位置>千里馬招標(biāo)網(wǎng)> 招標(biāo)中心> 婁底市第一人民醫(yī)院檢驗科一批設(shè)備采購競價公告
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****檢驗科一批設(shè)備采購競價公告
發(fā)布日期:2023-11-09
| 項目名稱 | ****檢驗科一批設(shè)備采購競價項目 | ||
| 項目編號 | **** | 項目地點(diǎn) | **** |
| 項目類型 | 貨物 | 供應(yīng)商資格1、投標(biāo)人基本資格條件: (1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力; (2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度; (3)具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力; (4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; (5)參加招標(biāo)活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄; (6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 2、投標(biāo)人特定資格條件: (1)所投貨物須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或備案憑證)或有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(或備案憑證)。 (2)所投貨物須具有有效的醫(yī)療器械注冊證(或備案憑證)。 3、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得參加本項目同一合同項下的競價活動。 4、在競價截止時間前未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單,****政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。 5、本項目不接受聯(lián)合體競價。 | |
| 報名時間 | 開始時間:2023-11-09 08:00(**時間) 截止時間:2023-11-13 17:30(**時間) | 報名資料要求 | 在“51醫(yī)療平臺”上傳法人代表證明(法人投標(biāo))或法定代表人授權(quán)委托書彩色掃描件(附身份證彩色掃描件)、營業(yè)執(zhí)照掃描件、技術(shù)參數(shù)響應(yīng)承諾書,以上資料均為加蓋投標(biāo)人原始公章的彩色掃描件。 |
| 競價方式 | 公開 | 報價方式 | 線上,按包報價,不得拆分 |
| 競價輪次 | 2 | 出價間隔時間 | 不限 |
| 最小降價幅度 | 每次降低1% | 競價時間 | 開始時間:2023-11-14 14:00(**時間) 截止時間:2023-11-14 17:00(**時間) |
| 采購人 | **** | 聯(lián)系人 | 王女士 |
| 聯(lián)系電話 | 139****2782 | 聯(lián)系地址 | **省**市**區(qū)漣鋼碧溪路 |
| 報價資料要求 | (請按以****公司原始公章,使用完整PDF格式上傳資料): 1、提供競價單位法人代表證明或法定代表人授權(quán)書雙方簽字(附身份證彩色掃描件); 2、提供競價單位有效的營業(yè)執(zhí)照副本掃描件、資質(zhì)證明材料(詳見供應(yīng)商資格); 3、技術(shù)參數(shù)無偏離響應(yīng)承諾書(格式自擬,加蓋公章); 4、技術(shù)參數(shù)中要求提供的證明材料(詳見采購需求); 5、售后服務(wù)方案; 6、提供分項報價單(備注:響應(yīng)文件中分項報價單寫明每一臺設(shè)備名稱、廠家、規(guī)格、產(chǎn)地及報價明細(xì),線上平臺直接填寫總價進(jìn)行報價) | ||
| 競價地點(diǎn) | https://51eliao.com | ||
