(jì))
3.6.1稱取100g±0.05g在105C士3℃下千燥過(guò)的重晶石粉,移到錐形瓶中,加100mL±1mL去
離子水。蓋好塞子,在約1h內(nèi)至少振搖5min,或者用機(jī)械振蕩器振搖20min至30min。
3.6.2振搖后,用低壓濾失儀或過(guò)濾漏斗加兩層濾紙將懸浮液過(guò)濾,將濾液收集到合適的玻璃容器中。
3.6.3加50mL士1mL去離子水至滴定容器。加約2mL緩沖溶液和足量硬度指示劑,以呈現(xiàn)明顯
的藍(lán)色。搖動(dòng)使之混勻。
如這時(shí)溶液呈現(xiàn)的顏色并非明顯藍(lán)色,則表明儀器和/或水被污染。尋找并消除污染源,重新進(jìn)行
實(shí)驗(yàn)。
3.6.4用移液管量取3.6.2中的濾液10mL轉(zhuǎn)移至3.6.3中的溶液中,搖勻。若溶液呈現(xiàn)藍(lán)色則表
明硬度為零,試驗(yàn)結(jié)束。如果有鈣和/或鎂存在,將出現(xiàn)酒紅色。將濾液體積記作V。
3.6.5如鈣和/或鎂存在,開始攪動(dòng)滴定瓶并用EDTA溶液滴定至藍(lán)色終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)最好是繼續(xù)加
EDTA不再產(chǎn)生由紅到藍(lán)的顏色變化。達(dá)到藍(lán)色終點(diǎn)時(shí)所消耗的EDTA體積記作V。
如果終點(diǎn)不清晰或觀察不到終點(diǎn),就必須進(jìn)行其他試驗(yàn),例如原子吸收光諧。并記錄所用試驗(yàn)方法
及所得結(jié)果。
3.7計(jì)算一水溶性堿土金屬(以鈣計(jì))
按式(2)計(jì)算水溶性堿土金屬的含量(以鈣計(jì))WAM
GB/T5005-2010
D400
式中:
WAEM--水溶性堿土金屬的含量(以鈣計(jì)),單位為毫克每千克(mg/kg);
V一消耗的EDTA體積,單位為毫升(mL);
V-一所用濾液體積,單位為毫升(mL)。
3.8試劑與儀器——75um篩余
a)六偏磷酸鈉(化學(xué)純);
b)烘箱:可控制在105C士3C;
e)干燥器:裝有硫酸鈣(化學(xué)純)干燥劑,或等效物
d天平:精度為0.01g;
e)攪拌器:如裝有9B29X葉輪的9B型多軸攪拌器(負(fù)載轉(zhuǎn)速11000r/min土300r/min),或等效
物,轉(zhuǎn)軸應(yīng)裝有單正弦波形的葉片,葉片直徑約25mm,沖壓面向上安裝;
攪拌杯:近似尺寸為深180mm,上口直徑97mm,下底直徑70mm(例如M110-D型
D
HamiltonBeach攪拌杯或等效物);
g)篩子:75m,符合ASTME161的要求,近似尺寸為直徑76mm,從上邊框到篩網(wǎng)高69mm
h)噴嘴:帶有1/4TT噴嘴體(SprayingSystems公司的帶有1/4TT噴嘴體的TG6.5噴嘴,或
等效物),接到帶有90彎頭的水管線上;
i水壓調(diào)節(jié)器:能調(diào)節(jié)至69kPa±7kPa;
蒸發(fā)血:或等效物;
k)洗瓶。
3.9測(cè)試步驟——75m篩余
3.9.1必要時(shí),稱取約60g重晶石粉,在105C士3℃下烘干2h,放人干燥器中冷卻至室溫
3.9.2稱取50g±0.01g干燥過(guò)的重晶石粉,將此質(zhì)量記作m,加入到含有0.2g六偏磷酸鈉的350mL
水中,在攪拌器上攪拌5min±1min。
3.9.3將樣品轉(zhuǎn)移至75um篩子中。用洗瓶將攪拌杯中的全部物料轉(zhuǎn)移至篩子中。用從噴嘴出來(lái)的
壓力為69kPa士7kPa的水流沖洗篩網(wǎng)上的物料2min士15s.沖洗時(shí),使噴嘴大致位于篩子頂部的平
面上,并且在樣品上方反復(fù)移動(dòng)水流。
3.9.4將殘留物從篩子沖洗到已稱量的蒸發(fā)血中。并輕輕倒出多余的**。
3.9.5在105C士3℃的烘箱中將篩余烘干至恒重(稱準(zhǔn)至±0.01g)。記錄篩余質(zhì)量m。
3.10計(jì)算—75m篩余
按式(3)計(jì)算75m篩余的含量w
w=100×
(3
式中:
w—75m篩余的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),%;
一樣品質(zhì)量,單位為克(g);
m
——75m篩余質(zhì)量,單位為克(g)。
m2
3.11試劑與儀器—黏度效應(yīng)測(cè)定
a)蒸餡水;
b)無(wú)水硫酸鈣(化學(xué)純):通過(guò)0.175mm孔徑篩
e)烘箱:可控制在105C士3C;
d天平:精度為0.01g;
GB/T5005-2010
e)糖瓷杯:1L;
低速攪拌器;
g)實(shí)驗(yàn)室用小勺;
h)鉆井液密度計(jì):符合GB/T16783.1—2006;
i)直讀式黏度計(jì):符合GB/T16783.1—2006;
j)玻璃棒。
3.12測(cè)試步驟一黏度效應(yīng)測(cè)定
3.12.1黏度效應(yīng)指密度為2.50g/cm的重晶石粉蒸館水懸浮液,經(jīng)攪拌并養(yǎng)護(hù)24h后,該懸浮液在
加入硫酸鈣前后的表觀黏度。
3.12.2用250mL蒸餾水配制密度為2.50g/cm的重晶石粉蒸館水懸浮液,其重晶石粉加量可按
式(4)求得:
375p
-2.50
式中
m-重晶石粉加量,單位為克(g);
73.4中測(cè)得的重晶石粉密度,單位為克每立方厘米(g/cm)。
3.12.3向1L塘瓷杯中加入250mL蒸館水,稱取已在105C士3C下烘千2h并冷卻至室溫的重晶
石粉樣品(稱準(zhǔn)至0.1g),在低速攪拌器攪拌下,用小勺加入據(jù)瓷杯,加完后再攪拌15min(期間至少應(yīng)
停下兩次,刮下黏附在容器壁上和攪拌器葉片上的重晶石粉)。將攪拌后的懸浮液在25C±1C下密
閉養(yǎng)護(hù)24h.
3.12.4將養(yǎng)護(hù)后的懸浮液用低速攪拌器攪拌15min,用鉆井液密度計(jì)測(cè)量懸浮液的密度。當(dāng)測(cè)得的
密度為2.50g/cm±0.02g/cm時(shí),將懸浮液轉(zhuǎn)入直讀式黏度計(jì)的樣品杯中,用玻璃棒攪勻后在
600r/min下測(cè)定懸浮液的表觀黏度(因懸浮液沉降較快,應(yīng)讀取讀值下降前的最大值)。
3.12.5若測(cè)得的懸浮液密度不在2.50g/cm±0.02g/cm范圍內(nèi),則應(yīng)調(diào)整重晶石粉加量,重新配
制懸浮液,按照3.12.3和3.12.4的規(guī)定測(cè)定。
3.12.6向測(cè)定黏度后的懸浮液中加入通過(guò)0.175mm孔徑篩的無(wú)水硫酸鈣2.50g,用低速攪拌器攪
拌5min,在25℃士1℃下靜置30min,再攪拌15min(期間至少應(yīng)停下兩次,刮下黏附在容器壁上和
攪拌器葉片上的重晶石粉)。按照3.12.4的規(guī)定測(cè)定懸浮液的表觀黏度。
3.13計(jì)算一黏度效應(yīng)測(cè)定
對(duì)于加入硫酸鈣前后的懸浮液,按式(5)分別計(jì)算其表觀黏度:
AV=Rang(5)
式中:
AV—懸浮液的表觀黏度,單位為毫帕秒(mPa﹒s);
Ro——黏度計(jì)在600r/min下的讀值。
4赤鐵礦粉
4.1概述
4.1.1****鐵礦粉是用商業(yè)礦石生產(chǎn)的,****鐵礦單一礦石或混合礦石。赤鐵礦礦石可以是
直接開采出的產(chǎn)品,或處理過(guò)的產(chǎn)品。除了氧化鐵(FeO)外,它還含有少量附帶礦物,包括氧化硅、氧
化鋁、氧化鈣和氧化鎂。
4.1.2****鐵礦粉應(yīng)符合表2規(guī)定的技術(shù)要求。
GB/T5005-2010
表2赤鐵礦粉技術(shù)要求
項(xiàng)目 項(xiàng)目 指標(biāo) 指標(biāo) I級(jí) Ⅱ級(jí) 密度/(g/cm) 密度/(g/cm) W5.05 <5.05且≥4.85 水溶性堿土金屬含量(以鈣計(jì))/(mg/kg) ≤100 ≤100 75um篩余(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/% ≤1.5 ≤1.5 45am篩余(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/% ≤15 ≤15 黏度效應(yīng)/(mPa﹒s) 加人硫酸鈣前 ≤140 ≤140 黏度效應(yīng)/(mPa﹒s) 加入硫酸鈣后 ≤140 ≤140
4.2試劑與儀器-李氏瓶法測(cè)定密度
a)無(wú)水煤油;
b)烘箱:可控制在105C±3C;
2干燥器:裝有硫酸鈣(化學(xué)純)干燥劑,或等效產(chǎn)品
d李氏瓶:夾緊或加重物,以防在水槽中浮起;
e)恒溫槽:透明,控制溫度32C±0.5℃,控制精度士0.1℃(例如配有加熱和循環(huán)輔助設(shè)備的
40L水槽或等效物);
D天平:精度為0.01g;
g)刻度移液管:容量10mL;
h)放大鏡;
i)木棒:直徑約8mm,長(zhǎng)度約30cm,或等效物
j)紙巾:具有吸濕性;
注:實(shí)驗(yàn)室級(jí)紙巾不具有吸濕性,因而不適用于本測(cè)試程序。
k)稱量血:低溫型,帶有噴嘴,容量約100mL,或等效物;
1)毛刷:小型,細(xì)毛。
4.3測(cè)試步驟——李氏瓶法測(cè)定密度
4.3.1稱取約120g赤鐵礦粉,在105℃士3℃的烘箱中烘千至少2h,放人干燥器中,冷卻至室溫。
4.3.2在一干凈的李氏瓶中加入煤油至零刻度線下約22mm處。
4.3.3將李氏瓶直立放人32C士0.5℃的恒溫中。槽中水面應(yīng)高出李氏瓶24cm刻度線,但應(yīng)低
于瓶塞位置,用夾子或重物確保其穩(wěn)定。
4.3.4使李氏瓶及其所盛液體恒溫至少1h。保持李氏瓶在恒溫槽內(nèi),用放大鏡仔細(xì)觀察彎月面的位
置,在彎月面最底部讀取初始體積,精確至0.05cm,記錄初始體積V.