| 其他 | 1、在競價有效期內(nèi),供應(yīng)商自行報價,競價輪次為2輪; 2、競價大廳只顯示當(dāng)前最低報價; 3、競價時間截止后如出現(xiàn)報價一致等特殊情況,醫(yī)院有權(quán)邀請所有供應(yīng)商再次進(jìn)行報價; 4、競價單位出現(xiàn)對技術(shù)參數(shù)的虛假響應(yīng)、上傳競價資料不符合要求等情況,****公司中標(biāo)資格,****醫(yī)院黑名單; 5、采購方不對競標(biāo)單位提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé),競標(biāo)單位需對提供虛假資料承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任,若以虛假資料取得中標(biāo)資格,****公司中標(biāo)資格,并且追究相應(yīng)責(zé)任; 6、本項目采購需求不允許負(fù)偏離,****公司中標(biāo)資格。 | ||
| 備注 | 投標(biāo)人遞交響應(yīng)資料/競價出價前,須在平臺內(nèi)自行繳費(fèi)以申領(lǐng)手機(jī)數(shù)字CA證書,****公司平臺手機(jī)CA的無須重復(fù)辦理;CA有效期為一年,在平臺內(nèi)可重復(fù)使用。 | ||
標(biāo)的信息
| 1 | 檢驗科一批設(shè)備 | 檢驗科一批設(shè)備 | 1 | 批 | 283000 |
品目1:血栓彈力圖儀 1、檢測原理:電磁法檢測,采用血栓彈力圖經(jīng)典的懸垂絲設(shè)計,保證結(jié)果的可溯源性; 2、血栓彈力圖儀為一體設(shè)計,含有顯示與控制部分,無需外接電腦,屏幕角度可以調(diào)節(jié); 3、≧4個相互獨(dú)立的檢測通道,通道之間互不干擾,每個通道獨(dú)立溫控; 4、具有USB接口,支持外接掃碼槍,實(shí)現(xiàn)患者信息自動錄入; 5、具有自動上下杯、定時卸杯功能; 6、具有自動停止檢測功能; 7、血栓彈力圖儀的通道檢測參數(shù)(R、K、α、MA)的CV≤6%(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求為準(zhǔn)); 8、可連接電子移液器,加樣更精確; 9、具備有線和無線兩種連接網(wǎng)絡(luò)的方式; 10、具備含有高嶺土和組織因子兩種成分的凝血激活試劑的快速檢測,R、K、α、MA參數(shù)的精密度變異系數(shù)CV應(yīng)≤10%(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)); 11、活化凝血檢測試劑,α、MA參數(shù)的精密度變異系數(shù)CV≤10%(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)); 12、能定量評估包括氯吡格雷、阿司匹林在內(nèi)的抗血小板藥物療效,血小板聚集功能檢測試劑的ADP%及AA%(抑制率)變異系數(shù)≤10%(以CFDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)); 13、具有正常和異常水平的兩種血栓彈力圖儀專用質(zhì)控品; 14、質(zhì)保期兩年。 品目2:全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng) 1.檢測原理:吖啶酯直接發(fā)光 2.檢測模式:管式化學(xué)發(fā)光 3.進(jìn)樣系統(tǒng):管式進(jìn)樣,標(biāo)本連續(xù)進(jìn)樣,隨到隨測,隨時出結(jié)果; 4.測試速度:200測試/小時; 5.檢測項目:除常規(guī)項目檢測外,腫瘤標(biāo)志物至少24項,能夠檢測CA50、CA242、HE4、Pro-GPR、胃蛋白酶原I/II、腫瘤壞死因子、S100、Her2、SCC、CA724、NSE;自身免疫4項、肝纖四項、高血壓、傳染性疾病乙肝等; 6.首個結(jié)果時間:≧20分鐘; 7.定標(biāo):內(nèi)置定標(biāo)曲線,兩點(diǎn)定標(biāo); 8.溯源:乙肝五項全溯源,溯源至WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品或德國蘭格PEI參考標(biāo)準(zhǔn)品; 9.HIV檢測試劑性能要求:能夠檢測人類免疫缺陷病毒抗原或抗體的濃度,包含HIV-1、HIV-2亞型抗體和HIV-1P24抗原,以保證檢測結(jié)果的靈敏度,縮短窗口期; 10.乙肝定量檢測:乙肝五項全定量; 11.校準(zhǔn)品:校準(zhǔn)品溯源至WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品; 12.樣本區(qū): 12.1.一次性可裝載≧180個樣本; 12.2.測試過程支持樣本(不停機(jī))連續(xù)裝載,提高工作效率; 12.3.支持急診優(yōu)先測試; 12.4.支持條形碼掃描識別和定位; 12.5.支持掃描到新樣本區(qū)時,自動獲取測試信息; 13.試劑區(qū): 13.1.≧20個試劑位; 13.2.支持同一項目裝載多個試劑盒; 13.3.支持二維碼掃描識別和定位樣本、試劑盒; 13.4.試劑區(qū)冷藏溫度2-8℃; 13.5.磁珠自動搖勻,24小時待機(jī); 13.6.支持試劑過期自動提醒; 13.7.試劑存量實(shí)時監(jiān)測; 14.采樣區(qū):雙針設(shè)計,分別加試劑和樣本;內(nèi)外壁清洗,嚴(yán)防交叉污染;液面探測和壓力感雙重設(shè)計; 15.污染攜帶率≦10-5; 16.移液泵:用于精確液體處理的高精度柱塞泵; 17.精密性:10ul-100ul時,CV≦5%; 18.溫育:具有機(jī)上冷藏系統(tǒng); 19.結(jié)果獲。弘p向LIS通訊,支持測試信息手動/自動獲取,支持結(jié)果手動/自動發(fā)送,支持測試結(jié)果、定標(biāo)結(jié)果、質(zhì)控結(jié)果打印,打印模板定制靈活。支持試劑、樣本條碼掃描識別和定位; 20.質(zhì)保期兩年。
品目3:全自動化學(xué)發(fā)光酶免分析儀 產(chǎn)品應(yīng)用:主要用于感染性疾病病人的早期輔助診斷、感染程度檢測; 使用環(huán)境:1、環(huán)境溫度:10℃~30℃;2、相對濕度:30%~70%;3、電源:AC220V、頻率:50Hz、功率:400VA; 主要配置名稱 1.移液系統(tǒng):12通道并行加樣,單次12通道同時工作,使用一次性加樣頭,儀器具備自動退吸頭功能,可以自動調(diào)整移液系統(tǒng)速度,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)移液; 2.移液正確度和重復(fù)性液量10-50ul偏移不超過±10%,變異系數(shù)≤3%;液量大于50ul偏移不超過±5%,變異系數(shù)≤2%; 3.清洗功能:12通道同時清洗;清洗殘液量≤3ul孔; 4.反應(yīng)區(qū)溫度控制的正確度和波動度:偏倚應(yīng)在設(shè)定值的±0.5℃內(nèi),波動度不超過0.5℃; 5.孵育模塊:具備2個溫度單元,高溫溫度可達(dá)到100℃以上。低溫溫度范圍37℃±0.5℃; 6.分析方法:比色法和化學(xué)發(fā)光法; 7.比色法配置2個單色光源(405nm、452nm); 化學(xué)發(fā)光法配置1個高靈敏度的檢測機(jī)構(gòu); 8. 儀器線性: 比色法吸光度值范圍為0~3.000,線性相關(guān)系數(shù)不低于0.990; 化學(xué)發(fā)光法不小于3個發(fā)光值數(shù)量級范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)≥0.99; 9.運(yùn)動單元:運(yùn)動機(jī)構(gòu)具備靜音低噪聲等功能,穩(wěn)定性好,發(fā)生故障,主動監(jiān)測并報警; 10.集成前處理:設(shè)備通過識別項目類型自動判斷使用前處理功能; 11.試劑條批號檢測:設(shè)備內(nèi)部設(shè)有1個智能二維碼掃碼模塊,自動識別試劑條相關(guān)信息,確保實(shí)驗無誤。(糾錯功能) 12.樣本錄入:設(shè)備外殼內(nèi)置1個掃碼模塊,可以方便錄入病人樣本信息; 13.反應(yīng)通道:可以匹配單人份檢測試劑條; 14.