如果恒溫后煤油液面不在一0.2cm至+1.2cm范圍內(nèi),則用10mL刻度移液管添加或移出煤
油,以使液面落在該范圍內(nèi)。讓李氏瓶恒溫至少1h,并記錄初始體積
4.3.5從恒溫槽中取出李氏瓶,擦干并取下瓶塞。在木棒上斜卷若干段紙巾,以此為擦子將李氏瓶頸
部的內(nèi)表面擦干。木棒及紙巾不得與瓶?jī)?nèi)煤油接觸。
4.3.6用稱量監(jiān)稱取1008±0.058****鐵礦粉,****鐵礦粉的質(zhì)量m,小心移至李氏瓶中。
注意避免煤油濺出,或赤鐵礦粉堵塞瓶頸圓球部分。****鐵礦粉加入。用刷子將殘余的
赤鐵礦粉全部轉(zhuǎn)人李氏瓶中,然后蓋好瓶塞
4.3.7必要時(shí)用木棒輕拍瓶頸部或小心地左右搖動(dòng),以趕****鐵礦粉。不要使煤油接觸
磨口玻璃塞。
4.3.8沿著一個(gè)偏離垂直面不超過(guò)45°的光滑斜面緩緩滾動(dòng)瓶子,或?qū)⒅绷⒌钠款i放在兩手掌間快速
GB/T5005-2010
轉(zhuǎn)動(dòng),****鐵礦粉樣品中夾帶的空氣。重復(fù)上述****鐵礦粉中再有氣泡出現(xiàn)為止。
4.3.9將李氏瓶放回恒溫槽中,靜置至少0.5h。
4.3.10將李氏瓶從恒溫槽中取出,重復(fù)4.3.8中的試驗(yàn)步驟,****鐵礦粉樣品中的所有殘留
空氣。
4.3.11再次將李氏瓶浸人恒溫槽中,靜置至少1h。
4.3.12按照4.3.4中所述的同樣方法記錄最終體積。
4.4計(jì)算一李氏瓶法測(cè)定密度
按式(6)計(jì)算密度p:
(6
VV
式中:
P樣品密度,單位為克每立方厘米(g/cm);
一樣品質(zhì)量,單位為克(g);
V—初始體積,單位為立方厘米(cm)
V—最終體積,單位為立方厘米(cm)。
4.5試劑與儀器一水溶性堿土金屬(以鈣計(jì))
EDTA水溶液:3.72g±0.018二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽(化學(xué)純),在容量瓶中用去離子水
a)
稀釋至1000mL(0.01mol/L)
b)緩沖溶液:67.5g士0.01g氯化銨(化學(xué)純)及570mL士1mL濃度為15mol/L的氫氧化銨
(化學(xué)純)溶液,在容量瓶中用去離子水稀釋至1000mL;
e)硬度指示劑:1g±0.01g鈣鎂指示劑,即1-(1-基-4-甲基苯偶氮)-2-茶酚-4-磺酸,或等效物,
在容量瓶中用去離子水稀釋至1000mL;
d去離子水或蒸餡水;
天平:量程大于1008,精度為0.01g;
e)
D錐形瓶:容量250mL,配有密封良好的塞子;
g)量筒:容量100mL,刻度1mL;
h)滴定容器:容量100mL至150mL的錐形瓶;
i移液管或滴定管:刻度為0.1mL;
j)移液管:10mL
k)濾失儀:低溫低壓式,符合GB/T16783.1—2006,或過(guò)濾漏斗;
D濾紙:Whatman50型,或等效物;
m)玻璃容器:小型;
n)機(jī)械振蕩器:任選;
0)容量瓶:1000mL:
p)攪拌棒;
q)烘箱:可控制在105C士3C。
4.6測(cè)試步驟一—水溶性堿土金屬(以鈣計(jì))
4.6.1稱取100g±0.05g在105℃士3℃****鐵礦粉,移到錐形瓶中,加100mL士1mL去
離子水。蓋好塞子,在約1h內(nèi)至少振搖5min,或者用機(jī)械振蕩器振搖20min至30min。
4.6.2振搖之后,用低壓濾失儀或過(guò)濾漏斗加兩層濾紙將懸浮液過(guò)濾,將濾液收集到一合適的玻璃容
器中。
4.6.3將50mL±1mL去離子水放人滴定容器,加入約2mL.緩沖溶液和足量硬度指示劑,以呈現(xiàn)明
顯的藍(lán)色。搖動(dòng)使之混勻。
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附錄A
(資料性附錄)
本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào)與ISO13500:2008章條編號(hào)對(duì)照
表A.1給出了本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào)與ISO13500:2008章條編號(hào)對(duì)照一覽表。
表A.1本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào)與ISO13500:2008章條編號(hào)對(duì)照
本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào) 對(duì)應(yīng)的ISO13500章條編號(hào) 3 1 4 8 5 9 6 10 7 11 8 12 9 13 10 14 11 15 12 16 13 17 13.5.1 一 13.5.2 一 13.5.3 17.5.1 13.5.4 17.5.2 14 18 14.5.1 一 14.5.2 14.5.3 18.5.1 14.5.4 18.5.2 15 19 附錄A 一 附錄B 附錄C 附錄A 附錄D 附錄B 一 附錄C
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附錄B
(資料性附錄)
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO13500:2008技術(shù)性差異及其原因
表B.1給出了本標(biāo)準(zhǔn)與ISO13500:2008的技術(shù)性差異及其原因的一覽表。
表B.1本標(biāo)準(zhǔn)與ISO13500:2008技術(shù)性差異及其原因
本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào) 技術(shù)性差異 原因 刪除了ISO13500中的“3術(shù)語(yǔ)、定義、符號(hào)和縮略語(yǔ) 在各章條中均有描述 刪除了ISO13500中的“4要求”、“5校正”、“6包裝材料” 我國(guó)的有關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)均有明確的規(guī)定 刪除了ISO13500中的“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)供上述產(chǎn)品的生產(chǎn)商使用 以適合我國(guó)國(guó)情 刪除了ISO13500中的“下列引用文件對(duì)本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的使用來(lái)說(shuō)是必不可少的。凡是注日期的引用文件,只有引用的版本適用,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改單)適用.增加了“下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用面成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款,凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,效勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本,凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn), 以符合GB/T1.1 2 刪除了ISO13500中涉及到的部分國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)目錄,增加了相應(yīng)的我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)目錄 以適合我國(guó)國(guó)情 3.1.2等 刪除了ISO13500中的“如果一個(gè)代表不超過(guò)一天產(chǎn)量的綜合樣品符合表1中化學(xué)和物理要求,能代表所生產(chǎn)的產(chǎn)品,并由生產(chǎn)商所控制,那么這批鉆井級(jí)重晶石粉就應(yīng)被認(rèn)定為符合本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求.增加了“按本標(biāo)準(zhǔn)提供的重品石粉應(yīng)符合表1中規(guī)定的技術(shù)要求,”其他材料中該部分的劇除和增加內(nèi)容基本相同 以適合我國(guó)國(guó)情 3.1.2等 表1中指標(biāo)欄數(shù)值后的單位符號(hào)移至項(xiàng)目欄后。本標(biāo)準(zhǔn)中共他表做相同處理 以適應(yīng)我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)版式 3.1.24.1.2 表1中按照密度不同將重品石粉分為兩級(jí)。表2中****鐵礦粉分為兩級(jí) 以適應(yīng)我國(guó)國(guó)情 3.2等 “CASNo3147-14-6”等類似表述改為“化學(xué)純 以適合我國(guó)國(guó)情 3.6.5 增加“例如原子吸收光諧” 與4.6.5一致并更準(zhǔn)確 3.8g)等 刪除“注:可以采納供應(yīng)商關(guān)于篩子符合ASTME161的證據(jù)! 以適合我國(guó)國(guó)情 3.11-3.134.11-4.13 用“黏度效應(yīng)”代替“沉降法測(cè)定等效球徑小于6ym顆! 沉降法重復(fù)性、費(fèi)力耗時(shí),控制細(xì)顆粒含量主要是防止提黏 5.1.2等 表3中“動(dòng)塑比““≤3”改為“≤1.5”:表4中“動(dòng)塑比““≤1.5”改為“≤0.75”:表5中“動(dòng)塑比““≤6”改為“≤3” 英制單位改為國(guó)際單位制單位
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GB/T5005-2010
表B.1(續(xù))
本標(biāo)準(zhǔn)章條編號(hào) 技術(shù)性差異 原因 5.2等 直讀式黏度計(jì)、濾失儀:“符合ISO10414-1改為“符合GB/T16783.1-2006 以適合我國(guó)國(guó)情 5.4、6.47.4 公式(13)、(18)(22)"RgP"改為YPR-PV“單位為lb/100f"改為“單位為Pa” 英制單位改為國(guó)際單位制單位 13.1.6 表11中“項(xiàng)目”欄下第一行刪除了“或CMC” 無(wú)法將CMC與PAC區(qū)別開來(lái) 附錄D “資料性附錄”改為“規(guī)范性附錄 以便對(duì)試驗(yàn)精度作出規(guī)定
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附錄C
(資料性附錄)
重晶石粉中的礦物雜質(zhì)
重晶石粉中一些附屬礦物的存在,對(duì)某些鉆井液可產(chǎn)生不良影響。這些附屬礦物包括石膏、菱鐵
礦、****鐵礦等天然礦物。
石膏在水中微溶并釋放出鈣離子。鈣離子是本標(biāo)準(zhǔn)中涉及到的堿土金屬離子之一。其他礦物,如
菱鐵礦、****鐵礦,在本標(biāo)準(zhǔn)中未涉及到,但對(duì)某些鉆井液同樣可產(chǎn)生不良影響。盡管這些礦
物在水中的溶解度不高,但在氫氧根離子存在下,可釋放出它們的陰離子。在氫氧根離子存在下,菱鐵
礦和**巖釋放出碳酸根離子;在高溫與高pH共同作用下,磁黃鐵礦釋放出硫離子。
因?yàn)檫@些礦物的溶解是有一定條件的,所以并非所有鉆井液都會(huì)受到它們的不利影響。因此限定
它們?cè)谥仄肥壑泻康膰?guó)際標(biāo)準(zhǔn)尚未制定。當(dāng)懷疑一種或若千種礦物影響泥漿性能時(shí),可按照API
RP13K中的測(cè)試步驟測(cè)定其在重晶石粉中的含量。
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附錄D
(規(guī)范性附錄)
試驗(yàn)精度
D.1概述
D.1.1范圍
在本附錄中介紹了下述材料本標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)精度
a)重晶石粉;
b赤鐵礦粉;
e)鉆井級(jí)膨潤(rùn)土;
d未處理膨潤(rùn)土;
OCMA級(jí)膨潤(rùn)土;
D凹凸棒石;
g)海泡石;
h)技術(shù)級(jí)低黏酸甲基纖維素
i技術(shù)級(jí)高黏甲基纖維素;
j)淀粉。
本附錄中****實(shí)驗(yàn)室都可獲得的期望值。相反,它們反映了訓(xùn)練有素的人員使用校
正過(guò)的、狀況良好的設(shè)備進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)獲得的精度。
任何希望檢測(cè)產(chǎn)品****實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)能夠證明自身的檢測(cè)能力至少可以達(dá)到本附錄中
給出的試驗(yàn)精度。實(shí)驗(yàn)室用來(lái)確定其試驗(yàn)精度的校準(zhǔn)用重晶石粉和校準(zhǔn)用膨潤(rùn)土,可通過(guò)API辦公室
得到。
D.1.2生產(chǎn)商和用戶須知
表D.1至表D.10中的精度數(shù)值表明,標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法中也常常有可變因素。這種可變性可能導(dǎo)致
生產(chǎn)商和用戶對(duì)同一樣品的測(cè)試結(jié)果不一致,因而發(fā)生沖突。
精度數(shù)據(jù)給出了在95%置信水平下,****實(shí)驗(yàn)室****實(shí)驗(yàn)室之間,對(duì)同一樣品兩個(gè)測(cè)試
結(jié)果之間的最大期望偏差
D.2基礎(chǔ)
表D.1、表D.3、表D.4、表D.5、表D.8、表D.9和表D.10中的精度范圍是由1988年至1991年進(jìn)
行的實(shí)驗(yàn)室間研究工作確定的。在API研究報(bào)告88~30、89~30和90~30中給出了有關(guān)的數(shù)據(jù)分
析。這些研究工作是****實(shí)驗(yàn)室,通過(guò)與API簽訂合同的方式設(shè)計(jì)和實(shí)施的。該項(xiàng)目由
APIC3/SC13****委員會(huì)監(jiān)督。表D.2、D.6和D.7中的精度范圍是由1992****實(shí)驗(yàn)室
間研究工作確定的。
試驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析按照ASTME691進(jìn)行。項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中曾努力****實(shí)驗(yàn)室選
派訓(xùn)練有素的人員,使用校正良好的儀器,遵循每一個(gè)詳細(xì)的試驗(yàn)步驟。
D.3定義
對(duì)D.4中的樣本差別統(tǒng)計(jì)評(píng)價(jià)來(lái)說(shuō),應(yīng)使用ASTME177中給出的程序。
“重復(fù)性”這一術(shù)語(yǔ)的含義見ASTME177,即“在95%置信水平下,同一實(shí)驗(yàn)室對(duì)同一材料的樣品
測(cè)得的兩個(gè)試驗(yàn)結(jié)果之間的最大期望偏差。
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GB/T5005-2010
“再現(xiàn)性”這一術(shù)語(yǔ)的含義見ASTME177,即“在95%置信水平下,兩家實(shí)驗(yàn)室對(duì)同一材料的樣品
測(cè)得的試驗(yàn)結(jié)果之間的最大期望偏差。”
在95%置信水平下的各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差可由相應(yīng)的重復(fù)性或再現(xiàn)性除以2.8得到。
D.4試驗(yàn)精度表
表D.1重晶石粉試驗(yàn)精度
試驗(yàn) ****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 密度/(g/cm) 0.022 0.030 水溶性堿土金屬(以鈣計(jì))/(mg/kg) 9.2 23.0
表D.1中的值是由1988年至1989年進(jìn)行的研究確定的。12家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天
中的每一天,均對(duì)三個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)結(jié)果都是一次單獨(dú)測(cè)定的結(jié)果。
表D.2赤鐵礦粉試驗(yàn)精度
試驗(yàn) ****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 密度/(g/cm) 0.026 0.050 水溶性堿土金屬(以鈣計(jì))/(mg/kg) 9.2 23.0
表D.2中的值是由1992年進(jìn)行的研究確定的。7家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一
天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)結(jié)果都是一次單獨(dú)測(cè)定的結(jié)果
表D.3鉆井級(jí)膨潤(rùn)土試驗(yàn)精度
懸浮液試驗(yàn) ****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 黏度計(jì)600r/min讀值 2.9 6.3 動(dòng)塑比/[Pa/(mPa﹒s)] 0.08 0.13 濾失量/mL 0.8 1.3
表D.3中的值是由1989年進(jìn)行的研究確定的。8家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一
天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)結(jié)果都是一歡單獨(dú)測(cè)定的結(jié)果。
表D.4未處理膨潤(rùn)土試驗(yàn)精度
懸浮液試驗(yàn) ****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 分散后的塑性黏度/(mPa﹒s) 2.1 3.1 分散后的濾失量/mL 0.9 1.5
表D.4中的值是由1989年進(jìn)行的研究確定的,8家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一
天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)結(jié)果都是一次單獨(dú)測(cè)定的結(jié)果。
表D.5OCMA級(jí)膨潤(rùn)土試驗(yàn)精度
懸浮液試驗(yàn) ****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 黏度計(jì)600r/min讀值 4.9 9.3 動(dòng)塑比/Pa/(mPa﹒s)] 0.58 0.58 濾失量/ml 0.8 1.6
表D.5中的值是由1991年進(jìn)行的研究確定的。7家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一
天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)結(jié)果都是一歡單獨(dú)測(cè)定的結(jié)果
GB/T5005-2010
表D.6凹凸棒石試驗(yàn)精度
試驗(yàn) ****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 懸浮液黏度計(jì)600r/min讀值 3.2 6.8 水分/% 1.5 2.1
表D.6中的值是由1992年進(jìn)行的研究確定的。5家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一
天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。但其中的水分除外,僅4家實(shí)驗(yàn)室參加了水分測(cè)試。每個(gè)結(jié)果
都是一次單獨(dú)測(cè)定的結(jié)果。
表D.7海泡石試驗(yàn)精度
試驗(yàn) ****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 懸浮液黏度計(jì)600r/min讀值 4.5 5.6 水分/% 1.6 1.6
表D.7中的值是由1992年進(jìn)行的研究確定的。4家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一
天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)結(jié)果都是一次單獨(dú)測(cè)定的結(jié)果。
表D.8技術(shù)級(jí)低黏CMC試驗(yàn)精度
懸浮液****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 黏度計(jì)600元/min讀值2.6 5.1 濾失量/mL0.9 1.6
表D.8中的值是由1991年進(jìn)行的研究確定的。對(duì)于黏度計(jì)600r/min讀值實(shí)驗(yàn),8家實(shí)驗(yàn)室中的
每一家,在不同的3天中的每一天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)黏度結(jié)果都是一次單獨(dú)測(cè)
定的結(jié)果。對(duì)于濾失量實(shí)驗(yàn),6家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每
一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)濾失量結(jié)果都是兩次測(cè)定的平均值。
表D.9技術(shù)級(jí)高黏CMC試驗(yàn)精度
懸浮液試驗(yàn) 懸浮液試驗(yàn) ****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 黏度計(jì)600r/min讀值 蒸館水 2.4 4.8 黏度計(jì)600r/min讀值 40g/L鹽水 2.1 5.8 飽和鹽水 3.0 5.6 濾失量/mL 濾失量/mL 0.6 1.9
表D.9中的值是由1991年進(jìn)行的研究確定的。對(duì)于黏度計(jì)600r/min讀值實(shí)驗(yàn),9家實(shí)驗(yàn)室中的
每一家,在不同的3天中的每一天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)黏度結(jié)果都是一次單獨(dú)測(cè)
定的結(jié)果。對(duì)于濾失量實(shí)驗(yàn),7家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每
個(gè)測(cè)試一次。每個(gè)濾失量結(jié)果都是兩次測(cè)定的平均值
表D.10淀粉試驗(yàn)精度
懸浮液****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) 懸浮液****實(shí)驗(yàn)室內(nèi)) ****實(shí)驗(yàn)室間) 黏度計(jì)600r/min讀值 40g/L鹽水2.0 7.1 黏度計(jì)600r/min讀值 飽和鹽水1.5 4.9 濾失量/mL 40g/L鹽水0.7 2.3 濾失量/mL 飽和鹽水0.6 1.5
表D.10中的值是由1991年進(jìn)行的研究確定的。對(duì)于在40g/L鹽水中的黏度計(jì)600r/min讀值
52
GB/T5005-2010
實(shí)驗(yàn),8家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次。對(duì)于飽
和鹽水實(shí)驗(yàn),7家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一天,均對(duì)兩個(gè)樣品中的每一個(gè)測(cè)試一次
對(duì)于在40g/L鹽水中的濾失量實(shí)驗(yàn),7家實(shí)驗(yàn)室中的每一家,在不同的3天中的每一天,均對(duì)兩個(gè)樣品
中的每一個(gè)測(cè)試一次。對(duì)于飽和鹽水實(shí)驗(yàn),每個(gè)結(jié)果都是兩次測(cè)定的平均值。
GB/T5005-2010
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24-25
5
中華人民**國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鉆井液材料規(guī)范
GB/T5005-2010
****出版社出版發(fā)行
****門外三里**街16號(hào)
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.****.cn
電話:685********17548
****出版社****印刷廠印刷
****書店經(jīng)銷
開本880X12301/16印張3.75字?jǐn)?shù)108千字
2010年11月第一版2010年11月第一次印刷
書號(hào):155066﹒1-40518定價(jià)51.00元
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GB/T5005-2010
打印日期:2011年2月24HF047
Q/SY
中國(guó)石****公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
Q/SYTZ0023-2006
代替Q/SYTZ0023-2000
鉆井液用消泡劑
技術(shù)要求及試驗(yàn)方法
2006-12-18發(fā)布2007-01-20實(shí)施
中國(guó)石****公司****公司
發(fā)布
Q/SYTZ****2006
目次
目次..