檢測項目:包括G試驗、GM、降鈣素原(PCT)等多個項目的定量檢測;(說明:滿足臨床診療實(shí)際需求) 15.全自動完成項目試驗,設(shè)備集成包括前處理、孵育、清洗、判讀及結(jié)果判斷全過程實(shí)驗; 16.集成工控電腦及軟件:配置高性能工業(yè)品質(zhì)的電腦,內(nèi)置觸摸顯示屏。軟件出廠預(yù)裝在電腦中,****醫(yī)院LIS系統(tǒng)互聯(lián); 17.質(zhì)保期兩年。 品目4:全自動糖化血紅蛋白分析儀 1.測定對象:全血或溶血樣本; 2.測定項目:HbA1c(穩(wěn)定型HbA1c)、HbF; 3.測定范圍:HbA1c:3.0-20.0%,9-195mmol/mol; 4.測定原理:高壓液相反相陽離子交換層析法(HPLC); 5.測定波長:420nm/500nm(雙波長比色法); 6.分辨率:0.1%Ratio,1mmol/mol; 7.處理速度:100秒/樣本; 8.樣本使用量:全血樣本:3-6μL、溶血樣本:約300-400μL; 9.必要樣本量:采血管:高1ml或以上;樣本杯:400μL以上; 10.樣本容器:采血管:(外徑12.3-15mm)x(長度75-100mm);樣本杯:500μL; 11.進(jìn)樣方式:蓋帽穿刺; 12.適用樣本架:≧5個樣本; 13.樣本檢測數(shù)量:初始10個樣本;(可連續(xù)追加進(jìn)樣) 14.層析柱溫度:約40℃; 15.掃描器功能:系統(tǒng)支持全自動掃描條形碼的功能; 16.重復(fù)性:CV<1.2%; 17.開機(jī)時間:最大30分鐘; 18.層析柱:層析柱與過濾器一體化; 19.試劑余量提示:具有試劑剩余量提示功能,試劑量剩余不足時發(fā)出報警; 20.數(shù)據(jù)儲存量:300項檢測結(jié)果;(含校準(zhǔn)結(jié)果,測試曲線) 21.報告:可熱敏打印報告,報告內(nèi)容詳盡,包括樣品色譜圖,各種檢測成分(峰成分,保留試劑,相對百分比,出峰面積等),分析的數(shù)據(jù)和時間; 22.內(nèi)置熱敏打印機(jī); 23.通信方式:RS-232C兼容(可以雙方向通信/単方向通信切換); 24.測定環(huán)境條件:溫度:10-30℃;濕度:20-80%(非凝露); 25.電源:~220V50Hz; 26.質(zhì)保期:兩年。
品目5:純水機(jī) 1.產(chǎn)品資質(zhì) 1.1.通過歐盟CE檢測認(rèn)證; 1.2.ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系; 1.3.ISO9001:2015質(zhì)量管理體系; 1.4.ISO14001:2015環(huán)境管理體系認(rèn)證; 1.5.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證; 1.6.中國節(jié)能環(huán)保產(chǎn)品; 1.7.近兩年的水質(zhì)檢測報告; 2.主要技術(shù)指標(biāo) 2.1.進(jìn)水水源:市政自來水,電導(dǎo)率<400us/cm,水壓:0.1-0.4MPa,水溫:5-45°C; 2.2.產(chǎn)水量:≥500L/H; 2.3.取水速度:10-20L/min; 2.4.產(chǎn)水指標(biāo):電阻率:18.2MΩ.cm@25℃(在線監(jiān)測);重金屬(mg/l)<0.01;細(xì)菌去除率>99.6%;總有機(jī)碳(TOC)<10ppb;微顆粒物:(>0.2um)<1個/ml; 2.5.電源/功率:220V/50Hz1-1.5KW; 2.6.外型尺寸(mm):≦1000*660*1500mm。 3.產(chǎn)品功能特點(diǎn) 3.1.系統(tǒng)采用智能集成電路控制板,自動產(chǎn)水、供水和停機(jī),并具備超純水制備與待機(jī)功能,無需專人看管,系統(tǒng)操作簡單、使用方便;具有自動脈沖沖洗功能; 3.2.具備無水保護(hù),壓力保護(hù)等多種安全自鎖裝置,運(yùn)行狀態(tài)及參數(shù)在線顯示:壓力、流量在線顯示、產(chǎn)水水質(zhì)在線監(jiān)測和數(shù)字顯示等,可以隨時了解設(shè)備運(yùn)行情況,方便對系統(tǒng)運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)控和分析; 3.3.