前言II
1范圍...1
2規(guī)范性引用文件...1
3技術(shù)要求...1
4試驗(yàn)方法...1
附錄A(資料性附錄)鉆井液用消泡劑實(shí)驗(yàn)報(bào)告4
Q/SYTZ0023-2006
前言
本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)塔里木石油勘探開發(fā)的生產(chǎn)需要,經(jīng)廣泛征求各單位的意見后而編寫,目的是為了更好
****油田所使用的鉆井液用消泡劑的質(zhì)量,規(guī)范鉆井液用消泡劑性能的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起,同時(shí)代替Q/SYTZ0023-2000《鉆井液用消泡劑性能指標(biāo)要求及分析方法
本標(biāo)準(zhǔn)附錄A是資料性附錄
****油田****委員會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)歸口單位:****公司質(zhì)量安全環(huán)保處
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:****公司****研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:宋德蓮、杜軍強(qiáng)、李玉、唐弘。
Q/SYTZ0023-2006
鉆井液用消泡劑
技術(shù)要求及試驗(yàn)方法
范圍
1
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉆井液用消泡劑的質(zhì)量指標(biāo)和試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉆井液用消泡劑的質(zhì)量檢驗(yàn)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的
修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
SY5444鉆井液用評(píng)價(jià)土
GB8170數(shù)值修約規(guī)則
3技術(shù)要求
按本標(biāo)準(zhǔn)提供的消泡劑應(yīng)符合表1的要求
表1技術(shù)性能指標(biāo)
項(xiàng)目 要求 淡水漿中密度恢復(fù)率,% ≥95 鹽水漿中密度恢復(fù)率,% W95 熒光級(jí)別,級(jí) 8
4試驗(yàn)方法
儀器和器血
4.1
a)高速攪拌器:在負(fù)載情況下的轉(zhuǎn)速為11000±300r/min:
b)六速旋轉(zhuǎn)粘度計(jì):ZNN-2型;
)天平:感量為0.01g:
c)
d)秒表:準(zhǔn)確度±1/10s;
e)熒光儀:功率8W×4;
f熒光標(biāo)準(zhǔn)系列:牙哈油田輕質(zhì)油配制
g)試管:10ml
h)量筒:500ml,最小分度值5ml
i)刻度移液管:1ml,最小分度值0.01ml;2ml,最小分度值0.02ml。
Q/SYTZ0023-2006
4.2試劑和材料
a)碳酸鈉:化學(xué)純:
b)十二烷基苯磺酸鈉:化學(xué)純
c)氯化鈉:化學(xué)純;
d評(píng)價(jià)土:符合SY5444規(guī)定的性能指標(biāo):
e)高粘羚甲基纖維素鈉鹽:實(shí)驗(yàn)試劑級(jí),粘度:300mPas~600mPas厘泊;
f)鹽水:稱取40g氯化鈉于蒸餾水中,稀釋至1L,其密度為1.040g/cm
g)十二烷基苯磺酸鈉溶液:稱取20g試劑溶于蒸餾水中(如不溶解可微熱),并稀釋至200ml:
h)蒸餾水:三級(jí):
i)三氯甲烷:分析純。
4.3測(cè)試程序
4.3.1淡水漿中密度恢復(fù)率的測(cè)定
4.3.1.1基漿配制:準(zhǔn)確量取300ml蒸餡水,加入0.90g碳酸氫鈉,45.0g評(píng)價(jià)土,高攪20min(中間停
下兩次,刮下粘附于樣品杯壁上的粘附物)后,加入1.3g左右高粘羚甲基纖維素鈉鹽,高速攪拌20min
(中間停下兩次,刮下粘附于樣品杯壁上的粘附物),在24℃+3℃下密閉養(yǎng)護(hù)24h,高速攪拌3min,測(cè)
其表觀粘度應(yīng)為20mPast1mPars(否則應(yīng)調(diào)節(jié)HV一CMC的加量)。
4.3.1.2準(zhǔn)確量取300ml基漿,加入0.10ml十二烷基苯磺酸鈉溶液,高速攪拌3.0min,倒入量筒中,
放置10.0min,記錄其體積V。
4.3.1.3準(zhǔn)確量取300ml基漿,加入0.10ml十二烷基苯磺酸鈉溶液,高速攪拌3.0min,立即加入0.60ml
消泡劑樣品,繼續(xù)高攪1.0min,立即倒入量筒中,放置10.0min,記錄其體積V2。
4.3.1.4計(jì)算:
300(V-V3)×100%.
n=V(V1-300)
(1
式中:
V-發(fā)泡后鉆井液的體積,ml
V—消泡后鉆井液的體積,ml:
”—密度恢復(fù)率,%。
4.3.2鹽水漿中密度恢復(fù)率的測(cè)定
4.3.2.1鹽水基漿配制:準(zhǔn)確量取300ml鹽水,加入0.90g碳酸氫鈉,45.0g評(píng)價(jià)土,高攪20min(中間
停下兩次,刮下粘附于樣品杯壁上的粘附物)后,加入2.0g左右高粘羚甲基纖維素鈉鹽,高速攪拌20min
(中間停下兩次,刮下粘附于樣品杯壁上的粘附物),在24℃+3℃下密閉養(yǎng)護(hù)24h,高速攪拌3min,測(cè)
其表觀粘度應(yīng)為22mPast5mPas(否則應(yīng)調(diào)節(jié)HV一CMC的加量)。
4.3.2.2準(zhǔn)確量取300ml鹽水基漿,加入1.0ml十二烷基苯磺酸鈉溶液,高速攪拌3.0min,倒入量筒中,
放置10.0min,記錄其體積V
4.3.2.3準(zhǔn)確量取300ml鹽水基漿,加入1.0ml十二烷基苯磺酸鈉溶液,高速攪拌3.0min,立即加入0.60m
消泡劑樣品,繼續(xù)高攪1.0min,立即倒入量筒中,放置10.0min,記錄其體積V2。
Q/SYTZ****2006
4.3.2.4與4.3.1.4相同
4.4熒光級(jí)別的測(cè)定
用注射器吸取0.5ml試樣于潔凈的試管中,加入5ml氯仿,慢慢搖動(dòng)5min,在熒光儀的照射下與
標(biāo)準(zhǔn)比色管對(duì)比,確定熒光級(jí)別
4.5精度
同一操作人員各項(xiàng)測(cè)定值在下列允許誤差內(nèi)時(shí),取其算術(shù)平均值。數(shù)值修約按GB8170規(guī)則進(jìn)行。
密度恢復(fù)率:5%熒光級(jí)別:1
Q/SYTZ0023-2006
附錄A
(資料性附錄)
鉆井液用消泡劑實(shí)驗(yàn)報(bào)告
檢驗(yàn)數(shù)據(jù)表
項(xiàng)目 要求 結(jié)果 淡水漿中密度恢復(fù)率,% ≥95 鹽水漿中密度恢復(fù)率,% W95 熒光級(jí)別,級(jí) ≤8
試驗(yàn)人:實(shí)驗(yàn)日期:年月日~年月日
Q/SY
中國(guó)石****公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
Q/SYTZ0531—2018
鉆井解卡液用表面活性劑
技術(shù)要求及檢驗(yàn)方法
technicalrequirementsandtestmethodsforsurfaceactiveagentsofpipe-freeing
2019-01-30發(fā)布,2019-02-20實(shí)施
中國(guó)石****公司****公司發(fā)布
Q/SYTZ0531—2018
目次
前言................................................................................II
1范圍
2規(guī)范性引用文件
3技術(shù)要求
4試驗(yàn)方法
I
Q/SYTZ0531—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)GB/T1.1-2009給出的起草規(guī)則編制。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。
****油田公司QHSE管理委員會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由工程技術(shù)專業(yè)分委會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本標(biāo)準(zhǔn)歸口單位:質(zhì)量安全環(huán)保處。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:****研究院、工程技術(shù)處、****中心、勘探事業(yè)部。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李家學(xué)、瞿凌敏、吳曉花、陳林、任玲玲、鄒盛禮、李磊、劉鋒報(bào)。
II
Q/SYTZ0531—2018
鉆井解卡液用表面活性劑技術(shù)要求及檢驗(yàn)方法
1范圍
本要求規(guī)定了用于鉆井解卡過(guò)程中加速解卡劑滲透作用的表面活性劑技術(shù)要求和檢驗(yàn)方法。
本要求適用于鉆井解卡液用表面活性劑的質(zhì)量檢驗(yàn)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T5005-2010鉆井液材料規(guī)范
GB/T6680-2003液體化工產(chǎn)品采樣通則
GB/T6682-2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T16783.1-2014石油天然氣工業(yè)鉆井液現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試第1部分:水基鉆井液
SY/T5490-2016鉆井液試驗(yàn)用土(鉆井液試驗(yàn)配漿用膨潤(rùn)土)
SY/T5677-1993鉆井液用濾紙
3技術(shù)要求
鉆井解卡液用表面活性劑的性能指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。
表1技術(shù)指標(biāo)
項(xiàng)目 要求 外觀 淡黃色或深褐色液體 密度,g/cm3 0.8~0.9 pH值 5.0~7.0 泥餅開始產(chǎn)生裂紋時(shí)間,s ≤50 泥餅開裂效果 產(chǎn)生網(wǎng)狀裂紋 120s泥餅開裂后產(chǎn)生獨(dú)立小塊數(shù),塊 ≥10
4試驗(yàn)方法
4.1儀器和器皿
儀器和器皿包括:
a)API失水儀;
b)高速攪拌器:GJ-1或同類產(chǎn)品;
c)培養(yǎng)皿:100mm;
1
Q/SYTZ0531—2018
d)磁力攪拌器;
e)秒表:分辨值0.15;
f)燒杯:250mL;
g)精密pH值試紙(色階為0.2)或pH計(jì)(±0.1pH單位)。
4.2材料與試劑
材料和試劑包括:
a)鉆井液試驗(yàn)配漿用膨潤(rùn)土:符合SY/T5490-2016規(guī)定;
b)無(wú)水碳酸鈉:化學(xué)純;
c)重晶石粉:符合GB/T5005-2010規(guī)定;
d)蒸餾水:符合GB/T6682-2008規(guī)定;
e)鉆井液用濾紙:符合SY/T5677-1993規(guī)定。
4.3試驗(yàn)程序
4.3.1外觀的測(cè)定
明亮的自然光下目測(cè)。
4.3.2密度的測(cè)定
按照GB/T16783.1-2014的規(guī)定進(jìn)行。
4.3.3pH值
準(zhǔn)確量取2mL試樣放入盛有200mL蒸餾水的燒杯中,在磁力攪拌器上攪拌10min,常溫測(cè)量pH值。
4.3.4泥餅開始產(chǎn)生裂紋時(shí)間的測(cè)定
4.3.4.1泥餅制備
在高攪杯中加入蒸餾水300mL,加入0.7g無(wú)水碳酸鈉、20g鉆井液試驗(yàn)用鈉膨潤(rùn)土,高速攪拌10min,
加入重晶石粉140.0g(鉆井液密度1.20g/cm3),高速攪拌20min,常溫下密閉養(yǎng)護(hù)24h,即為基漿。用API
失水儀在0.7MPa條件下,測(cè)定基漿10min的濾失量,形成評(píng)價(jià)用泥餅。
4.3.4.2測(cè)定
將泥餅放入培養(yǎng)皿中,倒入200ml樣品完全淹沒濾餅,同時(shí)計(jì)時(shí),觀察泥餅出現(xiàn)裂紋的時(shí)間。
4.3.5泥餅開裂效果
繼續(xù)觀察至120s泥餅表面產(chǎn)生的裂紋情況,記錄泥餅開裂后產(chǎn)生獨(dú)立小塊數(shù)(參照?qǐng)D1兩張泥餅開
裂效果圖)。
2
Q/SYTZ0531—2018
圖1泥餅開裂效果圖
_________________________________
3
Q/SY
中國(guó)石****公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
Q/SYTZ0093-2002
鉆井液用油溶性暫堵劑技術(shù)要求
及試驗(yàn)方法
2002-11-15發(fā)布2002-12-01實(shí)施
中國(guó)石****公司****公司發(fā)布
Q/SYTZ0093-2002
目次
前言
1范圍
,
2規(guī)范性引用文件
..
3技術(shù)要求.
:
4試驗(yàn)方法
..
QSYTZ0093-2002
前言
****油田勘探開發(fā)生產(chǎn)的需要,經(jīng)****管理部等單位的意見后編寫,目
的是為了****油田所使用的鉆井液用油溶性暫堵劑的質(zhì)量,規(guī)范鉆井液用油溶性暫堵劑性
能的測(cè)定方法。
****油田****委員會(huì)提出。
****油田分公司質(zhì)量安全環(huán)保處歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:勘探事業(yè)部、****研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張斌、宋德蓮、金玉、唐弘。
Q/SYTZ0093-2002
鉆井液用油溶性暫堵劑技術(shù)要求及試驗(yàn)方法
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉆井液用油溶性暫堵劑的技術(shù)要求及試驗(yàn)方法
本****油田用由不飽和經(jīng)類為原料經(jīng)催化聚合,并經(jīng)改性加工而成的鉆井液用保護(hù)油
氣層油溶性暫堵劑、油溶性樹脂。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的
修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是
否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB508-1985灰分的測(cè)定
GB4507-84石油瀝青軟化點(diǎn)測(cè)定法
GB8170-87數(shù)值修約規(guī)則
技術(shù)要求
3
鉆井液用油溶性暫堵劑的質(zhì)量應(yīng)符合下表的規(guī)定。
項(xiàng)目 項(xiàng)目 要求 外觀 外觀 淡黃色粉末,無(wú)肉眼可見的機(jī)械雜質(zhì) 軟化點(diǎn),C 軟化點(diǎn),C 105-130 油溶率,% 油溶率,% ≥90 灰分,% 灰分,% ≤5 粒度 小于85um顆粒含量,% W70
試驗(yàn)方法
4
4.1主要儀器
a)激光粒度儀:CILAS920或同類產(chǎn)品:
b)天平:感量0.1mg、0.01g:
e)烘箱:室溫~300℃,控溫精度±3C;
d瀝青軟化點(diǎn)測(cè)定儀;
e)馬福爐。
4.2藥品及材料
a)NaC1:化學(xué)純:
b)甲苯:分析純:
e)濾紙:中速定量,直徑15cm
4.3試驗(yàn)程序
4.3.1外觀
目測(cè)。
Q/SYTZ0093-2002
4.3.2軟化點(diǎn)的測(cè)定
按GB4507標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)定。
4.3.3油溶率測(cè)定
4.3.3.1取0.2g-0.3g脫脂棉放入一個(gè)濾紙卷中,于105C±3℃干燥箱中烘干2h,置于干燥器中備
用。
4.3.3.2稱取經(jīng)研磨并通過(guò)100目分析篩的油溶性暫堵劑(預(yù)先在85C±2C下烘干2h)0.5g(稱準(zhǔn)至
0.1mg)放入上述紙卷中包嚴(yán)后稱重,再放入抽提器內(nèi)的樣品杯中,將樣品杯掛在抽提器內(nèi)微型冷落器下
方
4.3.3.3往抽提器中注入250-300ml甲苯,將抽提器放入電熱套內(nèi)加熱并保持沸騰,待流出液無(wú)色時(shí)
取出樣品杯將其置于干燥箱中,在105℃±3C下干燥2h,取出放入干燥器中,冷卻至室溫稱重。
4.3.3.4按下式計(jì)算油溶率
R=M-m2x100%
m
式中:R——油溶率,%:
m一一樣品質(zhì)量,g:
——脫脂棉、濾紙、試樣及樣品杯質(zhì)量,g:
m——脫脂棉、濾紙、殘?jiān)皹悠繁|(zhì)量,g.
4.3.4灰份的測(cè)定
按GB508標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)定。
4.3.5粒度測(cè)定
稱取0.5-1g油溶性暫堵劑樣品放入500m1水中,并加入0.01—0.02%的OP型表面活性劑,攪拌
充分分散之后,用激光粒度分析儀測(cè)定試液的粒度分布曲線,由曲線計(jì)算要求粒度范圍內(nèi)的顆粒含量。
4.3.6精度
同一操作人員各項(xiàng)平行測(cè)定值在下列允許誤差范圍內(nèi)時(shí),取其算術(shù)平均值。數(shù)值修約按GB8170
規(guī)則進(jìn)行。
油溶率:0.5%。
Q/SY
****集團(tuán)有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
QSY17817-2021
代QSY117-015
油基鉆井液用有機(jī)土
asletellfoFollbnsedrimlingniails
2021-09-07發(fā)布2021-11-15實(shí)施
****集團(tuán)有限公司發(fā)布
QSY1737-2021
目次
前言-
1范圍1
2規(guī)范性引用文件1
3木滑和定義﹒1
4技術(shù)要求-1
5試別或材料2
鐵勝設(shè)備1
7驗(yàn)驗(yàn)方法.﹒﹒3
7外觀
72烘失型3
73余量3
3
75地積酒度4
74
77鉆井流性能5
8檢驗(yàn)規(guī)期4
6
32檢驗(yàn)6
33判定6
中名裝,標(biāo)志,儲(chǔ)運(yùn)0
10健康安全與環(huán)境保護(hù)要家
2021
前言
非文件整GBT.2自標(biāo)主化工作導(dǎo)則第一部分,標(biāo)準(zhǔn)此主件的造構(gòu)和國(guó)規(guī)的
規(guī)定定草。
本文件代警QSY1317-2015(油基鉆井波司有機(jī)土術(shù)規(guī)范3,與QSY1813-2015相比.除
結(jié)構(gòu)潤(rùn)捷和煙博性質(zhì)融外,主要技術(shù)寶止如下
更改了有機(jī)土的技術(shù)指標(biāo)(見費(fèi)1、表2,0SY1x17-2015的無(wú)j章:
重政了外現(xiàn)監(jiān)票方法71.03¥487-205931
c)更改了輸余量驗(yàn)驗(yàn)支裝73.03)17-205的590
增加了均監(jiān)驗(yàn)方進(jìn)(見14)
增加了增陽(yáng)器量粒驗(yàn)方法(更5)
作重改工就佳科驗(yàn)大造(7-2054L
更改了暢開準(zhǔn)塵醫(yī)驗(yàn)驗(yàn)考法工總7.70-2015.****.
注意本文件的基基內(nèi)容可能涉及專利,求文件的直市機(jī)構(gòu)不事?lián)R(shí)制專利助責(zé)任,
非文件南中國(guó)石****公司****委員會(huì)油圖北學(xué)荊五材專業(yè)帶化直屬工作二蓮
口
本文件起草單位:****公司,****公司,****公司。****研究院。
豐文件主要起草人:張振車王液,朝亞眉,楊研,王夢(mèng)順,王丹,排理,可讀速,姚如相,趙市
陳蕾電關(guān)鞋,楊聘、選偉,,術(shù),謝實(shí)強(qiáng),性香靖,貢清清,張鐵拓.
本文件新代替文件的歷次整木發(fā)市確況為:
2015年首次左布為****017-2015
豐衣夫第一選修訂。
QSY1717-
油基鉆井液用有機(jī)土
理圍
豐文件選定了油基鉆井用有機(jī)七要求,位后設(shè)備和材料試制,檢驗(yàn)方法,檢驗(yàn)視用,包
調(diào),標(biāo)志,性運(yùn),紅圖安生
豐文件通用于油基鉆井液用有機(jī)土的街量增驗(yàn)和國(guó)收
2就帶性引用文件
下列文井中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)用百構(gòu)厚車文件必不可少的需款,其中,注日制的引用文
件。在傷日期對(duì)應(yīng)的型豐造用干注日間新版本(包所有
用于本文件
0B/T659固排此工
GBT6682分折實(shí)地用水用法
GB石迪天可工業(yè)鉆井道理貼井
GB1947車用油
NBSHT0006工業(yè)白油
3本語(yǔ)和定文
進(jìn)求要求
油基粘開用有土麻
主塞貼井選用有機(jī)士更化性能技術(shù)要
表1項(xiàng)目 出未要主 外觀快夫量,% 大白色安色自由動(dòng)柏素40 量 40 處使法, H0- 地職店置,sm 040-0.55 量體率, T0點(diǎn)
QS17817-2021
表2油基礎(chǔ)井液用有機(jī)土鉆井液性能技術(shù)要求
目
3mmis讀速22.0
的祝力,20
獨(dú)塑比,Pa國(guó)Pe-a≥0.30
230
30
獨(dú)塑比,F(xiàn)a直-≥0.30
10
進(jìn),白他票有機(jī)土用號(hào)白作為理普道進(jìn)行測(cè)試,萊仙再有機(jī)土正用號(hào)直油作為理國(guó)迪進(jìn)行測(cè)試。
5試村成材料
驗(yàn)用試潤(rùn)立材料加下
#05號(hào)直鋪:空獅音T00613米要素:
10號(hào)車用密油(國(guó)訂):應(yīng)符合10L4T技術(shù)要求:
心)司班釋:分折沌:
泰館水:應(yīng)村合IT6482三級(jí)水要求:
心攜紙:Whinn50號(hào)是活取網(wǎng)亮產(chǎn)品,直
6設(shè)備
試驗(yàn)用試器設(shè)備基下:
標(biāo)主冊(cè):孔理只于0.074mml目1.R+0.180
制物量址:*2m家m
c)干燥:內(nèi)盛建膠等或有效成份:
量筒:10ml250ml.500ml
心)恒溫示響:控溫靈敏度+3C:
面馬費(fèi)護(hù),控圍墨量度=匯,
g電子天平:分厘值0.01g.0.0001g
高速據(jù)押圈:Faan型用類型高建洗拌脖,
提拌將:ML18-D型HauilioeHeach提牛環(huán)或是要重提用際:
利刀
底手熱護(hù):丙語(yǔ)清環(huán)風(fēng)扇,捷溫最高為300c,控畫度為共
10秒表:分度值0ls;
思溫度計(jì):分度值0.1C
直讀式黏度計(jì)(帶溫控捷置]:F-5A型或國(guó)美型產(chǎn)品:
)低溫蛋壓式德失收,符合GBT167331的要求:
p)準(zhǔn)積費(fèi)度裝置:IN=2533或間美嚴(yán)品,遇半60”=0.5°,潮斗流出口徑412.7mm,流出口麥
Q:SY1737-221
沿與盤筒上離115mm±2mm,量第內(nèi)徑39mum.盤簡(jiǎn)客料100cm
瓷增:50-L
71外觀
目測(cè)
7.2供失量
稱取試樣28~3g(精油制中,將裝有樣品的稱盤市
在城CH3C的供供,重出量操目中冷卻王室溫,其質(zhì)量按公式(1)計(jì)算淇失量:
,1001
一
式中:
—消失量,用百分?jǐn)?shù)
——實(shí)前試樣質(zhì)量加物量有二單位方克
方克
間一樣品作平行試題:不大于05%其值為
魔主量
稱取試樣(準(zhǔn)007mm標(biāo)準(zhǔn)中。用于拍擊展動(dòng)玉不要有試群過(guò)
時(shí)為止,將能在蔬**的式神國(guó)國(guó)推量,貼金
x-5x100
式中:
—篇余量,用百廿年
用一彈擊物版重,單
—試牌質(zhì)量.單位為束
同一樣英作平行題:
將50ml座增場(chǎng)在700℃=10℃馬弗護(hù)中均燒24.冷卻至室溫后珍量,稱享試樣2g(稱準(zhǔn)至
0.0001g)于盛霜鋼中,在電護(hù)上灰化三變色,無(wú)煙為止,移人馬弗爐中。700C下灼燒2,當(dāng)溫度降
至期80℃后乘出,置于干混瑟中,冷腳寶堂溫后你量,整公式(3)計(jì)算的繞換適含量:
.2-100
固
式中:
中的獲查金量,用面共范表示:
.——_增場(chǎng)的重量,單位為克(g):
2021
—地使后密壇加裝流的質(zhì)量:?jiǎn)挝粸榭耍╣):
密蠟蝸切禁樣的置量:?jiǎn)挝环娇耍?
一樣品作平行出運(yùn)。誤要不大于1.0%。其算術(shù)平均值結(jié)果。
75.1將運(yùn)量樣品置于意面中在105C=πC的洪縮中滿魚,款重干燥是中冷即互空溫后通過(guò)0.1m
標(biāo)準(zhǔn)除賣定制,準(zhǔn)備測(cè)定。
7.5.2將密座理積裝置(如圖1所示)數(shù)置于臺(tái)上,整水平,
圖1填積密度裝置
7.53用案快塞住滑年乘出口,將已通進(jìn)0.1B0mm標(biāo)準(zhǔn)障的樣品銀恒調(diào)人清斗中
75.4拔出票要使樣品自由落王下部量中,神通斗中生全部流出后。用刮片要堆積于量簡(jiǎn)上方的
粉生擊
7.5.5把要有樣品的量簡(jiǎn)放人天平上稱重,準(zhǔn)確至0.0001g
7.5春按金式(4)計(jì)基樣品的電積擊寶:
=中
中:
地毒度,單位為充母立方厘米gm),
面x——除量3次參別稱得的群品質(zhì)量。單位分克(g):
—盤簡(jiǎn)存積,用25t=3℃的自來(lái)水校至后的春飄作為量筒春額,單位為立方厘米(ct}
建續(xù)3表測(cè)定所薄的樣品量的最大值和進(jìn)小值之垂崖小于12:否則進(jìn)行直復(fù)測(cè)定,重符在要
求的3次質(zhì)量平均價(jià)建計(jì)算博出檢測(cè)結(jié)果。
76膠體事
76.1量簡(jiǎn)盤00ml.白油(亮油)于高撥桿中.在高拌器上隊(duì)110000mm=200rma度件.
7.6.2地加入(穆準(zhǔn)至0.01g)有就土,在找胖Smina0.5mm后,從授彈器上爭(zhēng)下提胖杯,
用刮刀制下粘在桿壁上的所有用品,并將粘在制力上的并有樣品速到是評(píng)演中,到就提并,總提押時(shí)
間為1imin
7.63是溶破人老化罐中。通墨氣至1.0MPa,持進(jìn)時(shí)間lmn,將老化置于親子加熱護(hù)中,在
120C下演啦患化16,冷卻至常溫,在高端到彈上以1160l/mi±300mmin速度漏并iimin.