設(shè)備采用定量耗材管理系統(tǒng),可根據(jù)用戶用水水質(zhì)情況、耗材失效進(jìn)行提示,及時告知客戶設(shè)備運(yùn)行情況; 3.4.具備自動保護(hù)和報警功能:開機(jī)自檢、缺水保護(hù)報警、停電自動復(fù)位、高低壓自動停機(jī)保護(hù)并處理、系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)聯(lián)動,如果系統(tǒng)局部出現(xiàn)問題,系統(tǒng)自動停機(jī)等; 3.5.設(shè)備具有連續(xù)不間斷制水時間過長保護(hù)功能,防止設(shè)備耗材更換不及時、操作時間過長導(dǎo)致配件提前老化; 3.6.恒壓供水系統(tǒng)采用全自動水泵控制器控制,該控制器為電子模擬控制,抗疲勞能力強(qiáng),使用周期長; 3.7.濾芯組件具有同品牌的衛(wèi)生安全產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件; 3.8.采用注塑式大容量一體化離子交換柱,操作方便,耗材更換簡單; 3.9.若自來水水壓臨近啟動點(diǎn)波動過大頻繁啟動,設(shè)備設(shè)有程序觸摸按鍵應(yīng)急啟動,同時設(shè)有備用觸摸按鍵; 3.10.設(shè)備滿足檢驗室分析用水、醫(yī)學(xué)實(shí)驗用水;****實(shí)驗室用水規(guī)格GB6682-2008標(biāo)準(zhǔn)。 3.11.質(zhì)保期兩年。 品目6:陰道分泌物綜合分析儀 1.微鏡鏡檢平臺:采用高透明一次性計數(shù)板,保證成像清晰度高,一次性計數(shù)板可保存復(fù)檢;(依據(jù):保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性) 2.顯微鏡要求:內(nèi)置顯微鏡,物鏡需要有高倍鏡(40×)和低倍鏡(10×)并存,實(shí)現(xiàn)自動對焦、自動切換高低倍鏡,選擇清晰點(diǎn)進(jìn)行拍照并錄制視頻后上傳;或者內(nèi)置顯微鏡系統(tǒng),CCD數(shù)字圖像成像系統(tǒng),采用深度學(xué)習(xí)技術(shù)和多層多點(diǎn)融合聚焦技術(shù),保證圖片清晰,避免故障; 3.視野數(shù):10×倍鏡≥10個視野;40×倍鏡≥100個視野; 4.檢測項目:一機(jī)兩測,實(shí)現(xiàn)一次性完成鏡檢和生化檢測項目。鏡檢項目至少包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、線索細(xì)胞、霉菌、滴蟲、菌絲、清潔度、微生態(tài)評價、AV評分、Nugent評分;生化檢測項目至少包括pH值、過氧化氫檢測、白細(xì)胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶;(設(shè)備的最低檢測項目) 5.檢測重復(fù)性: 濃度(個/UL) 變異系數(shù)(CV%) 50 ≤22 200 ≤15 6.吸樣加樣裝置:采用一次性槍頭,具有防止管道堵塞功能,不與樣本直接接觸,避免交叉污染; 7.婦科分析用染色液:浸潤式均勻染色,針對復(fù)雜的婦科標(biāo)本成分,對樣本有型成分進(jìn)行染色,保證檢出率和準(zhǔn)確率; 8.自動廢棄卡板裝置:自動推出計數(shù)板和檢測卡至廢棄槽;廢棄槽具有滿載報警功能; 9.檢測流程的實(shí)時狀態(tài)可監(jiān)控:**的人機(jī)對話界面,可實(shí)時監(jiān)測每一個標(biāo)本的檢測過程,方便操作者進(jìn)行有效的實(shí)時監(jiān)控; 10.自動提醒功能:儀器運(yùn)行前自動提醒加載計數(shù)板和檢測卡,有效避免因漏放計數(shù)板和檢測卡造成的假陰性和假陽性; 11.樣本處理方式:完全地模擬人工鏡檢的原理,采用一次性計數(shù)板實(shí)現(xiàn)自動加樣混合至內(nèi)腔,完成自動制片,自動成像、自動上傳圖像、自動判讀檢測結(jié)果; 12.檢測模式:多模式可選(干化學(xué)、有形成分、全部模式); 13.檢測進(jìn)樣通道:一次可進(jìn)樣量≥60個樣本,批量檢測速度≥70個標(biāo)本/小時; 14.裝載貯藏位:計數(shù)板100片;檢測卡80片; 15.圖像獲取方式:通過大數(shù)據(jù)、人工智能算法或圖像特征提取原理對拍攝到的全部粒子進(jìn)行自動識別,對鏡檢結(jié)果自動判讀; 16.自動溫育:為保證溫育效率,同時溫育貯藏≥40個測試,恒溫37度,正負(fù)偏離不超過1度,保證反應(yīng)時效及結(jié)果準(zhǔn)確可靠; 17.彩色噴墨打印機(jī),打印紙:A4規(guī)格; 18.質(zhì)保期兩年。