7.8.量簡(jiǎn)重15Dl養(yǎng)護(hù)后的景漂量,記錄是置.****基地油的體程
QSY17917-201
T.6按合式(5)計(jì)算樣顯的膠體車:
200-P51005
150
武申
—體率,用百分?jǐn)?shù)表示:
F—9imin量上的析出的游高油的體積,單位分升ml).
同一樣基作平行試愛,理不大于3.0%算未平購(gòu)值賣監(jiān)測(cè)失果
店
7其鑒的配刷
準(zhǔn)確稱量12g(至1可旺80,加人應(yīng)有寺細(xì))的高花環(huán)中,在高速擺控
上1160mmin+y00m加人工本,繼續(xù)插件20mm.案間用刮刀刮下粘
在杯量上的折有樣品。并淮手濃中,按上述方法配制2份基備用
77試驗(yàn)的配
將771配時(shí)的基實(shí)高速拌101g機(jī)土樣品,在高速控拌器上
1.73品涂前性能
持一份試驗(yàn)漿司人直讀式脂下類定黏度計(jì)0
和的定讀值
重?cái)嗷煊蓽y(cè)試?yán)順?gòu)試改置至重溫后在1100am±300n井主度下攪排
10血,將試驗(yàn)接測(cè)人過(guò)失快樣二件GBT167831中量的測(cè)量方法測(cè)zC+3C下的濾失量.
格男一臺(tái)配制好的試驗(yàn)家裝高氫氣時(shí)間1mi,在120C
下源咖老化h,享出冷卻州5C+JC,在10下高速捌拌20mmn,按723
中驗(yàn)方法西幫演計(jì)602
775數(shù)據(jù)處理
投公式(6)~公式(B)計(jì)動(dòng)前比:
6)
(7)
b=IPP(8)
式中:
PF—型性黏度,單位為帕形(mPz﹒s]:
四期機(jī)力,單位為帶(P):
QSY187-2021
—比.單位為帕每老帕移
—起度計(jì)在0mm時(shí)的調(diào)畫
8檢驗(yàn)觀則
1某樣
8..1按陽(yáng)GBT6679的規(guī)定采樣,來(lái)樣總量演分后不立少于1500g,每量分裝于三個(gè)潔凈,干煩的
8.1.2樣品的標(biāo)簽上應(yīng)注明生產(chǎn)廠名稱,產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品規(guī)格,批號(hào),來(lái)樣人、來(lái)地點(diǎn)和采樣日新
5.13三份師品一份保檢驗(yàn)用,一份氫檢用,勢(shì)一份至少保存3個(gè)月以各種救。
82驗(yàn)
豐文件站出的證驗(yàn)方法可斷采樣品進(jìn)行檢驗(yàn),
推驗(yàn)結(jié)果全部滿足本文件中表1技術(shù)要求,該批產(chǎn)品合格,驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果有一項(xiàng)不搞足要求,同進(jìn)行
三種,三檢選果分有耀標(biāo)不滿要求,其,齒康產(chǎn)晶為生合格
包裝標(biāo)志筆道
9.1包裝表上應(yīng)標(biāo)有限日,車面的標(biāo)本,內(nèi)容性播產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品類票,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)日期、批
號(hào),盟號(hào),探重期,凈重量,生產(chǎn)廠名和廠址
92產(chǎn)品采用三合一牛皮紙裝包速(H將半皮頻,家而啊填識(shí)獲、深兩對(duì)薄膜三種材料復(fù)合成一整
錢1,內(nèi)葉肺囊,合無(wú)應(yīng)豐固,街封,每個(gè)立有產(chǎn)品質(zhì)量檢臉合格正,
93產(chǎn)品應(yīng)佳存于通風(fēng)干果,不得使雨取受期,避亮長(zhǎng)久日貓,運(yùn)輸過(guò)程中國(guó)遇免日光攀唱。要
防菌。防淋,防止包柔最破提
94產(chǎn)品岸種管在干湘風(fēng)的半房?jī)?nèi)。
10健安全與境保護(hù)要求
流產(chǎn)品融類立商自所其研進(jìn)性提出安全通位最提由開立安全信未說(shuō)鵬手。
ICS75.020SY
E13
中華人民**國(guó)石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
SY/T5061—2020
代替SYT5061-1993
鉆井液用石灰石粉
Limestoneusedindrillingfluids
2020-10-23發(fā)布2021-02-01實(shí)施
國(guó)家能源局發(fā)布
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
SYT5061-2020
目次
前言…
1
1范圍﹒1
2規(guī)范性引用文件1
3技術(shù)要求﹒
1
4試驗(yàn)方法1
4.1儀器與設(shè)備
42試劑與材料
2
4.3試劑的配制與標(biāo)定2
4.4外觀
4.5烘失量.
3
4.6密度
4
4.7碳酸鈣含量的測(cè)定
4.8酸不溶物含量的測(cè)定﹒
5
4.9水溶物含量的測(cè)定
5
4.100.061mm篩余的測(cè)定…
6
4.11小于6um顆粒含量的測(cè)定
6
4.12水溶性鈣鎂離子含量(以鈣計(jì))的測(cè)定﹒
7
4.13重復(fù)性…
8
5檢驗(yàn)規(guī)則..8
5.1采樣8
..8
5.2檢驗(yàn)
8
5.3判定
8
6包裝、標(biāo)志和儲(chǔ)運(yùn)
9
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
SYT5061-2020
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》給出的規(guī)則
起草。
本標(biāo)準(zhǔn)代替SY/T5061—1993《鉆井液用石灰石粉》。本標(biāo)準(zhǔn)與SY/T5061—1993相比,除編輯
性修改外主要變化如下:
-增加了英文名稱
-修改了規(guī)范性引用文件(見第2章,1993年版的第2章);
修改了儀器設(shè)備和試劑材料(見4.1、4.2,1993年版的4.1);
-增加了外觀要求和試驗(yàn)方法(見第3章、4.4);
增加了烘失量要求和試驗(yàn)方法及精度要求(見第3章、4.5、4.13);
增加了可溶性鈣鎂含量(以鈣計(jì))要求和試驗(yàn)方法及精度要求(見4.12、4.13);
-增加了0.061mm篩余要求和試驗(yàn)方法(見第3章、4.10);
刪除了0.076mm篩余要求和試驗(yàn)方法(見1993年版的第3章、4.3.2);
-修改了密度試驗(yàn)方法(見4.6,1993年版的4.3.1);
一修改了酸不溶物含量指標(biāo)和試驗(yàn)方法(見4.8,1993年版的4.3.5);
一修改了水溶物試驗(yàn)方法(見4.9,1993年版的4.3.4);
-修改了小于6um顆粒含量試驗(yàn)方法(見4.11、4.13,1993年版的4.3.3、4.3.8)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。
****油田化學(xué)****委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:****油田****檢驗(yàn)中心,中海****公司油田化學(xué)
研究院、中石化****公司****研究院
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王金芬、儀曉玲、賀麗鵬、李睿博、趙桂香、蘇惠敏、宋景清、王晨、
葛慶穎、徐伯韜、周曉蕾、張靈英。
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
SYT5061-2020
鉆井液用石灰石粉
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉆井液用加重劑石灰石粉的技術(shù)要求,試驗(yàn)方法,檢驗(yàn)規(guī)則,包裝、標(biāo)志和儲(chǔ)運(yùn)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉆井液用加重劑石灰石粉的檢驗(yàn)與驗(yàn)收
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
3技術(shù)要求
鉆井液用加重劑石灰石粉應(yīng)符合表1的技術(shù)
技術(shù)要求
項(xiàng)目 指標(biāo) 外觀 白色或淺 滅色流動(dòng)粉末 烘失量 0.20 密度, /cm 2.70 碳酸鈣含 90.0 水溶物含量,% 0.10 酸不溶物含量,% 5.0 可溶性鈣鎂含量 (以鈣計(jì))、mg/kg (以鈣計(jì))、mg/kg (以鈣計(jì))、mg/kg (以鈣計(jì))、mg/kg 250.0 0.061mm帝余,% 0.061mm帝余,% 0.061mm帝余,% 0.061mm帝余,% 0.061mm帝余,% 3.0 小于6um顆粒含量,% 小于6um顆粒含量,% 小于6um顆粒含量,% 小于6um顆粒含量,% 小于6um顆粒含量,% ≤39.0
4試驗(yàn)方法
4.1儀器與設(shè)備
儀器與設(shè)備包括:
a)天平:分度值0.01g、0.0001g。
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
SY/T5061-2020
b)恒溫水。和该,分度值±0.1C。
e)恒溫干燥箱:可控溫在105C±2C。
d振蕩器:IKA-WERKE或同類產(chǎn)品。
e)李氏密度瓶:分度值0.1ml,容積250mL,高度250mm
f)濕篩儀:WT-SSH-1或同類產(chǎn)品,篩孔直徑0.061mm。
g)乙種土壤密度計(jì):SSH型或同類產(chǎn)品,最小分度值為0.0005g/cm。
h)玻璃沉降筒:1000mL,高約45cm,直徑約為6cm,配橡膠塞。
i)單標(biāo)線移液管:20mL、25mL、50mL、100mL。
j)刻度吸量管:5mL、10mL。
k)滴定管:酸式50mL,分度值為0.1mL
)稱量瓶:50mmx30mm
m)馬弗爐:可控溫在800℃±50℃。
n)秒表:分度值0.1s。
0)玻璃量筒:5mL、10mL、25mL、100mL、250mL
P)容量瓶:250mL、500mL、1000mL。
q)廣泛pH試紙。
r)定量濾紙:慢速。
s)定性濾紙:中速。
42試劑與材料
試劑與材料包括:
a)去離子水:符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)定
b)六偏磷酸鈉:化學(xué)純。
e)無(wú)水煤油:市售煤油1000g加入無(wú)水氯化鈣40g,搖動(dòng)5min后放置24h,取上層清液(必要
時(shí)可過(guò)濾)。
d)乙二胺四乙酸二鈉(EDTA):分析純。
e)氯化銨:分析純。
f)氨水:分析純。
g)三乙醇胺:分析純。
h)鹽酸:分析純。
i)氧化鋅:基準(zhǔn)試劑。
j)硝酸銀:分析純。
k)氫氧化鈉:分析純。
鉻黑T:分析純。
m)鈣指示劑:分析純。
n)氯化鈉:分析純。
0)95%乙醇:分析純。
p)氯化輕胺:分析純。
q)無(wú)水碳酸鈉:化學(xué)純。
4.3試劑的配制與標(biāo)定
試劑的配制與標(biāo)定方法如下:
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
SY/T5061—2020
a)緩沖溶液:稱取67.5g±0.01g氯化銨,加入去離子水溶解,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,量取
570mL氨水倒人容量瓶,用去離子水定容,搖勻。
b)鉻黑T指示液(5g/L):稱取0.50g(精確至0.01g)鉻黑T和2.0g(精確至0.01g)氯化胺
(鹽酸輕胺),溶于95%乙醇中,用95%乙醇稀釋至100mL,臨用前制備。
e)10g/L硝酸銀溶液:稱取1.0g(精確至0.01g)硝酸銀溶于100mL去離子水中,轉(zhuǎn)移至棕色
瓶中。
d)20%鹽酸溶液:量取504mL鹽酸,稀釋至1000mL。
e)10%氨水溶液:量取400mL氨水,稀釋至1000mL
f)三乙醇胺溶液:量取100mL三乙醇胺,加人200mL去離子水,搖勻
g)200g/L氫氧化鈉溶液:稱取20.0g(精確至0.01g)氫氧化鈉,溶于100mL去離子水中,轉(zhuǎn)移
至塑料試劑瓶。
h)分散溶液:稱取40g(精確至0.01g)六偏磷酸鈉和3.6g(精確至0.01g)無(wú)水碳酸鈉,溶于
去離子水中,稀釋至1000mL(當(dāng)溶液pH值小于8時(shí),應(yīng)重新配制)。
i)鈣指示劑:稱取0.10g(精確至0.01g)鈣指示劑與10g在105℃2C干燥2h的氯化鈉,置
于研中研細(xì)混勻。貯存于棕色磨口瓶中。
j)乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[CEDTA=0.01mol/L]:稱取3.72g±0.01g乙二胺四乙酸二鈉,加
1000mL去離子水,加熱溶解,冷卻,搖勻
標(biāo)定:稱取0.21g(精確至0.0001g)于800℃±50℃的馬弗爐中灼燒至恒重的基準(zhǔn)試劑氧化鋅,用
少量水濕潤(rùn),加20%鹽酸溶液3mL溶解,移人250mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻,取35.00mL~
40.00mL,加70mL水,用10%氨水溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至7~8,加10mL緩沖溶液及5滴鉻黑T
指示劑,用配制好的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色。同時(shí)做空白試驗(yàn)。
乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度CEDTA按公式()計(jì)算:
x1000
250(①)
(V-V。M
式中:
m-(mm
乙二胺四乙標(biāo)準(zhǔn)溶液的度(molL):
CERTA
氧化鋅的質(zhì)量,單位為克(g
V—氧化鋅溶液的體積,單位為升mL)
V—空白試驗(yàn)消耗乙胺四乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的(mL):?jiǎn)挝粸楹辽╩L):
01001x500
V—乙二胺四乙酸納標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位x100
在=81.408g/mol]。
M一氧化鋅的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)
x100
CT=
4.4外觀
稱取5g~10g樣品于無(wú)色透明玻璃表面m上在自下目測(cè)
m,-mx100
4.5烘失量
(0,=
4.5.1將稱量瓶在105℃±2℃下烘干4h,取出,放入干爆器中,冷卻45min后稱量(精確至0.0001g)。
4.5.2稱取試樣2g(精確至0.0001g)于4.5.1中稱量?jī)砷g,在105℃±2℃下烘干4h,放人干燥器
中,冷卻45min后稱量(精確至0.0001g)=+
2
4.5.3按公式(2)計(jì)算烘失量:100000p
(Hc-1)
S
m(0-1)
30nL
D=100X
980(-1)
www.****.grg標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
×1000
250
SY/T5061-2020CEDT(x-V).M
-(m-m)x100
(2)
m。
式中:
一烘失量,用百分?jǐn)?shù)表示(%)A=m
V-V
地1001x500x100m。一試樣質(zhì)量,單位為克(g);
25m
m一干燥后稱量瓶加試樣質(zhì)量,單位為克(g)。
mx100
=
4.6密度
m
m。-mx100
4.6.1將恒溫水浴溫度設(shè)置為30℃±0.PC
462稱取約200g樣品,在105C±2C下燃干并在干燥器中冷卻至室溫。
4.6.3在干凈、干燥的李氏密度瓶中加火煤油室零刻度線下約2cm處。
4.6.4將李氏密度瓶直立放人30℃±0.1C的恒溫水浴蟲。水浴中水面應(yīng)高出李氏密度瓶的24cm刻
度線,但應(yīng)低于瓶塞位置。用夾子或重物確保其穩(wěn)定。
4.6.5將李氏密度瓶在恒溫水浴內(nèi)恒溫,用放大鏡存細(xì)觀察彎月面的位置,在彎月面最底部讀取
初始體積,記錄初始體積V。如果恒溫后煤油亮滴雨不在可讀取的范圍內(nèi),則用刻度移液管添加或移
出煤油,以使液面落在可讀取的范圍內(nèi)恒溫8e一許里新讀取初始體積V。
4.6.6從恒溫水浴中取出李氏密度瓶,擦干外壁,取下瓶塞,在木棒上斜卷若干段紙巾,將李氏密度
瓶頸部的內(nèi)表面擦干,木棒及紙巾不得與瓶?jī)?nèi)供油接解9nL
4.6.7用稱量血稱取58.0g±0.05g4.6.2中的石灰君粉(全排移至李氏密度瓶中,記錄石灰石粉的質(zhì)
量m,蓋好瓶塞。
4.68沿著一個(gè)偏離垂直面不超過(guò)45°的光續(xù)動(dòng)動(dòng)艙和或?qū)⒅绷⒌钠繌?qiáng)放在兩手掌之間
快速轉(zhuǎn)動(dòng),以除去樣品中夾帶的空氣,直至不要有氣溫要90李氏密度瓶放回恒溫水浴中,靜
再民密度從溫水浴中最中品中所有殘留空氣
4.6.9再次將李氏密度瓶浸人恒溫水浴中,靜置1h。
410按4中同樣方法記錄最終體積Va--(m-m)x100
4.6.11按公式(3)計(jì)算密度:
m。
(3)
V-V
式中:CEDTA(V)-V)×0.1001×500
X100
25m
一樣品密度,單位為克每立方厘米(gm);
m一mx100
樣品質(zhì)量,單位為克(g);
7—
V一一初始體積,單位為立方厘米(cm)m
——最終體積,單位為立方厘米(cm)=00
m
4.7碳酸鈣含量的測(cè)定
mx100
4.7.1準(zhǔn)確稱取在105C±2C下烘干4h,并在干燥器甲冷卻至室溫的試樣1g(精確至0.0001g),置于
250mL燒杯中,加入少量去離子水(約2mL),蓋上表面單!沿?zé)诩尤?0%鹽酸溶液25mL,待
反應(yīng)停止后,加熱至沸去除CO,用去離子水沖選表面血,用慢速定量濾紙過(guò)濾,用450mL去離子水
至少分12次沖洗燒杯及濾紙,將濾液全部收集至500mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。吸取此溶液
25mL,加入25mL去離子水,加三乙醇胺溶液J0mL0039%m.kngOg件氫氧化鈉溶液3mL及適量鈣指
示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紅變紫再變?yōu)榧兩珵橹埂M瑫r(shí)做空白試驗(yàn)。
30nL
D=100x
980(0-1)T
S-S
www.biaczhuy能附mnb)+S
×1000
250
DTA
(x-y。)+M
m。-(m,-m:)x100
SYT5061-2020
4.72按公式(4)計(jì)算碳酸鈣金量:
V-V
:(4)
25m
mx100
式中:
@—碳酸鈣含量,用百分?jǐn)?shù)表示”%);
乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度00單位為摩爾每升(mol/L);
CEDTA
V一空白試驗(yàn)消耗乙胺四乙酸一鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL)
V一樣品消耗乙二胺四乙酸三的標(biāo)準(zhǔn)溶液面體積,單位為毫升(mL);
mi—試樣質(zhì)量,單位為克(g)。2
L一
4.8酸不溶物含量的測(cè)定
4.8.1將慢速定量濾紙和稱量瓶一起在dx1000
2250烘干4h,取出,放人干燥器中,冷卻45min,
稱量(精確至0.0001g).S=(x1-1%)﹒M
4.8.2稱取在105C±2C下烘干4h,干燥蟲凈幫至室溫的試樣1g(精確至0.0001g),置于
并在
200mL燒杯中,蓋上表面,沿燃橋歌相大2起俊25mx,10反應(yīng)停止后,用4.8.1的濾紙過(guò)濾,
用去離子水洗至無(wú)氯離子為止(用10g/L硝98C溶液控查)。
4.8.3取下濾紙放回稱量瓶中,在10520F烘干4h,取出,放人干燥器中,冷卻45min,稱量
Sws(hl6-inb)+S
(精確至0.0001g)。S
lna-lnb
4.8.4按公式(5)計(jì)算酸不溶物含量V)×0.1001x500
×100
=40.088A255000
x100
(5)
m
m。-msx100
式中:
m
酸不溶物含量,用百分?jǐn)?shù)表
0
稱量瓶及濾紙質(zhì)量,單位為克o8b一m
X100
一試樣質(zhì)量,單位為克(g)m
m一干燥后稱量瓶、濾紙及酸不溶物質(zhì)量,單單
LL+
4.9水溶物含量的測(cè)定x1000
m:x1000
A10000
器中,冷卻45min,稱量(精確至
4.9.1將250mL燒杯在105C±2C下
m(
0.0001g)。
4.9.2稱取在105C±2℃下烘干4h,并有正86餐B0年空活的試樣25g(精確至0.0001g),置于
200mL燒杯中,加入50mL去離子水,用玻璃棒攪置至澄清后,用中速定性濾紙過(guò)濾上
部清液至4.9.1中已知質(zhì)量的燒杯中。再加合5omL去離子水,用玻璃棒攪拌5min,放置至澄清后,
3x(in6-inb)+s
過(guò)濾上部清液,如上重復(fù)一遍。
Ina=l
4.9.3將4.9.2中盛有濾液的燒杯,在105放器中
0=40.08x°500025m
冷卻45min,稱量(精確至0.0001g)。
m
m一mx100
4.9.4按公式(6)計(jì)算水溶物含量:
m
m。一mx100
C0:=(6)
m
mmx100
05
m2
L-1V
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
SY/T5061-2020
式中:
s——水溶物含量,用百分?jǐn)?shù)表示(%);
-200mL燒杯質(zhì)量,單位為克(g);
m—試樣質(zhì)量,單位為克(g);
m1o—干燥后燒杯加水溶物質(zhì)量,單位為克(g)。
Y×1000
4.100.061mm篩余的測(cè)定
250
CDTA
4.10.1將稱量瓶在105℃±2℃下烘干4h,取密成人作燥器中,冷卻45min,稱量(精確至
0.01g)。
4.0.稱取在105℃±2C下烘干4h,并干(m-m)
令卻至室溫的樣品50.0g(精確至0.01g),加入
到350mL去離子水中,用玻璃棒攪拌2min.
4.10.3將攪拌杯中的物料倒人0.061mm的標(biāo)準(zhǔn)篩中,用洗瓶沖洗攪拌杯,直至所有物料全部轉(zhuǎn)移到
V-V
標(biāo)準(zhǔn)篩中。
4.10.4調(diào)節(jié)自來(lái)水開關(guān)至濕篩儀的壓動(dòng)裝詢:59,的水游沖洗篩網(wǎng)上的物料
2min±15s。沖洗時(shí),使噴嘴大致位于標(biāo)準(zhǔn)篩頂部平面上,盈在物料上方反復(fù)移動(dòng)水流
4.10.5將殘留物從標(biāo)準(zhǔn)篩沖洗到稱量瓶中。整輕倒出多余的**。在105C±2C下烘至目測(cè)無(wú)水
分,再干燥2h,取出放人干燥器中,冷卻45min,稱量(精確至0.01g)。
4.10.6按公式(7)計(jì)算0.061mm篩余的質(zhì)量辦數(shù)x100
m
m一mx100
(=(7)
m
式中:
V
3,——0.061mm篩余的質(zhì)量分?jǐn)?shù),用百公數(shù)表票(%)
2
m稱量瓶質(zhì)量,單位為克(g);
10000R%(m-1)
m一干燥后稱量瓶及篩余物質(zhì)量,單位新
8-V)M
30nL
4.11小于6um顆粒含量的測(cè)定D=100×
m。-(nq8ef)1)
4.11.1準(zhǔn)確稱取在105C±2C下烘干4°并在干爆器中冷卻室溫的試樣65g(精確至0.01g),置
于高攪杯中,加入125mL分散溶液,用去子水稀種至*mLn用玻璃棒攪拌2min。
用去離子水沖洗攪拌器和攪拌杯以確保所有樣品全
4.11.2將懸浮液轉(zhuǎn)入1000mL的玻璃沉降筒內(nèi)
部轉(zhuǎn)移至沉降簡(jiǎn)內(nèi)。向沉降筒內(nèi)加去離子緊沉降筒,放入恒溫水浴
0
中,30℃±0.1℃下恒溫30min。
4.11.3從恒溫水浴中取出沉降筒,搖晃沉降簡(jiǎn)使已沉人底部的所有試樣迅速攪起,再將沉降簡(jiǎn)正反順
倒20次(一正一反為2次)約1min后,將共被久宣溫水存0中,開始計(jì)時(shí),讀取30min、40min、50min、
。計(jì)算出相應(yīng)的直徑(D)及其重量百分含量(SD)。
60min、70min、80min時(shí)乙種土壤密度計(jì)的讀值。
4.11.4當(dāng)需讀取密度計(jì)讀數(shù)時(shí),應(yīng)在預(yù)定的讀值時(shí)間8000輸小心地將****人大致為讀
值時(shí)它具有的深度。讀值之后,立即小心地將乙釋生壤密度計(jì)取出,用去離子水洗凈擦干。
4.11.5按公式(8)計(jì)算密度計(jì)的有效深度
m
L-
L=L+(8)
2
100000p
S=(Hc-1)
m(p-)
30mL
D=100x
w.biaozhun.980標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
x100
m
V=x1000
259元元/)×0.1001×500
x100
SY/T5061—2020
crl5mxox100
式中:mcm
【密度計(jì)的有效深度,單位為厘mx100
L-密度計(jì)玻璃泡頂部到讀值標(biāo)度的單位為厘米(cm);
度計(jì)玻璃詢的長(zhǎng)度單位013
V.——密度計(jì)玻璃泡的體積,單位為立x100
A——玻璃量筒內(nèi)孔的橫截面積,單位為(
41.6按公式9)計(jì)算直位為
m=2m)×100
maooxox199ic-1)
9
(p-1)
x801
式中:
益8開熱44901×500
S—直徑為D的顆粒重量百分
X100
m—試樣質(zhì)量,單位為克(g)
L
一試樣密度,單位為克每立方品
160in6-1nb)+s
Hc——密度計(jì)讀值。1o0000
ty)x5000
4.11.7按公式(10)計(jì)算顆粒直徑DS40不帶
ms
=Tboxx8g
(10)
mV980)
式中:V
SIS
>(n6-1nb)+S
D—當(dāng)量斯托克斯直徑,單位為率1hainmb
0.7974mPa.s
—30℃下水的黏度,
8oeil(wm公式”CEDTA(V-V)
5000
—密度計(jì)的有效深度,單位為量189
T——從沉降開始到讀值的時(shí)間間,(
試樣密度,單位為克每立方照米(gem)-30nL
41.8按公式)計(jì)算品直
S×(in6-lnb)+S(11)
Ina-lnb
式中:×500040.08xCEDTA
S—直徑小于6um顆粒含量,用百分?jǐn)?shù)表示(
a、b—大于和小于6um又緊鄰它的測(cè)點(diǎn)的顆粒直徑,單位為微米u(yù)m);
SaS一大于和小于直徑a和b的顆粒的百分含量,用百分?jǐn)?shù)表示%)。
4.12水溶性鈣鎂離子含量(以鈣計(jì))的測(cè)定
4.12.1稱取50g(精確至0.01g)在105C±2C下烘干4h的樣品,轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,用移液管移人
100mL去離子水。蓋好塞子,用機(jī)械振蕩器在200r/min頻率下,往復(fù)振搖40min。
4.12.2振搖后,用兩層慢速定量濾紙(濾紙不可用去離子水濕潤(rùn))過(guò)濾懸浮液,將濾液收集至潔凈
干燥的燒杯中,用移液管取20mL過(guò)濾液到錐形瓶中,加入50mL去離子水、2mL緩沖溶液和適量鉻
黑T指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色,同時(shí)做空白試驗(yàn)
如果終點(diǎn)不清晰或觀察不到終點(diǎn),應(yīng)進(jìn)行其他試驗(yàn),例如原子吸收光譜,并記錄所用試驗(yàn)方法及
所得結(jié)果。
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
(A)
L=L+
2
100000p
S=(Hc-)
m(-1)
30nL
D=100x
SY/T5061-****980(-
4.12.3按公式(12)計(jì)算水溶性時(shí)寸金+
Ina-lnb
-4008xx0
(12)
ms
式中:
——水溶性堿土金屬(以鈣計(jì))含量,單位為毫克每千克(mg/kg);
ms-試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
-乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
CEDTA
V—空白試驗(yàn)消耗乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL)
V—試樣消耗乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL)。
4.13重復(fù)性
4.13.1各項(xiàng)性能指標(biāo)應(yīng)進(jìn)行平行試驗(yàn),平行測(cè)**果的絕對(duì)差值應(yīng)在表2要求的范圍內(nèi),超出范圍
應(yīng)重新測(cè)定。
4.13.2取平行測(cè)**果的算術(shù)平均值為測(cè)**果
表2重復(fù)性要求
項(xiàng)目 平行測(cè)**果絕對(duì)差值 烘失量,% 0.02 密度,g/cm 0.02 碳酸鈣含量,% 1.0 水溶物含量,% 0.02 酸不溶物含量,% 0.5 0.061mm篩余,% 0.5 小于6um顆粒含量,% 1.0 可溶性鈣鎂含量(以鈣計(jì))mg/kg 9.2
5檢驗(yàn)規(guī)則
5.1采樣
5.1.1按GB/T6679的規(guī)定采樣,采樣總量縮分后不得少于1kg。采樣后等量分裝于三個(gè)清潔的袋
中,密封并貼好標(biāo)簽。
5.1.2樣品的標(biāo)簽上應(yīng)注明生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格、批號(hào)、采樣人、采樣地點(diǎn)和采樣日
期。
5.1.3三份樣品一份作檢驗(yàn)用,一份復(fù)測(cè)用,另一份至少保存3個(gè)月以備仲裁。
5.2檢驗(yàn)
按本標(biāo)準(zhǔn)給出的試驗(yàn)方法對(duì)所采樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
5.3判定
檢驗(yàn)結(jié)果全部滿足本標(biāo)準(zhǔn)要求,該批產(chǎn)品為合格。檢驗(yàn)結(jié)果有一項(xiàng)不滿足要求,即判該批產(chǎn)品為
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
SYT5061-2020
不合格。
6包裝、標(biāo)志和儲(chǔ)運(yùn)
6.1采用內(nèi)襯塑料袋的三合一紙塑復(fù)合包裝袋(即將牛皮紙、聚丙烯編織袋、聚乙烯薄膜三種材料
復(fù)合成一整體),包裝袋的內(nèi)、外層封口應(yīng)分別捆扎。凈含量允許偏差為1%。
6.2產(chǎn)品包裝上應(yīng)印有醒目的生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、代號(hào)、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期、
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、保質(zhì)期等。
6.3產(chǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼干燥處,運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防潮、防曬、防止包裝物破損。
s
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
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www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
皖201-90S
中華人民**國(guó)
石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鉆井液用石灰石粉
SYT5061—2020
****出版社出版
(****門外安華里二區(qū)一號(hào)樓)