品目7:CO2培養(yǎng)箱 1.類型:氣套式觸摸屏; 2.外形尺寸≦(L×D×H):500mm×527mm×821mm; 3.工作室尺寸≧(L×D×H):337mm×338mm×443mm; 4.公稱容積:≧50L; 5.額定功率:310W; 6.控溫方式:PT100; 7.控溫范圍:Rt+5--60℃; 8.溫度波動:37±0.3℃; 9.溫度均勻性:37±0.5℃; 10.CO2控制方式:IR紅外線傳感器(VAISALA),具有NIST校準(zhǔn)證書; 11.濃度控制范圍:0--20(vol%); 12.濃度控制誤差:±1.0%(@5.0%±0.5%); 13.濃度均勻性:±0.2(vol%); 14.相對濕度:≥90%(RH%); 15.環(huán)境溫度:5—30℃; 16.過濾器種類:HEPA高效過濾器,針對直徑大于等于0.3μm的顆粒,過濾效率達(dá)99.97%; 17.隔板:標(biāo)配兩塊,可增加3塊; 18.電源電壓:AC220/110V; 19.?dāng)?shù)據(jù)存儲:USB接口; 20.?dāng)?shù)據(jù)曲線界面; 21.界面顯示:6.0-8.0寸觸摸屏; 22.滅菌方式:UV滅菌; 23.質(zhì)保期兩年。
品目8:全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 技術(shù)要求: 1.方法學(xué):化學(xué)發(fā)光方法; 2.設(shè)備檢測速度:≧60測試/H; 3.項目首個測試速度:結(jié)核感染T細(xì)胞測定項目≦30min;降鈣素原測定項目:≦18min; 4.批內(nèi)重復(fù)性:≦8%; 5.操作功能:自動化檢測,隨到隨檢,無需累積樣本; 6.校準(zhǔn)品:2點(diǎn)定標(biāo),可重復(fù)利用; 7.試劑類型:單人份試劑,避免造成試劑浪費(fèi); 8.設(shè)備形式:臺式機(jī); 9.試劑項目識別:電子標(biāo)簽可主動識別不同項目,標(biāo)簽內(nèi)容包括版本號、項目名稱、批號、有效期、主曲線; 10.儀器可開展項目:結(jié)核感染T細(xì)胞測定、降鈣素原測定、白介素6、CCP、dsDNA等項目; 11.檢測樣本量程:每次檢測樣本量在15-250ul之間; 12.免疫反應(yīng)模式:可滿足一步法、兩步法、特殊兩步法反應(yīng)模式; 13.加樣鋼針:可重復(fù)使用,減少耗材使用,避免掉落; 14.設(shè)備軟件要求:支持與LIS系統(tǒng)數(shù)據(jù)雙向傳輸,支持USB/MMC/SD接口方式進(jìn)行升級; 15.樣本位及試劑筒容量:≧30個位置,并配套樣本、質(zhì)控品和校準(zhǔn)品不同類型樣本架;可同時裝載≧168人份試劑,并具有在線添加試劑及耗材功能; 16.質(zhì)保期兩年。
品目9:全自動生化流水線 樣本處理: 1.臨床實(shí)驗室生化流水線系統(tǒng)包括樣本處理系統(tǒng)、連接生化分析系統(tǒng)的軌道和接口和數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng)。具有開放連接進(jìn)口和國產(chǎn)品牌(3種品牌以上)儀器的能力; 2.必須提供樣本處理系統(tǒng),樣本處理系統(tǒng)具備樣本投入、離心、開栓、等功能單元。具備連接生化和免疫分析系統(tǒng)的獨(dú)立接口; 3.進(jìn)樣功能:進(jìn)樣速度≥600管/小時,避光式樣本條碼讀取功能,不受環(huán)境光線干擾,具備自動旋轉(zhuǎn)試管閱讀條形碼,具有再次閱讀檢驗功能; 4.