**中石油****公司排版印刷
**書店**發(fā)行所發(fā)行
880X1230毫米16開本1印張21千字印1-500
2020年12月**第1版2020年12月**第1次印刷
書號(hào):155021﹒8116定價(jià):20.00元
版權(quán)專有不得翻印
www.****.org標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)
Q/SY
中國(guó)石****公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
Q/SYTZ0119—2021
代替Q/SYTZ0119—2005
鉆井液用堵漏劑果殼蛭石云母類
pluggingagentfordrillingfluidsfruitshell,vermiculite,micahsheet
2022-02-10發(fā)布,2022-02-10實(shí)施
中國(guó)石****公司****公司發(fā)布
Q/SYTZ0119—2021
目次
前言................................................................................II
1范圍
2規(guī)范性引用文件
3術(shù)語(yǔ)和定義
4技術(shù)要求
5試驗(yàn)方法
6數(shù)字修約
7檢驗(yàn)規(guī)則
8包裝、標(biāo)志和儲(chǔ)運(yùn)
9安全環(huán)保要求
I
Q/SYTZ0119—2021
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起
草。
本文件代替Q/SYTZ0119-2005《鉆井液用堵漏劑技術(shù)要求及試驗(yàn)方法》。
本文件與Q/SYTZ0119-2005相比,主要變化如下:
——修改了鉆井液用堵漏劑果殼類分類次序(見表1)。
——修改了儀器和器皿的內(nèi)容(見5.1)。
——修改了鉆井液用堵漏劑果殼類I類(特粗)和Ⅳ類(細(xì))細(xì)度技術(shù)指標(biāo)要求(見表1)。
——增加了鉆井液用堵漏劑果殼類5MPa破碎率技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目和試驗(yàn)方法(見表1和5.4)。
——?jiǎng)h除了鉆井液用堵漏劑果殼類pH值項(xiàng)目和技術(shù)指標(biāo)(見表1)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。
****油田公司QHSE委員會(huì)提出。
本文件由工程技術(shù)處負(fù)責(zé)解釋。
本文件歸口單位:質(zhì)量安全環(huán)保處。
本文件起草單位:****研究院。
本文件主要起草人:吳曉花、陸海瑛、朱金智、周志世、楊川、陳林、任玲玲、孫愛生。
本文件歷次版本發(fā)布情況為:
——Q/SYTZ0119-2005。
II
Q/SYTZ0119—2021
鉆井液用堵漏劑果殼蛭石云母類
1范圍
本文件規(guī)定了鉆井液用堵漏劑果殼、蛭石、云母類的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、標(biāo)志
和儲(chǔ)運(yùn)及安全環(huán)保要求。
本文件適用于鉆井液用堵漏劑果殼類、蛭石、云母類的采購(gòu)、質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)、入庫(kù)驗(yàn)收和性能評(píng)價(jià)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則
GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
3術(shù)語(yǔ)和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。
4技術(shù)要求
鉆井液用堵漏劑果殼類應(yīng)符合表l的技術(shù)指標(biāo)。
表1技術(shù)指標(biāo)
項(xiàng)目 項(xiàng)目 技術(shù)指標(biāo) 技術(shù)指標(biāo) 技術(shù)指標(biāo) 技術(shù)指標(biāo) 技術(shù)指標(biāo) 項(xiàng)目 項(xiàng)目 I類(特粗) I類(特粗) II類(粗) III類(中粗) Ⅳ類(細(xì)) 水分,% 水分,% ≤12 ≤12 ≤12 ≤12 ≤12 5MPa破碎率,% 5MPa破碎率,% ≤10 ≤10 ≤10 ≤10 ≤10 細(xì)度 粒徑,mm 12.0~4.0 12.0~4.0 4.0~2.0 2.0~0.9 0.9~0.5 細(xì)度 粒徑,mm 12.0~8.0 8.0~4.0 4.0~2.0 2.0~0.9 0.9~0.5 細(xì)度 質(zhì)量含量,% 10~20 ≥80 ≥90 ≥90 ≥80
鉆井液用堵漏劑云母、蛭石類應(yīng)符合表2的要求。
1
Q/SYTZ0119—2021
表2技術(shù)指標(biāo)
項(xiàng)目 項(xiàng)目 技術(shù)指標(biāo) 技術(shù)指標(biāo) 技術(shù)指標(biāo) 技術(shù)指標(biāo) 項(xiàng)目 項(xiàng)目 I類(特粗) II類(中粗) III類(粗) Ⅳ類(細(xì)) 水分,% 水分,% ≤12 ≤12 ≤12 ≤12 粒徑,4.0mm~2.0mm - ≥90.0 - - 細(xì)度,% 粒徑,>4.0mm ≥80.0 - - - 細(xì)度,% 粒徑,2.0mm~0.9mm - - ≥90.0 - 細(xì)度,% 粒徑,≤0.9mm - - - ≥60.0 pH值 pH值 6~7 6~7 6~7 6~7
5試驗(yàn)方法
5.1儀器與器皿
a)天平:分度值0.01g,0.0001g;
b)烘箱:可控制在105℃±3℃;
c)蒸發(fā)皿;
d)干燥器:裝有硫酸鈣(化學(xué)純)干燥劑,或等效產(chǎn)品;
e)標(biāo)準(zhǔn)篩:2目(8.0mm),5目(4.0mm),9目(2.0mm),10目(1.7mm),12目(1.4mm),
18目(0.9mm),28目(0.6mm),32目(0.5mm);
f)游標(biāo)卡尺:精度0.1mm;
g)稱量瓶:50mm×30mm;
h)液壓泵。
5.2試劑和材料
a)精密pH試紙:色階0.2pH值單位;
b)蒸餾水:三級(jí)。
5.3水分的測(cè)定
用在105℃±2℃下干燥2h并已稱重的稱量瓶稱取試樣約10g(精確至0.1mg),置于105℃±2℃的干
燥箱中烘2h,取出放在干燥器中,冷卻30min后稱重(精確至0.1mg),并按式(1)計(jì)算試樣的水分含量。
平行樣間測(cè)量結(jié)果差值在0.3%范圍內(nèi),取其算術(shù)平均值。
…………………………………………(1)
式中:
——水分,單位為百分?jǐn)?shù);
m1——試樣及稱量瓶質(zhì)量,單位為克(g);
m2——干燥后試樣及稱量瓶質(zhì)量,單位為克(g);
m3——稱量瓶質(zhì)量,單位為克(g)。
5.4細(xì)度的測(cè)定
2
Q/SYTZ0119—2021
將不同孔徑的標(biāo)準(zhǔn)篩及篩底根據(jù)孔徑大小依次重疊在一起,稱取100g試樣(精確至0.01),置于上
部標(biāo)準(zhǔn)篩中,蓋上篩蓋,充分振蕩,直至試樣不再漏下為止,大于8mm(2目)的樣品尺寸用量尺量取
后,分別稱取篩分物質(zhì)量,并按式(2)計(jì)算某一粒徑范圍的試樣含量。平行樣間測(cè)量結(jié)果的差值在1.0%
范圍內(nèi),取其算術(shù)平均值。
…………………………………………(2)
式中:
F——某一粒徑范圍的試樣含量,用百分?jǐn)?shù)表示;
mn~i——n孔徑下i孔徑上的篩分物質(zhì)量,單位為克(g);
m——稱取試樣質(zhì)量,單位為克(g)。
5.55MPa破碎率的測(cè)定
特粗、粗、中粗果殼稱取經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)篩1.7mm~1.4mm之間篩分后的20.0g樣品(精確至0.01g),細(xì)果
殼稱取經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)篩0.9mm~0.6mm之間篩分后的20.0g樣品(精確至0.01g),于承壓裝置內(nèi),用液壓泵加
5MPa壓力,穩(wěn)壓10min,卸壓后取出樣品,篩分抗壓后的樣品并稱重,計(jì)算抗壓破碎率。
………………………………………(3)
式中:
B——破碎率(質(zhì)量分?jǐn)?shù));
m4——樣品質(zhì)量,單位為克(g);
m5——篩分抗壓后的樣品質(zhì)量,單位為克(g)。
5.6pH值的測(cè)定
稱取樣品1g(精確至0.01g),放入150mL燒杯中,加入100mL水,邊加邊攪拌,使之分
散均勻,靜置10min后,用精密pH試紙測(cè)其pH值。
6數(shù)字修約
數(shù)字修約規(guī)則按GB/T8170規(guī)定執(zhí)行。
7檢驗(yàn)規(guī)則
7.1采樣
按GB/T6679的規(guī)定采樣,采樣總量縮分后不應(yīng)少于6kg。采樣后等量分裝于三個(gè)清潔的袋中,密封
并貼好標(biāo)簽。
7.2檢驗(yàn)
按本文件給出的試驗(yàn)方法對(duì)所采樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
7.3判定
3
Q/SYTZ0119—2021
鉆井液用堵漏劑果殼類檢驗(yàn)結(jié)果全部滿足本文件表1的要求,該批產(chǎn)品為合格。鉆井液用堵漏劑蛭
石、云母類檢驗(yàn)結(jié)果全部滿足本文件表2的要求,該批產(chǎn)品為合格.
8包裝、標(biāo)志和儲(chǔ)運(yùn)
8.1推薦采用內(nèi)襯塑料袋的三合一紙塑復(fù)合包裝袋(即將牛皮紙、聚丙烯編織袋、聚乙烯薄膜三種材
料復(fù)合成一整體),包裝袋的內(nèi)、外層封口應(yīng)分別捆扎。
8.2產(chǎn)品包裝上應(yīng)印有醒目的生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、代號(hào)、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期、執(zhí)
行標(biāo)準(zhǔn)、保質(zhì)期等。
8.3產(chǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼干燥處,運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防潮、防曬、防止包裝物破損。
9安全環(huán)保要求
9.1安全要求
應(yīng)避免產(chǎn)品進(jìn)入口鼻中,避免與眼睛和皮膚接觸,一旦接觸,立即用大量**清洗。
9.2環(huán)保要求
在搬運(yùn)、貯存期間,應(yīng)避免包裝袋破損,防止物料散落,用過(guò)的包裝袋應(yīng)統(tǒng)一回收處理,防止污染
環(huán)境。
_________________________________
4
Q/SY
中國(guó)石****公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
Q/SYTZ0118-2005
代替Q/SYTZ0118-2004
鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑
技術(shù)要求及試驗(yàn)方法
2005-07-15發(fā)布2005-10-01實(shí)施
中國(guó)石****公司****公司發(fā)布
Q/SYTZ0118-2005
目次
前言.
1范圍.1
2規(guī)范性引用文件..
..
3技術(shù)要求....1
4試驗(yàn)方法....1
附錄A(資料性附錄)鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑技術(shù)要求試驗(yàn)報(bào)告單格式
.
Q/SYTZ0118-2005
前言
****油田勘探開發(fā)生產(chǎn)的需要,經(jīng)廣泛征求相關(guān)單位的意見后編寫,目的是為了更好
****油田所使用的鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑的質(zhì)量,規(guī)范鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽
水降濾失劑的測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起,同時(shí)代替Q/SYTZ0118-2004《鉆井液用高溫抗鹽降失水劑技術(shù)要求及試驗(yàn)
方法》。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
****油田****委員會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)歸口單位:****公司質(zhì)量安全環(huán)保處
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:生產(chǎn)運(yùn)行處、質(zhì)量安全環(huán)保處、****研究院、勘探事業(yè)部、開發(fā)事業(yè)部。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:金玉、尹達(dá)、張斌、杜軍強(qiáng)、李再均、宋德蓮。
Q/SYTZ0118-2005
鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑技術(shù)要求及試驗(yàn)方法
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑及同類產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的
修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)
GBT16783水基鉆井液現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試程序
SY5444鉆井液用評(píng)價(jià)土
3技術(shù)要求
鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑應(yīng)為粉末狀固體,性能符合表1中所規(guī)定的要求。
表1性能指標(biāo)
項(xiàng)日 指標(biāo) 水分,% ≤10.0 篩余量(孔徑為0.60mm的標(biāo)準(zhǔn)篩),% ≤10.0 PH值 8.0~9.0 鉆井液熱滾前濾失量降低率,% ≥90.0 鉆井液150℃熱滾后濾失量降低率,% W50.0
4試驗(yàn)方法
4.1儀器和器血
a)六速旋轉(zhuǎn)粘度計(jì):Fann-35型或同類產(chǎn)品:
b)中壓濾失儀:ZNS-1型或同類產(chǎn)品:
c)酸度計(jì):分度值0.1pH單位:
d)精密pH試紙:色階0.2pH單位;
e)分析天平:分度值0.1mg:
f稱量瓶:50mm×30mm:
g)干燥箱:控溫靈敏度±2℃;
h)高速攪拌器:負(fù)載轉(zhuǎn)速為11000r/min+300r/min,攪拌軸裝有單個(gè)波形葉片,葉片直徑
為2.5cm;
i)滾子加熱爐:701-40型或同類產(chǎn)品:
j)標(biāo)準(zhǔn)篩:孔徑0.60mm。
4.2試劑和材料
a)氯化鈉:化學(xué)純:
b)氫氧化鈉:化學(xué)純;
c)蒸餾水:三級(jí):
d)評(píng)價(jià)土:符合SY5444要求
e)濾紙:Whatman50號(hào)濾紙或同類產(chǎn)品。
Q/SYTZ0118-2005
43試驗(yàn)程序
4.3.1水分測(cè)定
用在105℃+2℃下干燥2h并已稱重的稱量瓶稱取試樣1g~2g(精確至0.0001g),于105℃+2℃的干
燥箱中烘2h,取出置于干燥器內(nèi),冷卻至室溫稱重,并按式(1)計(jì)算水分。平行樣間測(cè)量結(jié)果差值
在0.3%范圍內(nèi),取其算術(shù)平均值。
m-mx100.
X(1)
m-m
式中:
X一水分,單位為百分?jǐn)?shù)(%):
m一稱量瓶及試樣的質(zhì)量,單位為克(g):
m一干燥后稱量瓶及試樣的質(zhì)量,單位為克(g):
mo一稱量瓶的質(zhì)量,單位為克(g)。
4.3.2細(xì)度的測(cè)定
稱取試樣50g(精確至0.01g),放在孔徑為0.60mm的標(biāo)準(zhǔn)篩中,立即用手搖動(dòng),拍擊標(biāo)準(zhǔn)篩直至試樣不
再漏下為止,稱量篩余物質(zhì)量,并按(2)式計(jì)算篩余量。平行樣間測(cè)量結(jié)果差值在1.0%范圍內(nèi),取其算
術(shù)平均值。
m×100…
F=
2)
m
式中:
F-細(xì)度,單位為百分?jǐn)?shù)(%):
m一篩余物質(zhì)量,單位為克(g):
m一試樣質(zhì)量,單位為克(g)。
4.3.3pH值測(cè)定
稱取0.3g試樣置于50mL的燒杯中,加入30mL蒸餾水,在常溫下用磁力攪拌器攪拌溶解1h。用
酸度計(jì)或精密pH試紙測(cè)溶液的pH值。
4.3.4鉆井液性能測(cè)定
4.3.4.1基漿配制
按每升蒸餾水加入45.0g氯化鈉、5.0g無(wú)水氯化鈣和13.0g氯化鎂的比例配制復(fù)合鹽水。
在400mL復(fù)合鹽水中加入1.0g碳酸氫鈉和40.0g評(píng)價(jià)土,高速攪拌20min,期間至少停兩次,
以刮下粘附在容器壁上的粘土。放入恒溫箱,在25℃±3℃下養(yǎng)護(hù)24h。取出高速攪拌5min,按GB/T
16783的規(guī)定測(cè)定其中壓(室溫/690kPa)濾失量,濾失量應(yīng)在100mL±10mL范圍內(nèi),否則可適當(dāng)增
減評(píng)價(jià)土的加量,直到達(dá)到要求。
4.3.4.2鉆井液性能測(cè)定
取四份符合要求的基漿,分別加入12.0g試樣,高速攪拌20min。在25℃+3℃下養(yǎng)護(hù)24h。從恒溫箱
中取出,其中兩份高速攪拌5min,按GB/T16783的規(guī)定測(cè)定其中壓(室溫/690kPa)濾失量。將另外兩份
同基漿分別轉(zhuǎn)入高溫罐,放入滾子加熱爐中,在150℃±5C下熱滾16h。取出冷卻至室溫,高速攪
拌5min,按GB/T16783的規(guī)定測(cè)定中壓(室溫/690kPa)濾失量。兩平行樣間中壓濾失量的測(cè)量偏差
允許在1.0mL范圍內(nèi)。按式(3)計(jì)算濾失量降低率。
FL-FLxI00
…(3)
FL
式中:
—濾失量降低率,單位為百分?jǐn)?shù)(%):
FL基漿高溫前、后的濾失量,單位為毫升(mL)
FL一加入試樣后高溫前、后的濾失量,單位為毫升(mL)
Q/SYTZ0118-2005
附錄A
(資料性附錄)
鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑技術(shù)要求試驗(yàn)報(bào)告單格式
鉆井液用抗高溫抗復(fù)合鹽水降濾失劑試驗(yàn)報(bào)告單
委托單位:報(bào)告編號(hào):
月日
試樣編號(hào):收樣日期:年
生產(chǎn)廠名:試驗(yàn)日期:年月日
取樣人:
取樣日期:
年月日項(xiàng)目 指標(biāo) 檢驗(yàn)結(jié)果 水分,% ≤10.0 篩余量(孔徑為0.60mm的標(biāo)準(zhǔn)篩),% ≤10.0 pH值 8.0~9.0 鉆井液熱滾前濾失量降低率,% ≥90.0 鉆井液150℃熱滾后濾失量降低率,% W50.0
評(píng)定意見:
審核:檢驗(yàn)員:年月日
(2)投標(biāo)報(bào)價(jià)為渤海鉆探塔里木施工區(qū)域的綜合到貨價(jià)(單價(jià)),由含增值稅的出廠價(jià)及運(yùn)雜費(fèi)組成,運(yùn)雜費(fèi)包括每個(gè)標(biāo)段產(chǎn)品的包裝費(fèi)、檢驗(yàn)費(fèi)、運(yùn)費(fèi)、到貨卸車費(fèi)等送達(dá)交貨地點(diǎn)的全部費(fèi)用。(1)投標(biāo)報(bào)價(jià)幣種為人民幣。二、報(bào)價(jià)要求****公司2022年用25大類通用標(biāo)準(zhǔn)鉆井液材料集中采購(gòu)項(xiàng)目(塔里木區(qū)塊)。本項(xiàng)目劃分6個(gè)標(biāo)段,預(yù)計(jì)采購(gòu)數(shù)量共31300噸,預(yù)計(jì)采購(gòu)金額4866.5萬(wàn)元,詳見附件《渤海鉆探2022年度25項(xiàng)通用標(biāo)準(zhǔn)鉆井液材料集中采購(gòu)項(xiàng)目需求明細(xì)表(四次)》。一、貨物需求一覽表★第四章貨物需求一覽表及商務(wù)技術(shù)要求
1、中標(biāo)通知書下發(fā)之日起90日歷日不予調(diào)價(jià)。三、價(jià)格調(diào)整機(jī)制(5)按照標(biāo)包總報(bào)價(jià)進(jìn)行價(jià)格評(píng)分,標(biāo)包總報(bào)價(jià)=。(4)投標(biāo)報(bào)價(jià)保留兩位小數(shù),四舍五入原則;(3)投標(biāo)報(bào)價(jià)單價(jià)超過(guò)最高投標(biāo)限價(jià)直接否決其投標(biāo);
6、中標(biāo)人需在調(diào)價(jià)期間保證供貨,調(diào)價(jià)時(shí)限最長(zhǎng)1個(gè)月。5、如與中標(biāo)人價(jià)格調(diào)整談判過(guò)程中不能達(dá)成一致意見,重新組織招標(biāo)。4、****公司、****公司有提質(zhì)增效等相關(guān)政策時(shí),由組織單位牽頭與中標(biāo)人進(jìn)行談判,對(duì)目錄進(jìn)行價(jià)格調(diào)整。3、如果發(fā)現(xiàn)同****集團(tuán)****公司****公司價(jià)格,則由組織單位或者中標(biāo)人提供相關(guān)證明材料提出調(diào)價(jià)申請(qǐng),組織談判,對(duì)目錄進(jìn)行價(jià)格調(diào)整或取消交易資格。價(jià)格調(diào)整機(jī)制啟動(dòng)程序:由中****公司提供相關(guān)價(jià)格波動(dòng)證明材料,調(diào)查屬實(shí)后,****公司向業(yè)務(wù)主管部門申請(qǐng)同意后,啟動(dòng)價(jià)格協(xié)商。2、采購(gòu)合同履行過(guò)程中,連續(xù)一個(gè)月原材料價(jià)格出現(xiàn)較大波動(dòng)時(shí),測(cè)算出近一個(gè)月的平均價(jià)格與開標(biāo)當(dāng)月平均價(jià)格(或上次價(jià)格調(diào)整日市場(chǎng)價(jià)格)對(duì)比,若波動(dòng)幅度大于±10%,則啟動(dòng)調(diào)價(jià)機(jī)制。
(2)中標(biāo)人每次供貨需提供每批次產(chǎn)品第三方檢驗(yàn)報(bào)告。(1)中標(biāo)人供貨物資必須滿足產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)書中明確的標(biāo)準(zhǔn)要求),使用單位在合同履行期間內(nèi)監(jiān)督抽檢到中標(biāo)人出現(xiàn)兩次不合格情況的,或者使用單位的上級(jí)部門、甲方單位在對(duì)貨物進(jìn)行抽檢中發(fā)現(xiàn)不合格,取消該中****公司中標(biāo)的同類產(chǎn)品的中標(biāo)資格,同時(shí)暫停中標(biāo)人至少一年的交易資格,按照中標(biāo)候選人排序依次啟動(dòng),選第二名為中標(biāo)人。入庫(kù)驗(yàn)收要求詳見合同條款。1.質(zhì)量保證措施(二)其它履約保證措施(一)參與本次投標(biāo)的投標(biāo)人應(yīng)進(jìn)行投標(biāo)人履約承諾和投標(biāo)人價(jià)格承諾。四、履約保證措施
(1)投標(biāo)截止后,投標(biāo)人無(wú)正當(dāng)理由撤銷投標(biāo)文件,****公司范圍內(nèi)的交易資格。(三)其他違約的處罰措施中標(biāo)通知書下發(fā)以后,在中標(biāo)有效期內(nèi),如違反供貨承諾,無(wú)故延期供貨、拖延供貨、無(wú)正當(dāng)理由在書面采購(gòu)訂單下達(dá)后在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未供貨,經(jīng)催告后10個(gè)工作日內(nèi)仍未交貨,****公司范圍內(nèi)的中標(biāo)資格,選第二名為中標(biāo)人。2.供貨保證措施(4)其它質(zhì)量保證措施參照合同條款執(zhí)行。(3)產(chǎn)品質(zhì)量保證金為合同貨款含稅總額的5%。
本項(xiàng)目采購(gòu)方式為定商定價(jià)采購(gòu),預(yù)測(cè)數(shù)量只作為評(píng)標(biāo)使用,不作為最終采購(gòu)依據(jù),采購(gòu)結(jié)果有效期為自中標(biāo)通知書下發(fā)之日起兩年止。在采購(gòu)結(jié)果有效期內(nèi),****集團(tuán)一級(jí)采購(gòu)管理目錄,****集團(tuán)發(fā)布集中采購(gòu)結(jié)果公告之日起,本次采購(gòu)結(jié)果終止。五、其他。(3)中標(biāo)人未能完全履行合同,****公司《物資供應(yīng)商管理辦法》中相關(guān)條例進(jìn)行處罰。(2)中標(biāo)候選人公示期間,如果中標(biāo)候選人放棄中標(biāo)資格,取****公司范圍內(nèi)的交易資格,確定第二名中標(biāo)候選人為中標(biāo)人。
| 標(biāo)包 | | 序號(hào) | 物料組 | 物料組名稱 | 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) | 技術(shù)指標(biāo)參數(shù) | 單位 | 預(yù)計(jì)數(shù)量(噸) | 最高投標(biāo)限價(jià) | 投標(biāo)報(bào)價(jià) | 標(biāo)包總報(bào)價(jià) |
| C | 3 | 3 | ****1810 | 鉆井液用石灰石粉 | SY/T5061-2020 | 檢測(cè)項(xiàng)目 技術(shù)指標(biāo) 密度(g/cm3) ≥2.7 碳酸鈣含量 % ≥90.0 酸不溶物含量 % ≤10.0 細(xì)度 0.076mm篩余 % ≤3.0 小于6m的顆粒含量 % ≤39.0 水溶物含量% ≤0.1 | 噸 | 21000 | 300 | | |
| D-2 | 4 | 5 | ****0201 | 中性羧甲基纖維素鈉鹽 | GB/T 5005-2010 | CMC-LVT溶液粘度計(jì)600r/min讀值≤90.0, 懸浮液濾失量/Ml≤10.0, 淀粉或淀粉衍生物 無(wú) | 噸 | 300 | 13500 | | |
| E | 5 | 6 | ****0404 | 鉆井液用消泡劑 | Q/SY TZ 0023-2006 | 淡水漿中密度恢復(fù)率≥95%; 鹽水漿中密度恢復(fù)率≥95%; 熒光級(jí)別≤8級(jí)。 | 噸 | 230 | 30500 | | |
| H | | 9 | ****0638 | 抗鹽抗高溫降濾失劑 | Q/SY TZ 0118-2005 | 外觀:粉末狀固體; 水分,% ≤10.0; 篩余量(孔徑為0.60mm的標(biāo)準(zhǔn)篩),% ≤10.0; pH值8.0~9.0; 鉆井液熱滾前濾失量降低率,% ≥90.0; 鉆井液150℃熱滾后濾失量降低率,% ≥50.0。 | 噸 | 400 | 17500 | | |
| I | 9 | 11 | ****0901 | 核桃殼粉 | Q/SY TZ 0119-2021 | 粗型。 水分≤12%; 5MPa破碎率≤10%; 細(xì)度:粒徑4.0mm-2.0mm,質(zhì)量含量≥90% | 噸 | 1000 | 2100 | | |
| I | 9 | 12 | ****0901 | 核桃殼粉 | Q/SY TZ 0119-2021 | 中粗型。 水分≤12%; 5MPa破碎率≤10%; 細(xì)度:粒徑2.0mm-0.9mm,質(zhì)量含量≥90% | 噸 | 1000 | 2100 | | |
| I | 9 | 13 | ****0901 | 核桃殼粉 | Q/SY TZ 0119-2021 | 細(xì)型。 水分≤12%; 5MPa破碎率≤10%; 細(xì)度:粒徑0.9mm-0.5mm,質(zhì)量含量≥80% | 噸 | 1000 | 2100 | | |
| T | 20 | 26 | ****1811 | 赤鐵礦粉 | GB/T 5005-2010 | 檢測(cè)項(xiàng)目 技術(shù)指標(biāo) Ⅱ級(jí) 密度(g/cm3) <5.05且≥4.85 水溶性堿土金屬含量(mg/kg) ≤100 75m篩(質(zhì)量分?jǐn)?shù))% ≤1.5 45m篩(質(zhì)量分?jǐn)?shù))% ≤15 粘度效應(yīng)/(mPa﹒s) 加入硫酸鈣前 ≤140 加入硫酸鈣后 ≤140 | 噸 | 5000 | 3600 | | |