離心速度:單離心模塊速度≥600管/小時,離心時間與速度可自動設(shè)置; 5.離心機(jī)容量:一次性可裝載≥100管; 6.緩存單元:提供兩套提籃模塊,可匹配多種規(guī)格樣本架(5孔、10孔等),可自定義提籃區(qū)域; 7.驅(qū)動方式:樣本處理系統(tǒng)通過電動馬達(dá)驅(qū)動,控制精度高,故障率低,無需使用壓縮空氣; 8.運(yùn)輸方式:系統(tǒng)樣本運(yùn)行模式采用試管架運(yùn)輸,每架最多可載0-10管樣本同時運(yùn)輸; 9.質(zhì)保期兩年。 生化分析儀: 1.整機(jī)構(gòu)造:模塊化設(shè)計,****醫(yī)院檢測需要隨時增加模塊來實(shí)現(xiàn)擴(kuò)容備份; 2.處理能力:整機(jī)檢測速度≥4600測試/小時,生化比色檢測速度≥4000測試/小時; 3.單電解質(zhì)模塊檢測速度≥750測試/小時; 4.試劑使用:試劑全開放; 5.分析方法:終點(diǎn)法,兩點(diǎn)法,速率法等多種方法; 6.波長范圍:340-800nm,分析波長≥16個,單雙波長測試; 7.吸光度線性范圍:0-4.0Abs; 8.樣本裝載:單模塊≥420個樣本位,其中急診位≥20個樣本位; 9.樣本容器:多種規(guī)格的原試管(真空采血管)可混合使用; 10.試劑位:單模塊試劑位≥160個; 11.最小總反應(yīng)體積≤100ul/測試; 12.最小樣品量≤1.0ul,0.1ul步進(jìn); 13.最小試劑加樣量≤10ul,0.5ul步進(jìn); 14.恒溫系統(tǒng):恒溫水浴,控溫精度37℃±0.1℃; 15.反應(yīng)時間:10分鐘、22分鐘可選; 16.反應(yīng)杯:硬質(zhì)光學(xué)塑料; 17.單模塊反應(yīng)杯容量:≥418個; 18.試劑冷藏:2-8℃或5-15℃連續(xù)冷藏,壓縮機(jī)制冷方式; 19.圖形化全中文操作平臺; 20.質(zhì)量評價系統(tǒng):投標(biāo)人提供的生化配套試劑,生產(chǎn)廠家須提供自建免費(fèi)的EQA(室間質(zhì)量評價)和IQC(室內(nèi)質(zhì)量控制)平臺系統(tǒng),為采購方提供主動式的質(zhì)量保障,****實(shí)驗室檢測結(jié)果的一致性,準(zhǔn)確性; 21.配備30KVA的UPS; 22.質(zhì)保期兩年。
免疫分析儀 1.國產(chǎn)全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀; 2.單機(jī)檢測速度:≥300測試/小時; 3.進(jìn)樣方式:軌道式進(jìn)樣,可不停機(jī)連續(xù)裝載; 4.樣本針類型:鋼針,無需TIP頭降低耗材成本; 5.樣本位:單模塊≥420個樣本位; 6.具備急診軌道,可同時插入多個急診樣品架; 7.儀器試劑位單模塊≥36個,具有磁珠試劑混勻功能,獨(dú)立高效制冷系統(tǒng),溫度穩(wěn)定; 8.拓展模塊:最高支持四模塊聯(lián)機(jī)且可與同品牌生化分析儀互聯(lián); 9.采用4支獨(dú)立加樣系統(tǒng),其中1支分注樣本針,2支分注試劑針,1支機(jī)械手; 10.隨量跟蹤技術(shù):分注針工作時,根據(jù)所分注樣本或試劑體積的多少,自動與液面同步運(yùn)動,實(shí)現(xiàn)微量樣本的準(zhǔn)確分注; 11.試劑瓶:集成穿刺式,硅膠膜自封口; 12.固液分離:反應(yīng)完畢后固液分離,避免污染; 13.立體防撞技術(shù):分注針具有垂直和橫向防撞保護(hù)功能,運(yùn)行更安全可靠; 14.試劑混勻方式:非接觸式漩渦混勻,免維護(hù); 15.單模塊反應(yīng)杯一次性裝載≧1200個,最多可裝載反應(yīng)杯≧1500個,支持傾倒式加載。 16.測試過程中,儀器無需停機(jī),可以進(jìn)行試劑在線更換或裝載; 17.多種預(yù)設(shè)報告模板,支持用戶自定義修改; 18.質(zhì)保期兩年。
品目10:血球儀 1.概述:全自動血細(xì)胞分析儀,通過一管血可實(shí)現(xiàn)五分類血常規(guī)+CRP檢測,操作便捷且更具臨床價值。整個檢測系統(tǒng)主要由主機(jī)、自動進(jìn)樣裝置、主機(jī)軟件系統(tǒng)、PC端軟 件以及配套檢測試劑等組成; 2.檢測原理 2.1.白細(xì)胞分類:采用半導(dǎo)體激光(三角度)流式細(xì)胞技術(shù),并結(jié)合細(xì)胞化學(xué)染色法,通過雙通道實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞五分類; 2.2.白細(xì)胞/嗜堿性粒細(xì)胞計數(shù)、紅細(xì)胞和血小板計數(shù):阻抗法; 2.3.HGB:比色法,無氰化物試劑; 2.4.CRP:膠乳增強(qiáng)免疫散射比濁法; 3.檢測項目 3.1.血常規(guī)報告參數(shù):25項,WBC、Neu#、Lym#、Mon#、Eos#、Bas#、Neu%、Lym%、Mon%、Eos%、Bas%、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、MPV、PDW、PCT、P-LCR、P-LCC; 3.2.特定蛋白參數(shù):包含常規(guī)CRP、Hs-CRP、全程CRP; 3.3.研究參數(shù):6項,包括ALY#、ALY%、LIC#、LIC%、NRBC#、NRBC%; 4.散點(diǎn)圖:4個,包括1個可旋轉(zhuǎn)立體三維散點(diǎn)圖和3個二維散點(diǎn)圖; 5.直方圖:3個,包括WBC直方圖、RBC直方圖、PLT直方圖; 6.分析模式:包括CBC、CBC+DIFF、CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF+CRP; 7.檢測速度:血常規(guī)≥90樣本/小時; 8.樣本類型:支持靜脈全血、末梢全血、預(yù)稀釋血; 9.進(jìn)樣模式:支持手動開放進(jìn)樣、自動封閉進(jìn)樣; 10.自動進(jìn)樣容量:一次可同時裝載60個樣本,支持不間斷循環(huán)添加樣本; 11.樣本用量:≤20μL; 12.冷藏功能:儀器主機(jī)具有試劑冷藏倉,支持特定蛋白抗體試劑冷藏存放,關(guān)機(jī)可繼續(xù)保持制冷; 13.校準(zhǔn)模式:具備校準(zhǔn)物校準(zhǔn)、新鮮血校準(zhǔn)以及人工校準(zhǔn)模式; 14.質(zhì)控模式:具有L-J、X-B質(zhì)控模式,能夠自動繪制質(zhì)控圖; 15.操作軟件:****工作站軟件,支持中英文操作; 16.報告打印:可外接打印機(jī),中英文報告格式,可打印直方圖、散點(diǎn)圖、參考范圍等,包括多種打印模式和用戶自定義模板; 17.數(shù)據(jù)校正:具有HCT校正功能,實(shí)時自動校正全血CRP檢測值; 18.數(shù)據(jù)存儲管理:自動對標(biāo)本結(jié)果、儀器狀態(tài)、日志等進(jìn)行記錄,支持樣本信 息回顧查詢,儀器主機(jī)可存儲20萬條樣本記錄(包含圖形及患者信息等); 19.單位制選擇:支持自定義、中國、國際、美國、加拿大、荷蘭、英國等單位制選擇,可自由設(shè)置; 20.防抵死功能:采樣針采用防抵死設(shè)計,有效防止采樣針扎到試管底部造成吸樣異常,保障吸樣準(zhǔn)確性; 21.數(shù)據(jù)通信:支持雙向LIS數(shù)據(jù)傳輸,可與實(shí)驗室信息系統(tǒng)進(jìn)行通信的功能; 22.排堵功能:儀器具有自動檢測堵孔,自動排堵的功能; 23.清洗功能:具備血細(xì)胞檢測池清洗、免疫反應(yīng)池清洗、采樣針清洗及整機(jī)清洗等; 24.維護(hù)功能:具備一鍵故障消除功能; 25.報警功能:支持分類或形態(tài)異常報警,具備Flag報警功能,支持自定義報警規(guī)則; 26.可維護(hù)性:具備可視化試劑管理界面、儀器關(guān)鍵器部件狀態(tài)檢測以及儀器自檢功能; 27.工作量統(tǒng)計:可根據(jù)科室、審核者、樣本類型、病人類型及收費(fèi)類型等條件對日常檢測工作量進(jìn)行統(tǒng)計; 28.休眠功能:具有自動休眠和一鍵喚醒功能; 29.尺寸:≤650mm*550mm*610mm(寬*高*深); 30.重量:≤60.5Kg; 31.主要性能指標(biāo)
33.質(zhì)保期兩年。
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